Galiximab
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Galiximab là một kháng thể đơn dòng chimeric được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch.
Dược động học:
Galiximab, một kháng thể chống CD80 IgG (1), liên kết với CD80, một phân tử có giá trị liên quan đến hoạt hóa tế bào T. Giảm các tế bào T hoạt hóa, kích hoạt gây ra sự cải thiện các mảng vảy nến.
Dược lực học:
Galiximab là một kháng thể đơn dòng đang được nghiên cứu trong điều trị u lympho không Hodgkin nang. Kháng thể đơn dòng được tạo ra trong phòng thí nghiệm và có thể định vị và liên kết với các tế bào ung thư. Galiximab liên kết với protein CD80, được tìm thấy trên một số tế bào bạch cầu bình thường và ung thư.
Xem thêm
4-Phenylfentanyl
Xem chi tiết
4-Phenylfentanyl là thuốc giảm đau opioid là một dẫn xuất của fentanyl. Nó đã được phát triển trong quá trình nghiên cứu mà cuối cùng dẫn đến các dẫn xuất opioid siêu mạnh như carfentanil, mặc dù nó là một chất tương tự ít mạnh hơn. 4-Phenylfentanyl là khoảng 8 lần hiệu lực của fentanyl trong các thử nghiệm giảm đau trên động vật, nhưng các dẫn xuất 4-heteroaryl phức tạp hơn như thiophenes và thiazole vẫn mạnh hơn, vì chúng là chất sinh học gần hơn với nhóm 4 carbomethoxy.
Letermovir
Xem chi tiết
Letermovir đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào ngày 8 tháng 11 năm 2017 để sử dụng trong điều trị dự phòng nhiễm cytomegalovirus (CMV) ở bệnh nhân ghép tế bào gốc tạo máu allogeneic [L1021]. Nó đại diện cho mục nhập đầu tiên vào một nhóm thuốc chống nhiễm trùng CMV mới, chất ức chế phức hợp DNA terminase [A31290]. Letermovir đã nhận được cả tình trạng thuốc ưu tiên và mồ côi từ FDA. Nó hiện đang được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Prevymis [L1021].
Ciluprevir
Xem chi tiết
Hợp chất có tên BILN 2061, là một chất ức chế hoạt động bằng đường uống của protease HCV NS3 và là thành viên đầu tiên của nhóm thuốc mới này được thử nghiệm trên người.
Adenosine 5'-[γ-thio]triphosphate
Xem chi tiết
Một chất tương tự triphosphate nucleoside là ATP trong đó một trong những oxy được gắn vào nhóm 3-phosphate được thay thế bằng lưu huỳnh.
Abicipar Pegol
Xem chi tiết
AbIDIAar Pegol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Phù hoàng điểm và Thoái hóa điểm vàng.
Abexinostat
Xem chi tiết
Abexinuler đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma, L lymphoma, Leukemia, L lymphocytic và Hodgkin, trong số những người khác. Nó là một chất ức chế dựa trên axit hydroxamic phổ rộng của histone deacetylase (HDAC) với hoạt tính chống ung thư tiềm năng.
Abiraterone
Xem chi tiết
Abiraterone là một dẫn xuất của progesterone steroid và là một loại thuốc cải tiến mang lại lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt nội tiết tố chịu lửa. Abiraterone được dùng dưới dạng prodrug muối vì nó có sinh khả dụng cao hơn và ít bị thủy phân hơn so với abiraterone. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 4 năm 2011.
Bardoxolone
Xem chi tiết
Bardoxolone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị LYMPHOMA và khối u rắn. Nó là một triterpenoid tổng hợp và là chất kích hoạt mạnh mẽ các con đường truyền tín hiệu nhạy cảm với oxi hóa khử gây ra cái chết tế bào được lập trình (apoptosis) trong các tế bào ung thư chịu áp lực oxy hóa nội tại cao. Ngược lại, Bardoxolone trong các tế bào bình thường tạo ra các phản ứng chống oxy hóa / chống viêm bảo vệ.
2'-cyano-2'-deoxy-1-(beta-D-arabinofuranosyl)cytosine
Xem chi tiết
2'-cyano-2'-deoxy-1- (beta-D-arabinofuranosyl) cytosine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đại trực tràng tiến triển.
4-(3,12,14-Trihydroxy-10,13-Dimethyl-Hexadecahydro-Cyclopenta[a]Phenanthren-17-Yl)-5h-Furan-2-One
Xem chi tiết
3 beta, 12 beta, 14-Trihydroxy-5 beta-card-20 (22) -enolide. Một cardenolide là aglycon của digoxin. Có thể thu được bằng cách thủy phân digoxin hoặc từ Digitalis directionalis L. và Digitalis lanata Ehrh. [PubChem]
Acotiamide
Xem chi tiết
Acotiamide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng khó tiêu và chứng khó tiêu chức năng.
5-imino-4-(3-trifluoromethyl-phenylazo)-5H-pyrazol-3-ylamine
Xem chi tiết
5-imino-4- (3-trifluoromethyl-phenylazo) -5H-pyrazol-3-ylamine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về benzen và các dẫn xuất thay thế. Đây là những hợp chất thơm chứa ít nhất một vòng benzen. Thuốc này nhắm đến protein methionine aminopeptidase.
Sản phẩm liên quan










