Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Icosapent ethyl

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lipid máu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 1 g, 0,5 g.

Vortioxetine là thuốc chống loạn thần và thuốc chống trầm cảm không điển hình được chỉ định để điều trị rối loạn trầm cảm chính (MDD). Nó được phân loại là một bộ điều biến và mô phỏng serotonin (SMS) vì nó có cơ chế hoạt động đa phương thức đối với hệ thống dẫn truyền thần kinh serotonin, theo đó nó điều chỉnh đồng thời một hoặc nhiều thụ thể serotonin và ức chế tái hấp thu serotonin. Cụ thể hơn, vortioxetine hoạt động thông qua các cơ chế sinh học sau: như một chất ức chế tái hấp thu serotonin (SRI) thông qua sự ức chế chất vận chuyển serotonin, như một chất chủ vận từng phần của thụ thể 5-HT1B, chất chủ vận của 5-HT1A, và chất đối kháng 5 Thụ thể -HT3, 5-HT1D và 5-HT7. SMS được phát triển vì có nhiều loại thụ thể serotonin khác nhau, tuy nhiên, không phải tất cả các thụ thể này dường như có liên quan đến tác dụng chống trầm cảm của SRI. Một số thụ thể serotonin dường như đóng một vai trò tương đối trung tính hoặc không đáng kể trong việc điều hòa tâm trạng, nhưng một số khác, chẳng hạn như autoreceptor 5-HT1A và thụ thể 5-HT7, dường như đóng vai trò đối nghịch trong hiệu quả của SRI trong điều trị trầm cảm.

C-101, còn được gọi là Myodur, được phát triển để điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), một bệnh di truyền bệnh hoạn có thể dẫn đến tử vong ở tuổi vị thành niên do sự phá vỡ cơ xương tăng tốc. C-101 bao gồm một phân tử mang Carnitine và một chất tương tự leupeptin, một chất ức chế calpain được biết đến. Calpain là protease chính làm suy giảm cơ xương.

Nirogacestat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư vú, Nhiễm HIV, Khối u Desmoid, Khối u rắn tiên tiến và Fibromatosis xâm lấn, trong số những người khác.

Sitaxentan là thuốc điều trị tăng huyết áp động mạch phổi (PAH). Nó được bán trên thị trường dưới dạng Thelin bởi Encysive Enterprises cho đến khi Pfizer mua Encysive vào tháng 2 năm 2008. Năm 2010, Pfizer đã tự nguyện loại bỏ sitaxentan khỏi thị trường do lo ngại về độc tính gan.

3-Hydroxy-4-oxo-1 (4H) -pyridinealanine. Một dẫn xuất pyridine thay thế alanine được phân lập từ Leucena glauca. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lindane (lindan)

Loại thuốc

Thuốc diệt ký sinh trùng, thuốc điều trị ngoài da, thuốc điều trị ghẻ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch bôi ngoài da (thuốc xức) 1%, tuýp 60 ml. 

Dầu gội 1%, chai 60 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Spiramycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm macrolide

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim: 750000 IU (250 mg), 1500000 IU (500 mg), 3000000 IU (1 g).
• Dung dịch uống: Sirô 75000 IU/ml (25 mg/ml). 
• Bột đông khô để pha tiêm: Lọ 1500000 IU.

AGI-1067, là một phân tử nhỏ mới có đặc tính chống oxy hóa và chống viêm được phát hiện bởi AtheroGenics và được thiết kế để điều trị xơ vữa động mạch của tim, hoặc bệnh động mạch vành.

Phấn hoa Leymus ngưng tụ là phấn hoa của cây Leymus ngưng tụ. Phấn hoa Leymus ngưng tụ chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Streptococcus pneumoniae loại 9v kháng nguyên nang polysacarit là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu xâm lấn loại 9v của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

Malacidin A, cùng với [DB14052], là thành viên của một nhóm hóa chất được tạo ra bởi vi khuẩn được tìm thấy trong đất có thể tiêu diệt vi khuẩn gram dương [A33312]. Malacidin là các lipopeptide 10 thành viên được phát hiện thông qua giải trình tự gen và phân tích sinh học. Mặc dù có cấu trúc tương tự như các loại thuốc macrocycl khác như [DB00080] và [DB06087], Malacidin A dường như hoạt động thông qua cơ chế riêng biệt của nó.