Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Topiramate

Loại thuốc

Thuốc chống co giật

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang rắc 15 mg, 25 mg.

Viên nang giải phóng kéo dài 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg.

Viên nén bao phim 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg.

Hỗn dịch uống 10 mg/ml, 20 mg/ml.

Olokizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Crohn.

Pizotifen thuộc nhóm thuốc kháng sinh và có liên quan đến [DB00434] [A32532]. Nó là một chất đối kháng serotonin và tryptamine mạnh đã được sử dụng để phòng ngừa chứng đau nửa đầu trong nhiều năm. Nó thể hiện các hoạt động kháng cholinergic, kháng histamine và antikinin yếu bên cạnh các đặc tính an thần và kích thích sự thèm ăn [L2292]. Một số bệnh nhân được điều trị bằng pizotifen đã phát triển khả năng dung nạp khi sử dụng thuốc kéo dài [L2292]. Nhiều nghiên cứu đã tiết lộ tác dụng chống trầm cảm tiềm tàng của pizotifen, độc lập với tác dụng chống vi trùng của nó [A32538]. Mặc dù có ý kiến cho rằng pizotifen có thể hoạt động tương tự như thuốc chống trầm cảm ba vòng cổ điển [A32538], cơ chế tác dụng chống trầm cảm hoàn toàn của nó không được làm rõ hoàn toàn. Pizotifen hydrochloride là một thành phần hoạt chất trong Sandomigran, được sử dụng để quản lý dự phòng chứng đau nửa đầu. Sandomigran có sẵn ở một số quốc gia nhưng không được FDA và EMA chấp thuận.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Netilmicin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycosid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 50 mg/ml, 100 mg/ml.

Netupitant là một loại thuốc chống nôn được FDA phê duyệt vào tháng 10 năm 2014 để sử dụng kết hợp với palonosetron để ngăn ngừa nôn mửa cấp tính và trì hoãn và buồn nôn liên quan đến hóa trị ung thư bao gồm cả hóa trị liệu có khả năng gây bệnh cao. Netupitant là một chất đối kháng thụ thể neurokinin 1. Thuốc kết hợp được bán trên thị trường bởi Eisai Inc. và Helsinn Therapeutics (US) Inc. dưới nhãn hiệu Akynzeo.

Moxisylyte, có tên là thymoxamine ở Anh, là một chất đối kháng α1-adrenergic cụ thể và hoạt động bằng miệng. [T45] Theo WHO, moxisylyte được chấp thuận từ năm 1987 [T91] và trong cùng năm đó, nó đã được chấp thuận từ năm 1987 [T91] FDA. [L1172] Thuốc này được phát triển bởi công ty Nhật Bản Fujirebio và cũng bởi công ty Iolab của Mỹ vào cuối những năm 80.

Lortalamine (LM-1404) là thuốc chống trầm cảm được tổng hợp vào đầu những năm 1980. Nó hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine mạnh và chọn lọc cao. Lortalamine đang được phát triển để sử dụng lâm sàng nhưng đã bị gác lại, có thể là do phát hiện ra rằng nó tạo ra độc tính ở mắt ở động vật. Nó đã được sử dụng để dán nhãn cho chất vận chuyển norepinephrine trong các nghiên cứu chụp cắt lớp phát xạ positron.

NS3728 là một thuốc chẹn kênh clorua hoạt động bằng đường uống để điều trị ung thư.

Phấn hoa Morus rubra là phấn hoa của cây Morus rubra. Phấn hoa Morus rubra chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Nova22007 là một loại thuốc điều tra được phát triển bởi Novagali để điều trị chứng khô mắt và viêm giác mạc mắt (VKC). Nó là một loại thuốc Cyclosporine Một sản phẩm nhãn khoa được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân bị Hội chứng khô mắt từ trung bình đến nặng.

NOV-002, hợp chất chì hoạt động như một chất bảo vệ và điều hòa miễn dịch, kết hợp với hóa trị liệu. NOV-002 được Pharma BAM phê duyệt và bán trên thị trường Nga. Nó đã được quản lý cho hơn 10.000 bệnh nhân, chứng minh hiệu quả lâm sàng và dữ liệu an toàn tuyệt vời.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naproxen

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Có 2 dạng: Naproxen và naproxen natri.

Viên nén: 220; 275; 412,5 và 550 mg naproxen natri, tương đương với 200; 250; 375 và 500 mg naproxen.

Viên nén bao phim: 275 và 550 mg naproxen natri, tương đương với 250 và 500 mg naproxen.

Viên bao tan trong ruột hoặc viên giải phóng chậm 412,5 mg và 550 mg naproxen natri, tương đương 375 mg và 500 mg naproxen. 

Viên đặt trực tràng: 500 mg naproxen.

Hỗn dịch dùng để uống: 125 mg naproxen/5 mL.