Loxicodegol được Nektar Therapeutics phát triển dưới dạng thuốc giảm đau opioid với khả năng lạm dụng thấp trong điều trị đau mãn tính [L3263]. Việc thiếu khả năng lạm dụng được cho là do tốc độ xâm nhập vào não chậm của thuốc, một đặc điểm độc đáo so với các thuốc khác trong nhóm opioid [A33997, A34016]. Đây cũng được cho là lý do đằng sau tần suất giảm các tác dụng phụ qua trung gian CNS, như thuốc an thần, được thấy với Loxicodegol. Nektar Therapeutics đã nộp đơn xin phê duyệt Loxicodegol của FDA để sử dụng trong điều trị đau lưng mãn tính [L3263]

Hx 1171 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01548391 (Một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I về sự an toàn, dung nạp và dược động học của HX-1171 ở các đối tượng nam khỏe mạnh).

Epratuzumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa có nguồn gốc từ kháng thể đơn dòng IG2a ở chuột, LL2 (EPB-2). Sử dụng tiềm năng có thể được tìm thấy trong ung thư và trong điều trị các rối loạn tự miễn viêm, chẳng hạn như lupus (SLE).

Emivirine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Một loại immunoglobulin G1k chống interleukin-9 mAb.

CRx-401 là một chất nhạy cảm insulin mới được thiết kế để cung cấp hoạt động chống tiểu đường mà không thúc đẩy tăng cân. Nó bao gồm một liều thấp thuốc giảm đau khác nhau kết hợp với liều điều trị giải phóng được điều chỉnh của bezafibrate, một chất chống cholesterol. Trong các nghiên cứu lâm sàng của bên thứ ba, liều bezafibrate có trong CRx-401 đã được quan sát là có tác động tích cực đến con đường tế bào ảnh hưởng đến hồ sơ đường huyết và lipid, và liều này đã được chứng minh là dung nạp tốt trong các thử nghiệm lâm sàng. Không giống như các NSAID khác, hoặc các thuốc chống viêm không steroid, liều Diflunalu trong CRx-401 đã chứng minh trong các nghiên cứu tiền lâm sàng về khả năng hiệp đồng tăng cường tác dụng chống tiểu đường của bezafibrate thông qua các cơ chế nhắm mục tiêu bệnh mới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clotiazepam.

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lo âu và chứng mất ngủ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Defibrotide

Loại thuốc

Hỗn hợp các oligonucleotide mạch đơn.

Dạng thuốc và hàm lượng

Tiêm tĩnh mạch lọ 200mg/2,5mL (80mg/mL).

Anas platyrhynchos lông được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate. Trung gian quan trọng trong sự hình thành bởi các tế bào sống của este sunfat của phenol, rượu, steroid, polysacarit sunfat và các este đơn giản, như choline sulfate. Nó được hình thành từ ion sunfat và ATP trong quy trình hai bước. Hợp chất này cũng là một bước quan trọng trong quá trình cố định lưu huỳnh ở thực vật và vi sinh vật. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefradine (cefradin, cephradine)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 1

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc được dùng dưới dạng cefradine khan, cefradine monohydrat hoặc cefradine dihydrat. Hàm lượng và liều lượng biểu thị theo cefradine khan

Viên nang hoặc viên nén: 250 mg, 500 mg

Bột hay cốm: 250 mg 

Siro pha dịch treo để uống: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml

Bột pha tiêm: 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g; có chứa natri carbonat hay arginin làm chất trung hòa

CRx-119 là một ứng cử viên thuốc kết hợp hiệp đồng mới được phát hiện bằng cách sử dụng công nghệ sàng lọc thông lượng cao kết hợp CombinatoRx (cHTS (TM)) với khả năng điều trị tiềm năng trong một loạt các tình trạng viêm nhiễm miễn dịch. CRx-119 là sự kết hợp của một liều thấp steroid steroid, 3mg và amoxapine.