Tên thuốc gốc

Anagrelide hydrochloride

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng 0,5 mg, 1 mg

Được sử dụng trong điều trị ung thư, Marmiastat là một chất ức chế sự hình thành mạch và di căn. Là một chất ức chế sự hình thành mạch, nó hạn chế sự phát triển và sản xuất của các mạch máu. Là một tác nhân chống vi trùng, nó ngăn chặn các tế bào ác tính xâm phạm màng đáy.

Ethylhexyl methoxycrylene là một chất ổn định quang bảo tồn hiệu quả của các bộ lọc UV bằng cách tương tác với cả hai trạng thái singlet và triplet [F104]. Nó trả lại các bộ lọc UV về trạng thái cơ bản mà không hấp thụ ánh sáng mặt trời [F104]. Nó được sử dụng làm dung môi cho các bộ lọc UV tinh thể và dễ dàng được nhũ hóa và thích hợp để sử dụng trong các loại kem, kem, thuốc xịt, que và công thức gel khác nhau [F104]. Nó hiện đang được chấp thuận trong khu vực ở Canada, EU và Hoa Kỳ [L2847].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ceftazidime (Ceftazidim).

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Lọ 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 6 g bột vô khuẩn để pha tiêm hoặc tiêm truyền. 
• Dịch truyền tĩnh mạch (đã được đông băng) có chứa tương ứng với 20 mg và 40 mg ceftazidime khan trong 1 ml dung dịch 4,4% và 3,2% dextrose.
• Hàm lượng và liều lượng biểu thị theo dạng ceftazidime khan: 1 g ceftazidime khan tương ứng với 1,16 g ceftazidime pentahydrat.

Tuyến sinh dục ở người (HCG), một loại hormone polypeptide được sản xuất bởi nhau thai người. HCG được sản sinh nội sinh tương tác với thụ thể LHCG của buồng trứng và thúc đẩy duy trì hoàng thể trong thời kỳ đầu của thai kỳ. Điều này cho phép hoàng thể liên tục tiết ra hormone progesterone trong ba tháng đầu tiên, cần thiết để duy trì tử cung và ngăn ngừa kinh nguyệt. Ở nam giới, HCG cũng kích thích sản xuất hormone tuyến sinh dục bằng cách kích thích các tế bào kẽ (tế bào Leydig) của tinh hoàn để sản xuất nội tiết tố androgen. HCG bao gồm một đơn vị con alpha và beta. Đơn vị phụ alpha về cơ bản giống hệt với các đơn vị phụ alpha của tuyến sinh dục ở người, hormone luteinizing (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH), cũng như đơn vị phụ alpha của hormone kích thích tuyến giáp của con người (TSH) ), trong khi các đơn vị phụ beta của các hormone này khác nhau về trình tự axit amin. Là một sản phẩm thuốc, gonadotropin chorionic là một chế phẩm không chứa pyrogen tinh khiết cao thu được từ nước tiểu của phụ nữ mang thai.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid citric

Loại thuốc

Thuốc sát trùng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch rửa tay 3,5%.

Khăn lau tay 0,55%.

Alfaxopol, còn được gọi là alphaxopol hoặc alphaxolone, là một steroid thần kinh và thuốc gây mê nói chung. Nó được sử dụng trong thực hành thú y dưới tên thương mại Alfaxan, và được cấp phép sử dụng cho cả chó và mèo. Cùng với alfadolone, nó cũng là một trong những thành phần của hỗn hợp thuốc gây mê althesin.

Benzthiazide được sử dụng để điều trị tăng huyết áp và phù nề. Giống như các thiazide khác, benzthiazide thúc đẩy mất nước từ cơ thể (thuốc lợi tiểu). Chúng ức chế tái hấp thu Na + / Cl- từ các ống lượn xa ở thận. Thiazide cũng gây mất kali và tăng axit uric huyết thanh. Thiazide thường được sử dụng để điều trị tăng huyết áp, nhưng tác dụng hạ huyết áp của chúng không nhất thiết là do hoạt động lợi tiểu của chúng. Thiazide đã được chứng minh là ngăn ngừa bệnh suất và tử vong liên quan đến tăng huyết áp mặc dù cơ chế này chưa được hiểu đầy đủ. Thiazide gây giãn mạch bằng cách kích hoạt các kênh kali kích hoạt canxi (độ dẫn lớn) trong các cơ trơn mạch máu và ức chế các anhydric carbonic khác nhau trong mô mạch máu.

Một barbiturat với đặc tính thôi miên và an thần (nhưng không phải là antianxiety). Tác dụng phụ chủ yếu là hậu quả của trầm cảm thần kinh trung ương liên quan đến liều và nguy cơ phụ thuộc khi tiếp tục sử dụng là cao. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr565)

Bosutinib là một chất ức chế Bcr-Abl kinase để điều trị bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính nhiễm sắc thể (Ph +) Philadelphia (C +). So với các thuốc ức chế tyrosine kinase khác, nó có hồ sơ độc tính về huyết học thuận lợi hơn. FDA chấp thuận vào ngày 4 tháng 9 năm 2012.

Certoparin là một heparin trọng lượng phân tử thấp, chủ yếu hoạt động chống lại yếu tố Xa. Giống như các heparin trọng lượng phân tử thấp khác, nó được sử dụng để ngăn ngừa huyết khối tĩnh mạch sâu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Buspirone (buspiron)

Loại thuốc

Thuốc giải lo âu dẫn chất azaspirodecanedione 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 5 mg, 10 mg