Chiết xuất dị ứng sữa bò được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Bioallethrin đề cập đến hỗn hợp của hai trong số các đồng phân allethrin (1R, trans; 1R và 1R, trans; 1S) theo tỷ lệ xấp xỉ 1: 1, trong đó cả hai đồng phân là các thành phần hoạt động. Một hỗn hợp của hai đồng phân lập thể giống nhau, nhưng theo tỷ lệ gần đúng của R: S trong 1: 3, được gọi là esbiothrin. Một hỗn hợp chỉ chứa các dạng S của allethrin được gọi là esbioallethrin hoặc S-bioallethrin. Bioallethrin là một pyrethroid tổng hợp được sử dụng làm thuốc trừ sâu chống côn trùng dịch hại trong gia đình như muỗi, ruồi nhà và gián. Nó được tuyên bố là có độc tính động vật có vú thấp.

Albiglutide là một loại thuốc sinh học peptide-1 giống glucagon (GLP-1) được chỉ định trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nó được bán trên thị trường dưới nhãn hiệu Eperzan và Tanzeum bởi GSK (GlaxoSmithKline). Nó là một dimer peptide-1 giống glucagon giống như dipeptidyl peptide-1 hợp nhất với albumin của con người. Albiglutide đã được phê duyệt vào ngày 15 tháng 4 năm 2014 bởi FDA.

Aspergillus niger var. niger là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Aspergillus niger var. chiết xuất niger được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

ANX-510 (CoFactor) là một loại thuốc sinh học dựa trên folate đang được phát triển để tăng cường hoạt động và giảm độc tính liên quan của hóa trị ung thư được sử dụng rộng rãi, 5-fluorouracil (5-FU). Sử dụng CoFactor với 5-FU đang được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn đầu tiên.

1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate là chất rắn. Hợp chất này thuộc về photphat pentose. Đây là các dẫn xuất carbohydrate có chứa một pentose được thay thế bởi một hoặc nhiều nhóm phosphate. Các protein mà mục tiêu 1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate bao gồm 1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase và pyridoxine 5'-phosphate synthase. 1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate là chất trung gian trong con đường không mevalonate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glycopyrronium bromid

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg, 2 mg. 

Dung dịch uống: 1mg/5 ml, 400 mcg/ml.

Eribulin là một chất ức chế vi ống được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn, người trước đây đã nhận được ít nhất hai chế độ hóa trị liệu để điều trị bệnh di căn. Eribulin được phân lập từ bọt biển Halichondria okadai. Eribulin cũng đang được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị khối u rắn tiên tiến [A7439].

Dimethicon là một polymer dựa trên silicone được sử dụng làm chất dưỡng ẩm trong các sản phẩm OTC cho da khác nhau. FDA là một thành phần OTC bảo vệ da cho người sử dụng với nồng độ 1-30%. [L2162] Tên dimethicon có rất nhiều mâu thuẫn về danh pháp vì nó được dùng để chỉ tên chung, tên chung, tên thương mại hoặc thậm chí cho danh sách các hỗn hợp. Có báo cáo rằng thuật ngữ dimethicon bao gồm ký hiệu của polydimethylsiloxane và chất lỏng kết thúc trimethylsiloxy trong khoảng 20-30.000 cSt (độ nhớt). [L2163]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acetazolamide (Acetazolamid)

Loại thuốc

Thuốc chống glôcôm

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm acetazolamide natri 500 mg/5 ml

Viên nén acetazolamide 125 mg, 250 mg

Alagebrium đã được điều tra để điều trị và phòng ngừa Lão hóa, Suy tim, Hoạt động thể chất, Bệnh thận đái tháo đường và Bệnh tim mạch, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docetaxel

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm đậm đặc: 10 mg/ml; 20 mg/ml; 20 mg/0,5 ml (để pha loãng truyền tĩnh mạch).

Thuốc bột đông khô pha tiêm: 20 mg; 80 mg; 160 mg (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).