Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clodronic acid (natri clodronate tetrahydrate).

Loại thuốc

Chất ức chế sự tiêu hủy xương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 400mg.

Viên nén 800mg.

Viên nén bao phim 520mg.

Hydroxycitronellal là một loại nước hoa tổng hợp được sử dụng rộng rãi trong nhiều loại mỹ phẩm và các sản phẩm vệ sinh như chất khử mùi, xà phòng, thuốc sát trùng và các vật dụng gia đình khác. Nó có mùi hoa tử đinh hương, hoa huệ và hoa huệ của thung lũng [A34269]. Hydroxycitronellal cũng đã được chứng minh là một chất gây kích ứng và dị ứng da liễu, và kết quả là các sản phẩm có sẵn trên thị trường bị Hiệp hội Nước hoa Quốc tế (IFRA) hạn chế chỉ chứa 0,1-3,6%. Độ nhạy cảm với hydroxycitronellal có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amcinonide

Loại thuốc

Corticosteroid bôi ngoài da

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi, thuốc mỡ bôi ngoài da, dung dịch bôi ngoài da (lotion) nồng độ 0,1% (1 mg/g)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethionamide (Ethionamid)

Loại thuốc

Thuốc chống lao

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg ethionamide.

Efonidipine (INN) là một thuốc chẹn kênh canxi dihydropyridine được bán bởi Shionogi & Co. của Nhật Bản. Nó được ra mắt vào năm 1995, dưới tên thương hiệu Landel. Thuốc chặn cả kênh canxi loại T và L [A7844, A32001]. Nó cũng đã được nghiên cứu trong chứng xơ vữa động mạch và suy thận cấp [A32001]. Thuốc này còn được gọi là New Zealand 105, và một số nghiên cứu đã được thực hiện về dược động học của nó trên động vật [L1456].

Eravacycline, được biết đến với tên _Xerava_ của Tetraphase Dược phẩm, là một loại kháng sinh fluorocycline tổng hợp hoàn toàn thuộc nhóm tetracycline với hoạt tính chống lại vi khuẩn gram âm, gram dương và vi khuẩn gây bệnh có ý nghĩa lâm sàng. Điều này bao gồm hầu hết các vi khuẩn kháng cephalosporin, fluoroquinolones,-lactam /-lactamase, các chủng kháng đa kháng sinh và Enterobacteriaceae kháng carbapenem và phần lớn các mầm bệnh kỵ khí [A3868]. Nó lần đầu tiên được FDA chấp thuận vào ngày 27 tháng 8 năm 2018 [L4540]. Eravacycline đã chứng minh tiềm năng vượt trội so với các loại kháng sinh hiện đang được bán trên thị trường cho nhiễm trùng trong ổ bụng [A38727].

Một glucocorticoid tự nhiên. Nó đã được sử dụng trong liệu pháp thay thế cho suy tuyến thượng thận và như một chất chống viêm. Bản thân Cortisone không hoạt động. Nó được chuyển đổi ở gan thành hydrocortisone chuyển hóa hoạt động. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr726)

Acetylcarnitine là một loại thuốc điều tra ở Hoa Kỳ, Ý, Anh, Trung Quốc, Israel và Na Uy, và nó được chấp thuận ở Ý, Bồ Đào Nha, Argentina, Chile, Philippines, Úc và Ấn Độ. Acetylcarnitine có thể được tổng hợp, nhưng nó cũng được tìm thấy tự nhiên với số lượng đầy đủ ở người khỏe mạnh. Trong huyết tương và mô của con người, acetylcarnitine là este acyl hóa chiếm ưu thế nhất của Carnitine, là một dẫn xuất axit amin được tạo ra ở thận, gan và não từ lysine và methionine. Vai trò chính của acetylcarnitine là giúp vận chuyển axit béo vào ma trận ty thể nơi chuyển hóa axit béo xảy ra.

Enalaprilat là chất chuyển hóa hoạt động của thuốc proalapril có sẵn bằng đường uống. Được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, enalapril là một chất ức chế men chuyển giúp ngăn chặn Angiotensin chuyển đổi Enzyme (ACE) để chuyển angiotensin I thành angiotensin II. Vì angiotensin II chịu trách nhiệm cho sự co mạch và tái hấp thu natri ở ống lượn gần của thận, điều chỉnh giảm protein này dẫn đến giảm huyết áp và lượng dịch trong máu. Enalaprilat ban đầu được tạo ra để khắc phục những hạn chế của chất ức chế men chuyển đầu tiên, captopril, có nhiều tác dụng phụ và để lại mùi vị kim loại trong miệng. Loại bỏ nhóm thiol có vấn đề khỏi captopril dẫn đến enalaprilat, sau đó được điều chỉnh thêm bằng este để tạo ra enalapril có sẵn bằng đường uống. Enalaprilat có sẵn bằng đường uống kém và do đó chỉ có sẵn dưới dạng tiêm tĩnh mạch để điều trị tăng huyết áp khi không thể điều trị bằng đường uống.

Cochliobolus lunatus là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Cochliobolus lunatus được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Cholecystokinin (còn được gọi là _CCK hoặc CCK-PZ_) là một hormone peptide của hệ thống đường tiêu hóa chịu trách nhiệm kích thích tiêu hóa chất béo và protein. Cholecystokinin, trước đây được gọi là _pancreozymin_, được tổng hợp và tiết ra bởi các tế bào enteroendocrine trong tá tràng (phần đầu tiên của ruột non) và dẫn đến giải phóng các enzyme mật và tiêu hóa. CCK cũng hoạt động như một chất ức chế sự thèm ăn và đã được nghiên cứu cho chế độ quản lý cân nặng [L1637]. Thông thường, nó là một hormone nội sinh nhưng có sẵn trên thị trường cho các quá trình chẩn đoán và thay thế trong suy tụy [L1646, L1647, L1648]. ở dạng octapeptide. Cholecystokinin là một trong những hormone tiêu hóa đầu tiên được phát hiện, được xác định từ hơn 90 năm trước do khả năng kích thích co bóp túi mật vào năm 1928. Ngay sau đó, nó đã được công nhận là giống hệt với yếu tố chịu trách nhiệm kích thích bài tiết ngoại tiết vào năm 1943 [L1636] . Hormone này cũng đã được chứng minh là có tác dụng tích cực đối với sự co cơ trơn ruột và hoạt động thần kinh tại nhiều vị trí trong hệ thống thần kinh ngoại biên và trung ương. Ngoài vai trò của nó trong việc thúc đẩy sự co bóp tế bào cơ trơn / bài tiết tế bào ngoại tiết, CCK thúc đẩy tăng trưởng tế bào, sản xuất năng lượng, biểu hiện gen và tổng hợp protein, các quá trình phát triển sâu sắc về thuốc [L1636]. Thuốc này cũng đã được nghiên cứu về các đặc tính chống loạn thần có thể, do tác dụng của nó đối với các thụ thể CCK trong não [L1638]. Các nghiên cứu gần đây cho thấy cholecystokinin cũng đóng vai trò chính trong việc gây ra sự dung nạp thuốc đối với opioid như morphin và heroin, và có liên quan một phần đến trải nghiệm quá mẫn cảm khi ngừng thuốc opioid [A32101].

Anisodamine đã được điều tra để điều trị các bệnh về đường ruột.