Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclosporine (Ciclosporin)

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang chứa chất lỏng: 25 mg; 50 mg; 100 mg.
• Nang chứa chất lỏng để làm nhũ tương: 25 mg; 100 mg.
• Dung dịch: 100 mg/mL.
• Ống tiêm pha truyền tĩnh mạch: 1 mL, 5 mL (dung dịch 50 mg/mL).

Entinuler đang được điều tra để điều trị và các tình nguyện viên khác, Ung thư vú, Tình nguyện viên và Tình nguyện viên bình thường. Entinuler đã được điều tra để điều trị Ung thư phổi không nhỏ, Liệu pháp biểu sinh.

Betrixaban là một thuốc chống đông đường uống không vitamin K mà hành động của nó được thúc đẩy bởi sự ức chế cạnh tranh và có thể đảo ngược của yếu tố Xa [A7708]. Nó được lựa chọn trong số tất cả các hợp chất chì do ái lực kênh cường độ thấp trong khi vẫn duy trì khả năng ức chế yếu tố Xa [A27286]. Betrixaban, hiện được phát triển bởi Portola Cosmetics Inc., được kê đơn là thuốc dự phòng huyết khối tĩnh mạch (VTE) cho bệnh nhân trưởng thành có vận động hạn chế từ trung bình đến nặng hoặc có các rủi ro khác đối với VTE [A27285]. VTE có thể được biểu hiện dưới dạng huyết khối tĩnh mạch sâu hoặc tắc mạch phổi và nó là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong có thể phòng ngừa ở bệnh nhân nhập viện [A27287].

Lông Melopsittacus undulatus được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Chiết xuất dị ứng hành tây được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Lupeol đã được điều tra để điều trị Mụn trứng cá.

Ketobemidone là một thuốc giảm đau opioid mạnh mẽ. Hiệu quả của nó chống lại cơn đau là trong cùng phạm vi với morphin, và nó cũng có một số tính chất đối kháng NMDA. Điều này giúp ích cho một số loại đau không đáp ứng tốt với các loại thuốc phiện khác. Tỷ lệ cân bằng thường được trích dẫn nhất cho liều giảm đau là 25 mg ketobemidone hydrobromide đến 60 mg morphine hydrochloride hoặc sulfate và khoảng 8 mg ketobemidone bằng cách tiêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levorphanol

Loại thuốc

Chủ vận opioid, dẫn xuất phenanthren

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2 mg, 3 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminolevulinic acid

Loại thuốc

Thuốc quang hoá trị liệu tại chỗ, thuốc trị ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Gel/thạch bôi ngoài da: 10%

Dung dịch bôi ngoài da: 20%

Bột pha dung dịch uống: 30 mg/ml

AZD8055 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, u lympho, khối u rắn, MALIGNANT GLIOMA và u thần kinh đệm não, trong số những người khác.

Mentha arvensis top là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Chiết xuất dị ứng củ cải được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.