Furaprevir đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01523990 (Một nghiên cứu để đánh giá sự an toàn, khả năng dung nạp và PK ở những người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ceftriaxone

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột vô khuẩn để pha tiêm: Lọ 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 10 g dạng bột để tiêm bắp hoặc tĩnh mạch, có ống dung môi kèm theo.

Dạng tiêm truyền tĩnh mạch: Lọ 1 g và 2 g dạng bột để tiêm truyền.

Một dung môi hữu cơ rõ ràng, không màu, nhớt và chất pha loãng được sử dụng trong các chế phẩm dược phẩm.

Bamifylline là thuốc đối kháng thụ thể adenosine A1 chọn lọc.

Nonacog beta pegol là một dẫn xuất yếu tố đông máu tái tổ hợp IX. Nó được sản xuất mà không có vật liệu có nguồn gốc động vật và với một phân tử polyethylen glycol (PEG) 40kDa đính kèm để kích hoạt peptide bằng cách sử dụng glycoPEGylation hướng vào vị trí. Sau khi được kích hoạt, phân tử kích hoạt với PEG được tách ra để rời khỏi yếu tố kích hoạt IX (Factor IXa).

Iodide I-131 (dưới dạng Natri iodide I-131) là một loại thuốc phóng xạ dùng để điều trị và giảm nhẹ bệnh ác tính tuyến giáp. Iodine-131 là đáng chú ý để gây đột biến và tử vong trong các tế bào mà nó xâm nhập, đó là do chế độ phân rã beta của nó. Kết quả của sự phân rã beta, khoảng 10% năng lượng và liều bức xạ của nó là thông qua bức xạ gamma, trong khi 90% còn lại (bức xạ beta) gây tổn thương mô mà không đóng góp vào bất kỳ khả năng nào nhìn thấy hoặc hình ảnh đồng vị. Mức độ phóng xạ beta thấp cũng được biết là gây ung thư vì liều này có tính đột biến cao. Vì lý do này, các đồng vị iốt ít độc hơn như I-123 được sử dụng thường xuyên hơn trong hình ảnh hạt nhân, trong khi I-131 được dành riêng cho các hiệu ứng phá hủy mô của nó. Do tuyến giáp tự nhiên hấp thụ iốt từ cơ thể, nên các phương pháp điều trị sử dụng đồng vị phóng xạ có thể tận dụng cơ chế này để nội địa hóa thuốc đến vị trí ác tính. Các giải pháp điều trị của Sodium Iodide-131 được chỉ định để điều trị bệnh cường giáp và ung thư biểu mô tuyến giáp chiếm iốt. Tác dụng giảm nhẹ có thể được quan sát thấy ở những bệnh nhân bị ác tính tuyến giáp tiến triển nếu các tổn thương di căn chiếm iốt. Nó cũng được chỉ định để sử dụng trong việc thực hiện xét nghiệm hấp thu iod phóng xạ (RAI) để đánh giá chức năng tuyến giáp.

Palmitoyloleoyl-phosphatidylglycerol là một thành phần của Surfaxin, đã ngừng sản xuất vào năm 2017, hoạt động như một chất hoạt động bề mặt [Nhãn FDA]. Sản phẩm này có nghĩa là để bù đắp cho sự thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phế nang và giảm khả năng sụp đổ phế nang dẫn đến suy hô hấp cấp tính.

Benzquinamide là một hợp chất chống nôn ngưng với các đặc tính chống dị ứng, kháng cholinergic nhẹ và an thần. Cơ chế hoạt động chưa được biết, nhưng có lẽ benzquinamide hoạt động thông qua sự đối kháng của thụ thể acetycholine muscarinic và thụ thể histamine H1.

Golvatinib đã được nghiên cứu để điều trị Ung thư biểu mô tế bào vảy kháng bạch kim ở đầu và cổ.

Một loại kháng sinh cephalorsporin không còn được sử dụng phổ biến.

Một sản phẩm ngưng tụ của riboflavin và adenosine diphosphate. Các coenzyme của các dehydrogenase hiếu khí khác nhau, ví dụ, D-amino acid oxidease và L-amino acid oxidease. (Lehninger, Nguyên tắc hóa sinh, 1982, p972) Flavin adenine dinucleotide được chấp thuận sử dụng ở Nhật Bản dưới tên thương mại Adeflavin như một phương pháp điều trị nhãn khoa cho thiếu vitamin B2.

Gambir là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.