Một polysacarit với các đơn vị glucose được liên kết như trong CELLOBIOSE. Nó là thành phần chính của sợi thực vật, bông là dạng tự nhiên tinh khiết nhất của chất này. Là một nguyên liệu thô, nó tạo thành cơ sở cho nhiều dẫn xuất được sử dụng trong sắc ký, vật liệu trao đổi ion, sản xuất thuốc nổ và chế phẩm dược phẩm.

Một cơ sở purine được tìm thấy trong hầu hết các mô và chất lỏng cơ thể, một số loại thực vật và một số tính toán tiết niệu. Nó là một chất trung gian trong sự thoái biến của adenosine monophosphate thành axit uric, được hình thành do quá trình oxy hóa của hypoxanthine. Các hợp chất xanthine bị methyl hóa caffeine, theobromine và theophylline và các dẫn xuất của chúng được sử dụng trong y học cho các tác dụng giãn phế quản của chúng. (Dorland, lần thứ 28)

Merestinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u rắn, ung thư tiến triển, ung thư đại trực tràng và ung thư di căn, trong số những người khác.

Một axit amin aliphatic chuỗi nhánh cần thiết được tìm thấy trong nhiều protein. Nó là một đồng phân của leucine. Nó rất quan trọng trong việc tổng hợp huyết sắc tố và điều hòa lượng đường và năng lượng trong máu. [PubChem]

Một dẫn xuất N-acyl của axit neuraminic. Axit N-acetylneuraminic xảy ra trong nhiều polysacarit, glycoprotein và glycolipids ở động vật và vi khuẩn. (Từ Dorland, lần thứ 28, tr1518)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisinopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
• Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.

Metamizole, trước đây được bán trên thị trường dưới dạng viên nén và thuốc tiêm Dimethone, chất lỏng uống Protemp và các sản phẩm thuốc khác, có liên quan đến chứng mất bạch cầu hạt có khả năng gây tử vong. Sự chấp thuận của NDA đối với các sản phẩm thuốc dipyrone đã bị rút lại vào ngày 27 tháng 6 năm 1977 (xem Sổ đăng ký liên bang ngày 17 tháng 6 năm 1977 (42 FR 30893)). Rút khỏi thị trường Canada vào năm 1963.

Một naphthoquinone tổng hợp không có chuỗi bên isoprenoid và hoạt động sinh học, nhưng có thể được chuyển đổi thành vitamin K2 hoạt động, menaquinone, sau khi alkyl hóa in vivo.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lomefloxacin

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh nhóm quinolone.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 400 mg.

Limaprost (như Limaprost alfadex; số CAS 88852-12-4) là một chất tương tự tuyến tiền liệt E1. Prostaglandin hoạt động trên nhiều loại tế bào như tế bào cơ trơn mạch máu gây co thắt hoặc giãn, trên tiểu cầu gây ra sự kết tụ hoặc phân tổ và trên các tế bào thần kinh cột sống gây đau. Prostaglandin có nhiều hành động khác nhau, bao gồm, nhưng không giới hạn ở co thắt cơ và trung gian viêm. Limaprost alfadex đã được chứng minh là cải thiện suy tuần hoàn ngoại biên với tác dụng giãn mạch và tác dụng chống huyết khối. Nó cũng cải thiện lưu lượng máu kém trong các mô thần kinh trong bệnh thoái hóa đốt sống cổ và bình thường hóa chức năng thần kinh. Limaprost alfadex được phát hiện từ nghiên cứu hợp tác giữa Ono Dược phẩm (Ono) và Dainippon Sumitomo Pharma (DSP). Nó đã được phê duyệt để điều trị các triệu chứng thiếu máu cục bộ như loét da, đau và cảm lạnh kèm theo viêm tắc tĩnh mạch chủ năm 1988; và để điều trị các triệu chứng chủ quan như đau và tê ở chân dưới và khuyết tật đi bộ liên quan đến hẹp ống sống thắt lưng mắc phải như là một chỉ định bổ sung vào năm 2001. Thuốc đã được Ono và Prorenal bán dưới tên thương mại. ® Máy tính bảng của DSP. Năm 2011, Ono và DSP đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II tại Nhật Bản để điều trị hội chứng ống cổ tay. Trong năm 2013, các thử nghiệm này đã bị ngừng vì nghiên cứu không chứng minh được hiệu quả. Ono và DSP cũng đã ngừng phát triển limaprost alfadex để chỉ định thêm bệnh thoái hóa đốt sống cổ vào năm 2008 do không chứng minh được hiệu quả dự đoán trong nghiên cứu pha II ở bệnh nhân mắc bệnh. Tuy nhiên, đã được xác nhận bởi Bệnh viện Đại học Quốc gia Seoul vào tháng 11 năm 2014 rằng nghiên cứu về hiệu quả của limaprost alfadex đường uống sau khi phẫu thuật cho bệnh lý cơ cổ tử cung vẫn đang tiếp tục.

Chiết xuất dị ứng quả kiwi được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Liệu pháp tế bào đuôi gai (DC) là một hình thức trị liệu miễn dịch mới nổi và mạnh mẽ, khuếch đại các hoạt động của hệ thống miễn dịch của chính cơ thể để giúp chống lại ung thư, AIDS và các tình trạng nghiêm trọng khác. Tế bào Dendritic là một tế bào miễn dịch có vai trò nhận biết, xử lý và trình bày các kháng nguyên lạ đối với các tế bào T để bắt đầu phản ứng chính trong nhánh tác động của hệ thống miễn dịch. Các tế bào đuôi gai không chỉ kích hoạt các tế bào lympho để tạo ra phản ứng miễn dịch, mà chúng còn giảm thiểu các phản ứng tự miễn dịch bằng cách hạ thấp các kháng nguyên tự động đối với các tế bào T được kích thích. Liệu pháp tế bào đuôi gai liên quan đến việc thu hoạch các tế bào máu (tức là bạch cầu đơn nhân hoặc đại thực bào) từ bệnh nhân và xử lý chúng trong phòng thí nghiệm để tạo ra nồng độ tế bào Dendritic điển hình lớn hơn. Những tế bào này sau đó được trả lại cho bệnh nhân dưới dạng vắc-xin để cho phép đáp ứng miễn dịch mạnh với bệnh ung thư.