Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ragweed pollen extract

Loại thuốc

Thuốc tác động vào hệ miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén ngậm dưới lưỡi (12 Amb a 1-U).

E7107 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư.

Becocalcidiol là một chất tương tự vitamin D (3) không gây tăng calci máu hoặc kích ứng đáng kể trong các thử nghiệm tiền lâm sàng.

Deferitazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Beta-thalassemia, suy gan, chức năng thận suy giảm, quá tải sắt truyền máu và quá tải sắt do truyền hồng cầu lặp đi lặp lại.

Benznidazole được FDA cấp phép tăng tốc cho điều trị bệnh Chagas ở trẻ em từ 2-12 tuổi vào ngày 29 tháng 8 năm 2017 [L939]. Đây là phương pháp điều trị đầu tiên được thực hiện tại Hoa Kỳ đối với bệnh Chagas.

FavId, là một liệu pháp miễn dịch tích cực dựa trên thông tin di truyền duy nhất được chiết xuất từ khối u của bệnh nhân.

Globulin miễn dịch Cytomegalovirus thu được từ huyết tương người trưởng thành được chọn lọc để chuẩn độ kháng thể cao cho cytomegalovirus (CMV). Nó chứa các kháng thể immunoglobulin G (IgG) tinh khiết nhắm mục tiêu cytomegalovirus (CMV) [nhãn FDA]. Cytomegalovirus, một thành viên của gia đình virus herpes, có mặt khắp nơi ở người, dẫn đến nhiễm trùng, sau đó là tình trạng ngủ yên suốt đời trong vật chủ với các hoạt động tái phát và nhiễm trùng tái phát. Độ ổn định huyết thanh của kháng thể ở người trưởng thành dao động từ 40 - 100% với mối tương quan nghịch với tình trạng kinh tế xã hội. Việc truyền nhiễm cytomegalovirus đòi hỏi phải tiếp xúc mật thiết với các chất bài tiết bị nhiễm bệnh như nước bọt, nước tiểu, bài tiết cổ tử cung và âm đạo, tinh dịch, sữa mẹ và máu [L2228]. Nhiễm CMV có thể dẫn đến sốt cao và tổn thương đặc biệt ở cơ quan với tỷ lệ mắc bệnh và tử vong đáng kể. Cytomegalovirus (CMV) có thể dẫn đến phổ nhiễm trùng rộng ở vật chủ miễn dịch. Các trang web thường liên quan nhất bao gồm phổi (viêm phổi do virus cộng đồng nghiêm trọng), gan (viêm gan), lách (lách to), đường GI (viêm đại tràng), CNS (viêm não), hệ thống huyết học (tế bào chất) và liên quan đến hệ thống đa hệ thống . Trong suốt vòng đời của một cá nhân, vi-rút có thể kích hoạt lại, dẫn đến việc rụng và lây lan vi-rút nhiều lần. Các cơ chế phân tử đã được xác định bằng cách cho thấy rằng CMV can thiệp vào hệ thống miễn dịch của vật chủ. Cuối cùng, tuy nhiên, nhiễm trùng thường được kiểm soát bởi phản ứng miễn dịch của vật chủ. Do đó, bệnh CMV bị hạn chế ở vật chủ chưa bị suy giảm miễn dịch hoặc chưa trưởng thành về mặt miễn dịch, trong đó nó có thể dẫn đến kết quả tàn khốc của việc thải ghép [A32498], [L2229].

Clenoliximab là một kháng thể đơn dòng chống lại CD4. Nó hoạt động như một chất điều hòa miễn dịch và đã được điều tra để điều trị viêm khớp dạng thấp. Thuốc là một kháng thể chimeric từ _Macaca irus_ và _Homo sapiens_.

CP-547632 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư buồng trứng, Hạch phổi, Hạch buồng trứng, Hạch phúc mạc và Ung thư ống dẫn trứng, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carbocisteine

Loại thuốc

Thuốc tiêu nhầy

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng: 200 mg, 375 mg, 500 mg, 750 mg.

Dạng dung dịch: 2g/ 100ml; 5g/ 100ml; 100 mg/ 5 ml; 250 mg/ 5ml, 750 mg/ 10ml; 750 mg/ 15 ml

Viên nang phối hợp: 500 mg/ 2mg; 2g/0,05g

Axit decanoic là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các axit béo chuỗi thẳng. Đây là những axit béo với chuỗi aliphatic thẳng. Các protein mà axit decanoic nhắm đến bao gồm furin, octanoyltransferase, 3-oxoacyl- [acyl-Carrier-protein] synthase 1, protein liên kết peptostreptococcal albumin và protein tcp14 giả định.

GMX1777 là một tiền chất hòa tan trong nước của hợp chất cyanoguanidine GMX1778 với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. In vivo, chất gây cảm ứng apoptosis GMX1777 nhanh chóng được chuyển đổi thành GMX1778 thông qua sự phân tách thủy phân của một liên kết este carbonate. Mặc dù cơ chế hoạt động chính xác vẫn chưa được làm rõ hoàn toàn, GMX1778 dường như đối kháng với phiên mã yếu tố hạt nhân-kappa B (NF-kB), dẫn đến việc gây ra apoptosis tế bào khối u.