Một loại đường monophosphate nucleoside tặng axit N-acetylneuraminic cho đường cuối cùng của ganglioside hoặc glycoprotein. [PubChem]

AB192 là một chất ức chế hoạt động enzyme DPP IV.

Một steroid vỏ thượng thận có hoạt động khiêm tốn nhưng có ý nghĩa như một loại khoáng chất và glucocorticoid. (Từ Cơ sở dược lý trị liệu của Goodman và Gilman, tái bản lần thứ 8, tr1437)

Clorproarchil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị MALARIA.

Tuyến sinh dục ở người (HCG), một loại hormone polypeptide được sản xuất bởi nhau thai người. HCG được sản sinh nội sinh tương tác với thụ thể LHCG của buồng trứng và thúc đẩy duy trì hoàng thể trong thời kỳ đầu của thai kỳ. Điều này cho phép hoàng thể liên tục tiết ra hormone progesterone trong ba tháng đầu tiên, cần thiết để duy trì tử cung và ngăn ngừa kinh nguyệt. Ở nam giới, HCG cũng kích thích sản xuất hormone tuyến sinh dục bằng cách kích thích các tế bào kẽ (tế bào Leydig) của tinh hoàn để sản xuất nội tiết tố androgen. HCG bao gồm một đơn vị con alpha và beta. Đơn vị phụ alpha về cơ bản giống hệt với các đơn vị phụ alpha của tuyến sinh dục ở người, hormone luteinizing (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH), cũng như đơn vị phụ alpha của hormone kích thích tuyến giáp của con người (TSH) ), trong khi các đơn vị phụ beta của các hormone này khác nhau về trình tự axit amin. Là một sản phẩm thuốc, gonadotropin chorionic là một chế phẩm không chứa pyrogen tinh khiết cao thu được từ nước tiểu của phụ nữ mang thai.

CHF 4227 là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc (SERM) mới. Hợp chất này có ái lực với thụ thể cao và đã cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn trong việc ngăn ngừa mất xương trong các mô hình động vật của bệnh loãng xương. Ngoài ra, hợp chất cho thấy không có hoạt động tử cung cho thấy lợi thế điều trị tiềm năng so với các loại thuốc thường được sử dụng trong điều trị sau mãn kinh.

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.

Ceftolozane là một loại kháng sinh beta-lactam bán tổng hợp. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 1 năm 2015 để sử dụng kết hợp với tazobactam để điều trị: - Nhiễm trùng trong ổ bụng, được sử dụng kết hợp với metronidazole. - Nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp, bao gồm viêm bể thận. Ceftolozane / tazobactam được tiếp thị dưới tên thương hiệu Zerbaxa ™ của Công ty Dược phẩm Hoa Kỳ, có hiệu lực từ ngày 22 tháng 1 năm 2015, hiện là công ty con thuộc sở hữu của Merck & Co., Inc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Choline magnesium trisalicylate.

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống (500 mg / 5 mL).

Viên nén (1000 mg; 500 mg; 750 mg).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefoxitin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ hai

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: 1g, 2g.

Cearermin là một yếu tố tăng trưởng thần kinh beta của con người (beta-ngf) - (1-118) - peptide (dimer không cộng hóa trị) được sản xuất trong escherichia coli. Nó đã nhận được sự chấp thuận của Liên minh châu Âu vào tháng 7 năm 2017 để điều trị viêm giác mạc thần kinh trung bình đến nặng. CITEDermin đã nhận được sự chấp thuận từ FDA Hoa Kỳ một năm sau đó vào tháng 8 năm 2018 [L4563]. Viêm giác mạc thần kinh là một bệnh thoái hóa do mất cảm giác giác mạc [L4563]. Mất cảm giác giác mạc làm suy yếu sức khỏe giác mạc gây tổn thương tiến triển đến lớp trên cùng của giác mạc, bao gồm mỏng giác mạc, loét và thủng trong trường hợp nặng [L4563]. Tỷ lệ viêm giác mạc thần kinh đã được ước tính là ít hơn năm trên 10.000 người [L4563]. Trong khi tỷ lệ mắc viêm giác mạc thần kinh thấp, tác động của tình trạng nghiêm trọng này và di chứng liên quan đến một bệnh nhân có thể gây suy nhược. Nhiều lựa chọn điều trị hiện có để điều trị tình trạng này bao gồm các can thiệp phẫu thuật - phẫu thuật thường chỉ giảm nhẹ [L4563]. Do đó, sự chấp thuận của cITEDermin cung cấp một phương pháp điều trị tại chỗ mới có khả năng cung cấp khả năng chữa lành giác mạc cho nhiều bệnh nhân có thể sử dụng thuốc [L4563]. Cụ thể, cITEDermin đã được cấp chỉ định Đánh giá ưu tiên, theo đó mục tiêu của FDA là hành động đối với đơn đăng ký trong vòng sáu tháng nộp đơn khi cơ quan xác định rằng thuốc, nếu được phê duyệt, sẽ cải thiện đáng kể về tính an toàn hoặc hiệu quả điều trị, chẩn đoán hoặc phòng ngừa một tình trạng nghiêm trọng [L4563]. CITEDermin cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc điều trị các bệnh hiếm gặp [L4563].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenoxymethylpenicillin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm beta lactam

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 125 mg, 250 mg, 500 mg có chứa penicilin V kali (tức phenoxymethylpenicilin kali) tương đương với 200 000, 400 000, 800 000 đơn vị penicilin V. Có loại viên nén chứa 1 000 000 đơn vị. 

Bột 125 mg, 250 mg để pha thành dung dịch uống có chứa penicilin V kali tương đương với 200 000 đơn vị hoặc 400 000 đơn vị/5 ml. 

Phenoxymethylpenicilin 250 mg tương đương với 400 000 đơn vị Penicilin

Dung dịch uống không đường: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml.