Dầu cám gạo được chiết xuất từ lớp gạo cứng bên ngoài màu nâu sau khi trấu (trấu) được sử dụng cho các phương pháp nấu ăn ở nhiệt độ cao như chiên sâu và xào. Nó chứa axit béo không bão hòa đơn, axit béo không bão hòa đa và axit béo bão hòa. Thành phần chính của dầu cám gạo bao gồm axit myristic, axit palmitic, axit stearic, axit oleic, axit linoleic và axit α-Linolenic. Dầu cám gạo được phân loại là phụ gia gián tiếp được sử dụng trong các chất tiếp xúc với thực phẩm của FDA.

Rumex acetosella chiết xuất toàn bộ chất gây dị ứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

TAK-733 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị U ác tính di căn nâng cao, khối u ác tính không biến đổi tiên tiến và khối u ác tính không huyết học tiên tiến.

Rolapitant là một chất đối kháng thụ thể Neurokinin-1 (NK-1) mạnh, có tính chọn lọc cao, được phê chuẩn để ngăn ngừa buồn nôn và nôn do hóa trị liệu (CINV) ở người lớn. CINV giai đoạn trễ thường xảy ra> 24 giờ sau khi điều trị hóa trị và chủ yếu qua trung gian Neurokinin-1 và Chất phối tử P, được giải phóng trong ruột sau khi dùng hóa trị. Neurokinin-1 còn được gọi là Receptor Tachykinin 1 (TACR1), Neurokinin 1 Receptor (NK1R) và Receptor P Substance P (XUÂN). Bằng cách ngăn chặn Chất P tương tác với các thụ thể NK-1 trong ruột và hệ thần kinh trung ương, rolapitant ngăn ngừa CINV giai đoạn cuối. Không giống như các thuốc đối kháng thụ thể NK-1 có sẵn khác, rolapitant không phải là chất ức chế enzyme Cytochrom P450 CYP3A4 và có thời gian bán hủy dài, cho phép một liều duy nhất để ngăn ngừa cả CINV giai đoạn cuối và sau giai đoạn hóa trị trong 120 giờ đầu.

Ramosetron là một chất đối kháng thụ thể serotonin 5-HT3 để điều trị buồn nôn và nôn. Nó được cho là có hiệu lực cao hơn và hành động chống nôn lâu hơn so với các thuốc đối kháng 5-HT3 thế hệ 1 khác như ondansetron. Ramosetron cũng được chỉ định để điều trị hội chứng ruột kích thích tiêu chảy - tiêu chảy ở nam giới. Nó chỉ được cấp phép sử dụng tại Nhật Bản và các nước Đông Nam Á được chọn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ropivacaine

Loại thuốc

Thuốc gây tê tại chỗ

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm 10 mg/ml
• Dung dịch tiêm 2 mg/ml
• Dung dịch tiêm 7,5 mg/ml
• Dung dịch tiêm truyền 2 mg/ml

Chiết xuất cua gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Promethazine (Promethazin).

Loại thuốc

Kháng histamin (thụ thể H1); an thần, gây ngủ; chống nôn.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén, uống: 10 mg, 12,5 mg, 25 mg, 50 mg. 
• Dung dịch tiêm: 25 mg/ml, 50 mg/ml.
• Thuốc đạn trực tràng: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg. 
• Kem bôi ngoài 2%: Tuýp 10 g.
• Sirô: 6,25 mg/5 ml, 25 mg/5 ml.

Một chất chống nhiễm trùng sulfanilamide. Nó có phổ hoạt động kháng khuẩn tương tự như các sulfonamid khác.

Saroglitazar đã được điều tra để điều trị Gan nhiễm mỡ.

Rivoglitazone (INN) là một thiazolidinedione đang được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nó đang được phát triển bởi Daiichi Sankyo Co.

Q-Derp1 được phát triển bởi Công nghệ sinh học Cytos dưới dạng immunodrug. Nó là một kháng nguyên để phòng ngừa các bệnh mãn tính lớn khác nhau. Derp1 là protein dị ứng chiếm ưu thế được tìm thấy trong phân mạt bụi.