SQ-109 là một loại kháng sinh phân tử nhỏ, hoạt tính bằng đường uống để điều trị bệnh lao phổi. Hiện tại trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I, SQ-109 có thể thay thế một hoặc nhiều loại thuốc trong chế độ điều trị bệnh lao hàng đầu hiện nay, đơn giản hóa liệu pháp và rút ngắn chế độ điều trị bệnh lao.

Canertinib là một chất ức chế tyrosine kinase pan-erbB có tác dụng chống ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản trong ống nghiệm và in vivo. Điều trị bằng Canertinib ảnh hưởng đáng kể đến chuyển hóa khối u, tăng sinh và thiếu oxy được xác định bằng PET.

GW493838 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau thần kinh.

Icotinib là một chất ức chế yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) mạnh mẽ và đặc hiệu (TKI) Icotinib đã được SFDA phê duyệt tại Trung Quốc vào tháng 6 năm 2011 và vào tháng 1 năm 2014, Beta Pharma, Inc. FDA Hoa Kỳ tiến hành nghiên cứu pha I để đánh giá icotinib trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Decamethonium bromide.

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng tiêm.

Một hydrocarbon cầu nối tricyclo. [PubChem]

2-Methoxyestradiol (2ME2) là một loại thuốc ngăn ngừa sự hình thành các mạch máu mới mà khối u cần để phát triển (tạo mạch). Nó đã trải qua giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 chống lại ung thư vú. Các mô hình tiền lâm sàng cũng cho thấy rằng 2ME2 cũng có thể có hiệu quả chống lại các bệnh viêm như viêm khớp dạng thấp.

Ofatumumab là một kháng thể đơn dòng của người đối với protein CD20. Ofatumumab liên kết đặc biệt với cả các vòng ngoại bào nhỏ và lớn của phân tử CD20. Phân tử CD20 được biểu thị trên các tế bào lympho B bình thường (tiền B-đến tế bào lympho B trưởng thành) và trên CLL tế bào B. Miền Fab của ofatumumab liên kết với phân tử CD20 và miền Fc làm trung gian các chức năng của hệ miễn dịch dẫn đến việc ly giải tế bào B trong ống nghiệm. Ofatumumab đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào ngày 17 tháng 4 năm 2014, khi sử dụng kết hợp với chlorambucil, để điều trị cho những bệnh nhân chưa được điều trị trước đó với CLL mà việc điều trị bằng fludarabine được coi là không phù hợp. Ofatumumab cũng đã được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 13 tháng 8 năm 2012.

Biguanide là thuốc gì?

Biguanide là nhóm thuốc dùng để điều trị đái tháo đường tuýp 2 hoạt động thông qua việc giảm sản xuất glucose ở gan, giảm đề kháng insulin và giảm lượng đường hấp thu qua ruột.

Nhóm biguanide bao gồm metformin, buformin và phenformin. Buformin và phenformin hiện không còn được sử dụng vì làm tăng nguy cơ toan chuyển hóa do acid lactic. Hiện tại, metformin là biguanide duy nhất có mặt trên thị trường.

Metformin là thuốc chọn lựa đầu tay cho bệnh nhân đái tháo đường type 2 (nghĩa là thuốc được sử dụng đầu tiên trên bệnh nhân đái tháo đường type 2 khi không thể kiểm soát đường huyết chỉ bằng chế độ ăn và tập thể dục). Thuốc có thể sử dụng đơn trị liệu hoặc phối hợp với các nhóm thuốc điều trị đái tháo đường khác.

Điều chế sản xuất Biguanide

Hiện tại trên thị trường, metformin được điều chế và lưu hành dưới các dạng:

• Viên nén giải phóng tức thì.

• Viên nén phóng thích kéo dài.

• Gói bột uống.

• Dung dịch uống.

Cơ chế hoạt động

Metformin kích hoạt protein kinase được hoạt hóa bởi AMP (AMP- activated protein kinase AMPK), liên quan đến kích thích hấp thu glucose ở cơ xương và làm giảm quá trình tân tạo glucose ở gan.

Ngoài ra, metformin còn kích thích tiết GLP-1 và giúp tăng tiêu thụ glucose tại ruột.

 

Barium đang được điều tra để chẩn đoán Bệnh đau bụng đã biết hoặc nghi ngờ.

Pf 06282999 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01626976 (Một nghiên cứu để đánh giá sự an toàn, dung nạp và dược động học của PF-06282999 dùng đường uống trong đối tượng người trưởng thành khỏe mạnh).

N-methylmesoporphyrin là chất rắn. Hợp chất này thuộc về porphyrin. Đây là những hợp chất chứa một bộ xương cơ bản gồm bốn hạt nhân pyrrole hợp nhất thông qua các vị trí alpha bởi bốn nhóm methine để tạo thành cấu trúc vĩ mô. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu ferrochelatase.