Chlortetracycline là một loại kháng sinh tetracycline, tetracycline đầu tiên được xác định. Nó được phát hiện vào năm 1945 bởi Benjamin Minge Duggar làm việc tại Phòng thí nghiệm Lederle dưới sự giám sát của Yellapragada Subbarow. Duggar xác định loại kháng sinh này là sản phẩm của một loại xạ khuẩn mà anh nuôi cấy từ một mẫu đất được thu thập từ Sanborn Field tại Đại học Missouri. Các sinh vật được đặt tên là Streptomyces aureofaciens và thuốc cô lập, Aureomycin, vì màu vàng của chúng.

Pictilisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư rắn, Ung thư vú, Khối u rắn tiên tiến, Ung thư vú di căn và Ung thư hạch không Hodgkin, Ung thư rắn, trong số những người khác.

Laninamivir octanoate đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh hen suyễn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nabilone

Loại thuốc

Thuốc chống nôn

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 1mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naratriptan.

Loại thuốc

Thuốc chống đau nửa đầu, nhóm chọn lọc serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim hàm lượng 1 mg; 2,5 mg.

Na 1 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00728182 (Đánh giá bảo vệ thần kinh trong liệu pháp cuộn phình động mạch).

MMDA, hoặc 3-methoxy-4,5-methylenedioxyamphetamine, là một loại thuốc kích thích và thuốc ảo giác thuộc nhóm amphetamine. Nó cũng hoạt động như một entheogen và một entactogen. MMDA tương tự như các loại tinh dầu có hoạt tính tâm sinh lý elemicin và myristicin được tìm thấy trong hạt nhục đậu khấu. Các hiệu ứng của MMDA bao gồm cảm giác hưng phấn và ấm áp, cũng như hình ảnh nhắm mắt thực tế.

KRN7000 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, viêm gan C mãn tính, viêm gan B, khối u rắn trưởng thành mãn tính, không xác định, cụ thể về giao thức và phòng ngừa bệnh GvHD ở bệnh nhân mắc bệnh ác tính huyết học đang điều trị AHSCT.

Remestemcel-L là một dịch vụ đình chỉ tế bào gốc trung mô người trưởng thành nuôi cấy ex-vivo dành cho bên thứ ba dành cho truyền tĩnh mạch. Các tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ tủy xương của kháng nguyên bạch cầu không liên quan và bạch cầu của người (HLA), các nhà tài trợ trưởng thành khỏe mạnh và có khả năng biệt hóa thành các tế bào mô khác nhau. Nó đã được phê duyệt để sử dụng ở Canada vào tháng 5 năm 2012 dưới dạng Prochymal để quản lý Ghép cấp tính chịu lửa so với Bệnh chủ (aGvHD) ở trẻ em không đáp ứng với các liệu pháp steroid toàn thân, với điều kiện được chấp thuận khi thử nghiệm tiếp theo. aGvHD là một bệnh qua trung gian tế bào T xảy ra sau khi ghép tế bào gốc tạo máu allogeneic và là một phản ứng của các tế bào miễn dịch của người hiến chống lại các mô chủ [A31822] được phát triển bởi 30-80% số người nhận [A31818]. aGvHD thường được đặc trưng bởi sự hiện diện của các dòng viêm thông qua tín hiệu của các tế bào T được kích hoạt. Trong khi corticosteroid toàn thân và các thuốc ức chế miễn dịch khác thường được sử dụng làm phương pháp điều trị đầu tay để kiểm soát aGvHD, khoảng 30-50% bệnh nhân bị aGvHD trải nghiệm kiểm soát bệnh không đầy đủ bằng các liệu pháp đầu tay, khiến họ có nguy cơ gặp phải kết quả kém và tạo ra nguy cơ thách thức lâm sàng quan trọng [A31818]. Người ta ước tính rằng những bệnh nhân bị aGvHD chịu lửa nặng nhất không đáp ứng với liệu pháp steroid đã dự kiến tỷ lệ sống sót sau một năm chỉ từ 5% đến 30% [L1310]. Tế bào gốc trung mô ở người (hMSCs) phục vụ điều chỉnh giảm các phản ứng viêm và tạo ra các cytokine chống viêm và các yếu tố tăng trưởng để thúc đẩy sửa chữa mô [A31818]. Trong các nghiên cứu lâm sàng, bệnh nhân được điều trị bằng remestemcel-L đã chứng minh sự cải thiện aGvHD của họ và cải thiện tỷ lệ sống sót vào những ngày tiếp theo sau khi truyền tĩnh mạch [L1310]. Dựa trên hồ sơ dung nạp và an toàn của nó, remestemcel-L là một lựa chọn thay thế đầy hứa hẹn cho các thuốc ức chế miễn dịch dòng thứ hai [A31818].

Một bộ điều biến thụ thể androgen.

Sự vắng mặt của đồng yếu tố molypden dẫn đến sự tích tụ nồng độ sulphite và tổn thương thần kinh thường dẫn đến tử vong trong vài tháng sau khi sinh, do thiếu hoạt chất sulfite oxyase.

Evatanepag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị Gãy xương.