Human cord blood hematopoietic progenitor cell

Phân loại:

Dược chất

Mô tả:

Tế bào tiền thân tạo máu cuống rốn của con người bao gồm các tế bào tiền thân tạo máu, bạch cầu đơn nhân, tế bào lympho và bạch cầu hạt từ máu cuống rốn của con người. Chúng được sử dụng trong các thủ tục cấy ghép tế bào gốc tạo máu không liên quan và liên quan đến allogeneic ở những bệnh nhân bị rối loạn ảnh hưởng đến hệ thống tạo máu được di truyền, mắc phải hoặc kết quả từ điều trị suy tủy. Dây rốn của con người là một nguồn phong phú của các tế bào gốc tạo máu và tế bào tiền thân có khả năng tăng sinh _in vitro_. Các tế bào tiền thân tạo máu hoạt động và khả thi, hoặc các tế bào gốc tạo máu (HSC) biểu thị CD34 đánh dấu bề mặt tế bào rất quan trọng để xác định tế bào [A32216]. Sau khi phân chia và trưởng thành tại tủy xương sau khi tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân, các tế bào tiền thân tạo máu đi vào tuần hoàn hệ thống để khôi phục số lượng máu và chức năng [Nhãn FDA]. Sau ca ghép máu dây rốn đầu tiên vào năm 1988 ở một bệnh nhân bị thiếu máu Fanconi [A32220], việc sử dụng cấy ghép máu cuống rốn đã tăng lên trong môi trường lâm sàng. Các tế bào tiền thân tạo máu trong máu cuống rốn của con người có thể được thu thập từ cả các nhà tài trợ liên quan hoặc không liên quan. Cài đặt cấy ghép không liên quan của nhà tài trợ có một số lợi thế so với ghép nhà tài trợ liên quan và ghép tủy xương; nó cho phép thời gian ghép ngắn hơn và dung nạp kháng nguyên bạch cầu của con người 1 do2 do sự mở rộng của nhóm người hiến tặng, làm tăng cơ hội tìm được người hiến thích hợp, đặc biệt ở những bệnh nhân cần ghép khẩn cấp [A32219]. Các ưu điểm khác của ghép HSC bao gồm giảm nguy cơ lây nhiễm các vi rút tiềm ẩn và cải thiện việc nhắm mục tiêu của các dân tộc thiểu số làm tăng nhóm haplotypes hiếm [A32219]. Ghép tế bào máu dây rốn cũng liên quan đến việc giảm tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của ghép so với bệnh chủ (GVHD) do đó cải thiện tỷ lệ sống sót của bệnh nhân ghép so với cài đặt ghép tủy xương allogeneic, có thể là do bản chất "ngây thơ" của tế bào lympho [A32223] . Hemacord được bán trên thị trường ở Mỹ dưới dạng liệu pháp tế bào tiền thân tạo máu dây rốn để sử dụng tiêm tĩnh mạch.

Dược động học:

Sau khi thu thập, máu từ dây rốn hoặc thể tích nhau thai của con người giảm và cạn kiệt một phần hồng cầu và huyết tương. Các tế bào còn lại bao gồm các tế bào tiền thân tạo máu (HPC), bạch cầu đơn nhân, tế bào lympho và bạch cầu hạt. HPC thể hiện kháng nguyên bề mặt CD34; điều này cho phép nhận dạng và đặc tính riêng biệt của các tế bào đó. Với bằng chứng về các tế bào CD34 + có khả năng ghép, các tế bào CD34 + đã được lựa chọn và sử dụng rộng rãi cho cả cấy ghép tự thân và allogeneic [A32216]. HPCs máu cuống rốn của con người, được tiêm tĩnh mạch, đi đến tủy xương của người nhận cấy ghép, nơi họ trải qua quá trình phân chia tế bào và trưởng thành. Các tế bào trưởng thành sau đó được giải phóng từ tủy xương, nơi chúng xâm nhập vào hệ thống máu để lưu thông và di chuyển đến các vị trí mô. Các tế bào trưởng thành phục vụ một phần hoặc toàn bộ chức năng huyết học ở bệnh nhân bị rối loạn huyết học bằng cách cải thiện số lượng và chức năng của tế bào máu, bao gồm các tế bào miễn dịch, có nguồn gốc từ tủy xương [Nhãn FDA]. Người ta cũng đề xuất rằng bạch cầu trưởng thành từ ghép HPC có thể tổng hợp các enzyme có khả năng lưu thông và cải thiện chức năng tế bào của một số mô bản địa ở bệnh nhân có bất thường về enzyme phát sinh từ các loại rối loạn lưu trữ. Cơ chế rõ ràng của hiệu ứng này không được làm rõ hoàn toàn [Nhãn FDA].

Dược lực học:

Các tế bào tiền thân tạo máu trong dây rốn của con người tạo thành các tế bào tiền thân tạo máu, bạch cầu đơn nhân, tế bào lympho và bạch cầu hạt được phân lập từ các tế bào hồng cầu và thể tích huyết tương được thu thập từ dây rốn và nhau thai của con người [Nhãn FDA]. Theo kết quả đánh giá dữ liệu hồi cứu và nghiên cứu tiền cứu một cánh tay, bệnh nhân có khối u ác tính về huyết học đang được ghép tế bào tiền thân tạo máu trong máu ở người đã đạt được sự phục hồi số lượng bạch cầu trung tính, số lượng tiểu cầu, số lượng hồng cầu. -77% và 46-77%, tương ứng [Nhãn FDA].