Cân bằng đã được điều tra để điều trị suy thận mạn tính và rối loạn màng bụng.

Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]

Meriones unguiculatus da hoặc pelt được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Streptococcus pneumoniae type 6a capsular polysaccharide diphtheria crm197 protein liên hợp protein là một loại vắc-xin vô trùng có khả năng phân lập từ các loại kháng sinh của họ. chủng C7 (β197). Các sacarit trong vắc-xin được điều chế từ các polysacarit tinh khiết được kích hoạt hóa học sau đó kết hợp với chất mang protein CRM197 để tạo thành glycoconjugate.

LY2334737 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Khối u rắn, Khối u di căn và Khối u rắn ác tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Micafungin

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha dung dịch tiêm truyền: 50mg, 100mg.

LS11 (Talaporfin natri) là một tác nhân bao gồm chlorin e6, có nguồn gốc từ chất diệp lục và axit L-aspartic có hoạt tính nhạy sáng. Sau khi kích hoạt nội bào bằng các điốt phát sáng, natri taporfin hình thành trạng thái hình thành năng lượng cao kéo dài tạo ra oxy nhóm đơn, dẫn đến chết tế bào qua trung gian gốc tự do. Nó được sử dụng để điều trị nhiều loại bệnh ung thư.

LTX-109 đã được nghiên cứu để điều trị Viêm da dị ứng, Bệnh chàm / Viêm da nhẹ và Nhiễm khuẩn Gram dương.

Mericitabine đã được điều tra để điều trị Viêm gan C, mạn tính. Mericitabine là một chất ức chế polymerase đang được phát triển để điều trị viêm gan mạn tính C. Mericitabine là một tiền chất của PSI-6130, chứng tỏ tiềm năng tuyệt vời trong các nghiên cứu tiền lâm sàng. PSI-6130 là một chất ức chế tương tự nucleoside pyrimidine của HCV RNA polymerase, một loại enzyme cần thiết cho sự nhân lên của virus viêm gan C.

123 I Mip 1095 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00712829 (Nghiên cứu đánh giá sự an toàn, dược động học, phân phối mô, chuyển hóa và liều lượng của hai tác nhân hình ảnh ung thư tuyến tiền liệt).

Chất ức chế đặc hiệu của phosphatidylinositol 3-kinase.

MK-1775 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị LYMPHOMA, Neoplasms, Ung thư buồng trứng, Ung thư biểu mô lưỡi và Glioblastoma ở người lớn, trong số những người khác.