Ipamorelin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Ipamorelin đã được điều tra để điều trị Ileus.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Taurocholic Acid
Xem chi tiết
Sản phẩm kết hợp axit cholic với taurine. Muối natri của nó là thành phần chính của mật của động vật ăn thịt. Nó hoạt động như một chất tẩy rửa để hòa tan chất béo để hấp thụ và được hấp thụ. Nó được sử dụng như một cholagogue và cholerectic. [PubChem]
Aranidipine
Xem chi tiết
Aranidipine là một dẫn xuất dihydropyridine mới tạo ra hai chất chuyển hóa hoạt động (M-1α và M-1β) thể hiện hoạt động hạ huyết áp. Nó là một chất đối kháng canxi với công thức methyl 2-oxopropyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4- (2-nitrophenyl) -3,5-pyridinedicarboxylate. [A31895] Nó được phát triển bởi Maruko Seiyaku, được giới thiệu bởi Maruko Seiyaku. Taiho và ra mắt tại Nhật Bản vào năm 1997. [T88]
Coagulation Factor XIII A-Subunit (Recombinant)
Xem chi tiết
Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), còn được gọi là catridecacog, là một dạng tái tổ hợp của homodimer Factor XIII-A2 bao gồm hai yếu tố A-XIII (FXIII) A-subunits [Nhãn FDA]. Đối với những người bị thiếu hụt bẩm sinh hoặc đột biến của yếu tố XIII, một rối loạn chảy máu hiếm gặp, thay thế ngoại sinh của yếu tố đông máu quan trọng này là điều cần thiết để quản lý và ngăn ngừa chảy máu. Còn được gọi là Yếu tố ổn định Fibrin (FSF), Yếu tố XIII là yếu tố đông máu có sẵn nội sinh và là enzyme cuối cùng trong dòng thác đông máu. Trong cơ thể, FXIII lưu hành dưới dạng dị vòng bao gồm 2 tiểu đơn vị A xúc tác và 2 tiểu đơn vị B không xúc tác (FXIII-A2B2) [A32363]. Khi được kích hoạt bởi thrombin tại vị trí tổn thương, enzyme pro-FXBI A2B2 bị phân cắt dẫn đến kích hoạt tiểu đơn vị A xúc tác và phân ly từ tiểu đơn vị B mang. Kết quả là, transglutaminase hoạt động từ tiểu đơn vị A fibrin liên kết chéo và các protein khác dẫn đến tăng độ bền cơ học và khả năng chống phân hủy fibrin của cục máu đông fibrin. Điều này góp phần tăng cường kết dính tiểu cầu và cục máu đông đến mô bị tổn thương, do đó cải thiện quá trình đông máu và duy trì cầm máu [A18581]. Khi được cung cấp dưới dạng tái tổ hợp, Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) liên kết với tiểu đơn vị FXIII B-con người tự do dẫn đến một heterotetramer (rA2B2) với cấu hình hoạt động tương tự và nửa đời. Ở những bệnh nhân bị thiếu hụt yếu tố bẩm sinh XIII A-subunit, sản phẩm này (được bán trên thị trường là Tretten) được chỉ định để điều trị dự phòng chảy máu thường quy. Ở những bệnh nhân này, rFXIII được kích hoạt đã được chứng minh là làm tăng sức mạnh cơ học của các cục máu đông, làm chậm quá trình tiêu sợi huyết và tăng cường sự kết dính của tiểu cầu với vị trí tổn thương. Vì thời gian bán hủy của Yếu tố nội sinh XIII kéo dài (5-11 ngày), nên điều trị dự phòng bằng thay thế FXIII sau mỗi 4 - 6 để duy trì cầm máu [A32363]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự như Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) bao gồm [DB12909], là một dạng yếu tố đông máu nội sinh (người) tinh khiết của yếu tố đông máu XIII. So với yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp nơi protein mục tiêu được phát triển trong nấm men và sau đó được phân lập, hình dạng con người được phân lập từ huyết tương người. Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) có sẵn ở Mỹ dưới dạng sản phẩm thương mại Tretten và ở EU là NovoThirteen. Tretten được sản xuất như một loại protein hòa tan nội bào trong nấm men (Saccharomyces cerevisiae) có chứa vec tơ biểu hiện episomal, pD16. Sau đó, nó được phân lập bằng cách đồng nhất hóa các tế bào và tinh chế bằng một số bước sắc ký, bao gồm tương tác kỵ nước và sắc ký trao đổi ion [Nhãn FDA].
Cholesteryl chloride
Xem chi tiết
Cholesteryl clorua, còn được gọi là 3-chlorocholest-5-ene hoặc 3β-chlorocholest-5-ene, là một hóa chất hữu cơ, một loại dẫn xuất cholesterol organochloride. Nó là một vật liệu tinh thể lỏng hình thành các tinh thể lỏng cholesteric theo chiều kim đồng hồ.
Ciliary neurotrophic factor
Xem chi tiết
Yếu tố thần kinh thực vật (NT-501) là sản phẩm chính của Neurotech, trong hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II / III để điều trị mất thị giác liên quan đến viêm võng mạc sắc tố và thử nghiệm giai đoạn II để điều trị dạng thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi. . Neurotech cũng đang đánh giá các yếu tố khác có thể được sử dụng với công nghệ phân phối độc quyền của mình, Công nghệ tế bào đóng gói (ECT), để điều trị các bệnh võng mạc bổ sung.
Grapiprant
Xem chi tiết
Grapiprant, còn được gọi là AT-001 và CJ-023, là một loại thuốc thuộc nhóm ống dẫn. Các phân tử này có nguồn gốc từ acylsulfonamide và được đặc trưng là một loạt axit para-N-acylaminomethylbenzoic mới được biết đến là chất đối kháng thụ thể tuyến tiền liệt. [A39838] Loại phân tử này hiện đang được phát triển cho bệnh nhân thú y. [A39816] Loại thuốc này hiện đang được phát triển cho bệnh nhân thú y. được xác định vào năm 2013 bởi Tổ chức Y tế Thế giới. [L4766] Grapiprant đã được phê duyệt vào tháng 3 năm 2016 bởi Trung tâm Thú y của FDA là thuốc ức chế NSAID không dùng cyclooxygenase để sử dụng cho thú y. [A39836]
Halofuginone
Xem chi tiết
Halofuginone là một alcaloid quinazolinone có trọng lượng phân tử thấp, và là chất ức chế mạnh collagen collagen1 (I) và ma trận metallicoproteinase 2 (MMP-2). Halofuginone cũng có hiệu quả ngăn chặn sự tiến triển của khối u và di căn ở chuột. Collgard Biopharmologists đang phát triển halofuginone để điều trị xơ cứng bì và nhận được chỉ định thuốc mồ côi từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vào tháng 3 năm 2000.
Atecegatran metoxil
Xem chi tiết
Atecegatran metoxil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và phòng ngừa rung nhĩ không do rung, rung nhĩ không liên tục hoặc vĩnh viễn và rung nhĩ không liên tục hoặc vĩnh viễn.
Digoxin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Digoxin
Loại thuốc
Glycosid trợ tim. Thuốc chống loạn nhịp.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Nang chứa dịch lỏng: 50 microgam, 100 microgam, 200 microgam.
- Cồn ngọt: 50 microgam/ml (60 ml).
- Viên nén: 125 microgam, 250 microgam, 500 microgam.
- Thuốc tiêm: 100 microgam/ml (1 ml), 250 microgam/ml (2 ml).
Butabarbital
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Butabarbital
Loại thuốc
Thuốc an thần
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 15mg, 30mg, 50mg, 100mg.
Dung dịch uống: 30mg/5ML.
Hydroxyproline
Xem chi tiết
Hydroxyproline là một axit amin protein dị vòng trung tính. Nó được tìm thấy trong collagen và như vậy nó phổ biến trong nhiều sản phẩm gelatin. Hydroxyproline chủ yếu được sử dụng như một dấu hiệu chẩn đoán của sự thay đổi xương và xơ gan. Về mặt điều trị, hydroxyproline đang được nghiên cứu như một loại thuốc thử nghiệm nhưng được chấp thuận ở Pháp dưới dạng sản phẩm gel bôi ngoài da có tên là Cicactive cho các vết thương nhỏ, bề ngoài.
Iproniazid
Xem chi tiết
Rút khỏi thị trường Canada vào tháng 7 năm 1964 do tương tác với các sản phẩm thực phẩm có chứa tyrosine.
Sản phẩm liên quan










