CPG 10101 là một oligodeoxynucleotide tổng hợp (ODN) trong các thử nghiệm lâm sàng. Nó là một chất chủ vận thụ thể giống như thu phí 9 (TLR9) với các đặc tính chống vi rút và điều hòa miễn dịch có khả năng ảnh hưởng đến nhiễm trùng mãn tính với HCV.

Lefradafiban là thuốc đối kháng thụ thể glycoprotein IIb / IIIa tiểu cầu bằng miệng đang được nghiên cứu trong điều trị đau thắt ngực.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mangan 

Loại thuốc

Khoáng chất

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm Mangan clorua 0,1 mg / mL lọ 10ml.
• Dung dịch tiêm Mangan Sulfate 0,308 mg/ml chứa 0,1 mg / mL mangan nguyên tố.

Một bộ điều biến thụ thể androgen.

Mogamulizumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa (mAb) chống lại thụ thể CC chemokine 4 (CCR4) để điều trị Mycosis Fungoides (MF) và Hội chứng Sézary (SS), loại phụ phổ biến nhất của u lympho tế bào T ở da. U lympho tế bào T ở da xảy ra khi một số tế bào bạch cầu, được gọi là tế bào T, trở thành ung thư; những bệnh ung thư này thường ảnh hưởng đến da, gây ra các loại tổn thương da khác nhau [L4170]. Vào ngày 8 tháng 8 năm 2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt tiêm mogamulizumab (còn được gọi là _Poteligeo_) để sử dụng tiêm tĩnh mạch để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh nấm mycosis tái phát hoặc tái phát (SS) hoặc ít nhất một liệu pháp hệ thống trước đó [L4168]. Mogamulizumab có nguồn gốc từ công nghệ POTELLIGENT (®) của Kyowa Hakko Kirin, sản xuất kháng thể với hoạt tính gây độc tế bào qua trung gian tế bào (ADCC). Sự chấp thuận tại Nhật Bản đã được Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản cấp cho ngày 30 tháng 4 năm 2012 đối với bệnh nhân mắc bệnh ung thư bạch cầu tế bào T trưởng thành tế bào T tái phát hoặc kháng CCR4 [A36741].

Saprisartan là một chất đối kháng thụ thể AT1. Nó dựa trên các loại thuốc có cấu trúc hóa học nguyên mẫu của losartan. Chế độ đối kháng thụ thể AT1 (chức năng) đã được đặc trưng là không thể vượt qua / không thể cạnh tranh cho saprisartan. Rất có khả năng động học phân ly chậm từ thụ thể AT1 tạo ra sự đối kháng không thể vượt qua [A14009].

Kẽm picolinate là muối kẽm của axit picolinic. Nó có sẵn như là chất bổ sung chế độ ăn uống OTC như một nguồn kẽm để điều trị và ngăn ngừa thiếu kẽm. Việc hấp thụ kẽm sau khi uống kẽm picolinate được chứng minh là có hiệu quả.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sacubitril

Loại thuốc

Thuốc ức chế thụ thể neprilysin 

Dạng thuốc và hàm lượng

Sacubitril thường kết hợp với valsartan trong các chế phẩm

Viên nén bao phim 50 mg, 100 mg, 200 mg

Hàm lượng sacubitril/ valsartan  24mg/26 mg, 49mg/51 mg, 97mg/103 mg

Revamilast đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh hen suyễn và viêm khớp dạng thấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rosiglitazone

Loại thuốc

Thuốc chống đái tháo đường typ 2, dẫn chất thiazolidindion.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng dạng rosiglitazone maleat: viên nén bao phim chứa 2 mg, 4 mg và 8 mg rosiglitazone base.

Acadesine (AICA-riboside) là một chất tương tự nucleoside với đặc tính chống thiếu máu cục bộ hiện đang được nghiên cứu (Giai đoạn 3) để ngăn ngừa kết quả bất lợi về tim mạch ở bệnh nhân trải qua phẫu thuật bắc cầu động mạch vành (CABG). Nó đang được PeriCor và Schering-Plough cùng phát triển. Acadesine đã được cấp Chỉ định Thuốc dành cho Trẻ mồ côi cho B-CLL tại EU.

Rivoglitazone (INN) là một thiazolidinedione đang được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nó đang được phát triển bởi Daiichi Sankyo Co.