Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eprazinone

Loại thuốc

Thuốc tiêu nhầy và làm giảm co thắt phế quản

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50mg

Chiết xuất dị ứng đậu mắt đen được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Azidocillin là một similir kháng sinh penicillin với ampicillin.

Thuốc ức chế bổ sung 5 (C5) tác dụng dài trong các thử nghiệm lâm sàng trong điều trị bệnh tan máu bẩm sinh vào ngày 4 tháng 2 năm 2016. Một loại thuốc tương tự ALXN1210, được gọi là eculizumab, được phê chuẩn để điều trị PNH ở 46 quốc gia dưới tên thương hiệu Soliris ®. ALXN1210 được Alexion Cosmetics Inc. coi là một phân tử eculizumab "thế hệ tiếp theo".

An2718 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu Tinea Pedis.

APR-246 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt, ung thư huyết học và ung thư buồng trứng nghiêm trọng tái phát nhạy cảm bạch kim với p53 đột biến.

Desirudin là chất ức chế trực tiếp thrombin của con người. Nó có cấu trúc protein tương tự như hirudin, chất chống đông máu xuất hiện tự nhiên trong các tuyến màng phổi trong đỉa thuốc, Hirudo thuốc. Hirudin là một chuỗi polypeptide duy nhất gồm 65 axit amin dư lượng và chứa ba cầu nối disulfide. Desirudin có công thức hóa học là C287H440N80O110S6 với trọng lượng phân tử là 6963,52. Nó chủ yếu được chỉ định để ngăn ngừa huyết khối tĩnh mạch sâu ở bệnh nhân phẫu thuật thay khớp háng. Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm: Nướu chảy máu, thu thập máu dưới da, ho ra máu, thâm tím, thâm tím và khó thở hoặc nuốt.

Một axit amin thơm thiết yếu là tiền chất của melanin; dopamine; noradrenalin (norepinephrine) và thyroxine. [PubChem]

Talbutal, còn được gọi là axit 5-allyl-5-giây-butylbarbituric, là một barbiturat với thời gian tác dụng ngắn đến trung gian. Talbutal là một loại thuốc III ở Mỹ

R411 là một loại thuốc uống không steroid để điều trị hen suyễn. Nó không phải là ức chế miễn dịch, nhưng ngăn chặn sự kích hoạt và tuyển dụng các tế bào liên quan đến viêm đường hô hấp. Nó là một chất đối kháng integrin cạnh tranh tác động kép (so với các chất đối kháng integrin đơn hoặc SIA đã phát triển trước đó) ngăn chặn sự ràng buộc của V-CAM1 với a4b1 hoặc a4b7.

Difenoxin là một 4-phenylpiperidine có liên quan chặt chẽ với meperidine giảm đau opioid. Difenoxin đơn độc là một loại thuốc được kiểm soát theo Lịch trình Hoa Kỳ, vì nó có thể là thói quen hình thành. Tuy nhiên, nó được liệt kê dưới dạng thuốc được kiểm soát theo Lịch IV nếu kết hợp với atropine, được thêm vào để giảm lạm dụng có chủ ý. Motofen (R) là một hỗn hợp thương hiệu kết hợp atropine sulfate và Difenoxin hydrochloride. Nó được FDA chấp thuận để điều trị tiêu chảy cấp và mãn tính. Difenoxin là một chất chuyển hóa hoạt động của thuốc chống tiêu chảy, diphenoxylate, cũng được sử dụng kết hợp với atropine trong hỗn hợp nhãn hiệu Lomotil (R). Nó hoạt động chủ yếu ở ngoại vi và kích hoạt các thụ thể opioid trong ruột chứ không phải hệ thần kinh trung ương (CNS). [3] Difenoxin cũng liên quan chặt chẽ với loperamid, nhưng không giống như loperamid, nó vẫn có khả năng vượt qua hàng rào máu não để tạo ra tác dụng an thần và giảm đau yếu. Tuy nhiên, hiệu lực chống suy nhược của Difenoxin lớn hơn nhiều so với các hiệu ứng CNS của nó, khiến nó trở thành một lựa chọn thay thế hấp dẫn so với các opioid khác.

4SC-203 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính.