Muối biển là muối thu được từ sự bay hơi của nước biển hoặc nước từ các hồ nước mặn. Sản xuất muối biển phải chịu ít chế biến, điều này để lại một số khoáng chất và nguyên tố vi lượng nhất định. So sánh, muối ăn được khai thác từ các trầm tích trầm tích dưới lòng đất và được xử lý nặng hơn để loại bỏ khoáng chất. Không giống như muối biển, muối ăn thường chứa một chất phụ gia để ngăn ngừa vón cục và liên quan đến việc bổ sung iốt. Muối biển là một thành phần thực phẩm và thường được tô màu bằng cách thêm than hoặc đất sét đỏ đôi khi được gọi là Muối biển Hawaii.

Binimetinib, còn được gọi là _Mektovi_, là một chất có tác dụng ức chế protein kinase 1/2 (MEK 1/2) mạnh và chọn lọc được kết hợp với [Encorafenib] [A34275], [L3335]. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt sự kết hợp giữa [Encorafenib] và binimetinib (BRAFTOVI và MEKTOVI, từ Array BioPharma Inc.) kết hợp cho bệnh nhân bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với BRAF V600E hoặc V600 bằng một thử nghiệm được FDA chấp thuận [L3335].

Cyclopropane ban đầu được điều tra vì nó được cho là nguyên tố độc hại trong ethylene. Thay vào đó, nó hóa ra là một chất gây mê tuyệt vời với khởi phát và phục hồi rất nhanh trong khi vẫn duy trì huyết động ổn định. Việc sử dụng cuối cùng đã bị hạn chế vì nó rất dễ nổ.

Dabrafenib mesylate (Tafinlar) là một chất ức chế kinase cạnh tranh ATP có thể đảo ngược và nhắm vào con đường MAPK. Nó đã được phê duyệt vào ngày 29 tháng 5 năm 2013 để điều trị khối u ác tính [L2718]. Vào tháng 5 năm 2018, sự kết hợp của Tafinlar (dabrafenib) và Mekinist ([DB08911]) đã được phê duyệt để điều trị ung thư tuyến giáp anaplastic do gen BRAF V600E bất thường [L2714].

Dalcetrapib đang được điều tra để điều trị Hội chứng mạch vành cấp tính.

Ec.us là thuốc nhỏ mắt theo toa để điều trị hội chứng khô mắt. Ec.us đại diện cho một lớp phân tử mới làm tăng số lượng và chất lượng của mucin được sản xuất bởi các tế bào cốc kết mạc và biểu mô giác mạc. Mucin là một thành phần glycoprotein của màng nước mắt giúp bôi trơn đồng thời làm mất độ ẩm do bay hơi nước mắt. Ec.us hiện đang được bán trên thị trường Nhật Bản dưới dạng thuốc uống để điều trị loét dạ dày và viêm dạ dày.

Epicatechin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tiền đái tháo đường.

Gallopamil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh hen suyễn.

Isoflavone là một phytoestrogen đậu nành và là thành phần có hoạt tính sinh học của một số cây họ đậu quan trọng về nông nghiệp như đậu nành, đậu phộng, đậu xanh, đậu xanh và cỏ linh lăng [A33103]. Đậu nành là một nguồn isoflavone đặc biệt phong phú trong chế độ ăn uống, trong đó hàm lượng isoflavone trung bình là 1-2 mg / gram [A33103]. Các isoflavone đậu nành chủ yếu hiện diện ở dạng glycosyl hóa và bao gồm [DB01645], [DB13182] và glycitein, chiếm khoảng 50%, 40% và 10%, tương ứng trong tổng hàm lượng isoflavone của đậu nành [A33098]. Những lợi ích lâm sàng của protein đậu nành đã được nghiên cứu và chứng minh trong nhiều năm, với một số bằng chứng về các sản phẩm đậu nành liên quan đến việc giảm tỷ lệ mắc bệnh tim mạch vành, xơ vữa động mạch, đái tháo đường týp II và ung thư vú và ung thư tuyến tiền liệt [A33099]. Mặc dù dữ liệu hiện tại là phù hợp hoặc không đầy đủ trong việc hỗ trợ hầu hết các lợi ích sức khỏe được đề xuất của việc tiêu thụ protein đậu nành và isoflavone [A33099], các thử nghiệm điều tra isoflavone như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh teo, mãn kinh và các triệu chứng sau mãn kinh đang diễn ra. Isoflavone được tìm thấy là một trong những thành phần trong các chất bổ sung chế độ ăn uống không kê đơn được chỉ định để cải thiện mật độ khối xương và điều chỉnh chất béo cơ thể.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrocortisone (Hydrocortison).

Loại thuốc

Glucocorticosteroid, corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem: 0,5%, 1%, 2,5%.

Gel: 0,5%, 1%.

Thuốc xức bôi: 0,25%, 0,5%, 1%, 2,5%.

Thuốc mỡ: 0,25%, 1%, 2,5%.

Dung dịch (dùng ngoài): 0,5%, 1%, 2,5%.

Viên nén (uống): 5 mg, 10 mg, 20 mg.

Hỗn dịch hydrocortisone acetat để tiêm: 25 mg/ml và 50 mg/ml (tính theo dẫn chất acetat).

Dung dịch hydrocortisone natri phosphat để tiêm: 50 mg/ml (tính theo Hydrocortisonee).

Bột hydrocortisone natri succinat để tiêm: 100 mg, 250 mg, 500 mg và 1g (tính theo hydrocortison).

Thuốc được pha để tiêm bắp hay tĩnh mạch theo chỉ dẫn của nhà sản xuất và nếu cần để truyền tĩnh mạch: pha loãng tiếp đến nồng độ 0,1 – 1 mg/ml bằng dung dịch dextrose 5% hoặc natri clorid 0,9%. 

Một amin ức chế có nguồn gốc từ decarboxyl hóa enzyme của histidine. Nó là một chất kích thích mạnh mẽ của bài tiết dạ dày, một chất co thắt của cơ trơn phế quản, thuốc giãn mạch và cũng là một chất dẫn truyền thần kinh hoạt động tập trung.

Cúm một loại virus a / victoria / 361/2011 (h3n2) kháng nguyên sống (suy yếu) là một loại vắc-xin.