Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Probenecid

Loại thuốc

Thuốc làm tăng đào thải acid uric

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 500 mg

Viên nén bao phim: 500 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Biphenyl dimethyl dicarboxylate (biphenyl dimethyl dicarboxylat).

Loại thuốc

Thuốc bảo vệ tế bào gan.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 7,5 mg, 25 mg.
• Viên nang mềm: 3 mg.

Dasabuvir là một loại thuốc chống vi rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan truyền nhiễm do nhiễm vi rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho bệnh Viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAAs) như Dasabuvir. Dasabuvir là một chất ức chế NS5B không nucleoside liên kết với miền lòng bàn tay của NS5B và gây ra sự thay đổi về hình dạng làm cho polymerase không thể kéo dài RNA virus [Nhãn FDA]. Vị trí gắn kết với các chất ức chế NS5B không nucleoside được bảo tồn kém trên các kiểu gen HCV dẫn đến việc hạn chế sử dụng của Dasabuvir đối với kiểu gen 1. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) đã khuyến nghị Dasabuvir là liệu pháp đầu tiên kết hợp với [DB09296], [DB09297] và [DB00297] ] cho kiểu gen 1b và với [DB00811] cho kiểu gen 1a của Viêm gan C [L852]. Dasabuvir, [DB09296], [DB09297], [DB00503] và [DB00811] được sử dụng với mục đích chữa bệnh hoặc đạt được phản ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Dasabuvir có sẵn dưới dạng sản phẩm phối hợp liều cố định với [DB09296], [DB09297] và [DB00503] (tên thương mại Viekira Pak) được sử dụng để điều trị Viêm gan mạn tính C. Được FDA phê chuẩn vào tháng 12 năm 2014, Viekira Pak được chỉ định cho điều trị HCV kiểu gen 1a bằng [DB00811] hoặc kiểu gen 1b mà không có [DB00811] [Nhãn FDA]. Khi được kết hợp với nhau, Dasabuvir [DB09296], [DB09297] và [DB00503] là sản phẩm kết hợp Viekira Pak đã được chứng minh đạt được SVR 100% cho kiểu gen 1b và 89% hoặc 95% cho kiểu gen 1a sau 12 tuần hoặc 24 tuần điều trị bao gồm [DB00811].

Cinitapride là một tác nhân tiêu hóa và thuốc chống loét thuộc nhóm benzamide được bán trên thị trường Tây Ban Nha và Mexico. Nó hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể 5-HT1 và 5-HT4 và là chất đối kháng của thụ thể 5-HT2.

Briakinumab là một kháng thể đơn dòng kháng IL-12 ở người đang được phát triển để điều trị một số bệnh tự miễn do tế bào T điều khiển. Nó nhắm mục tiêu và vô hiệu hóa interleukin-12 và interleukin-23, hai protein liên quan đến viêm, chẳng hạn như interleukin tiền viêm hoặc yếu tố hoại tử khối u-alpha. Briakinumab đại diện cho một phương pháp mới để điều trị bệnh vẩy nến, bệnh đa xơ cứng, bệnh Crohn và các rối loạn tự miễn và viêm khác. Kể từ năm 2011, việc phát triển thuốc điều trị bệnh vẩy nến đã bị ngừng ở Mỹ và Châu Âu.

Một kháng thể đơn dòng IgG1 murine monoclonal (Ab2), ACA-125, đã được phát triển để liên kết với các kháng thể chống CA 125. ACA-125 bắt chước kháng nguyên liên quan đến khối u CA-125, có thể được phát hiện trong khoảng 80% ung thư biểu mô buồng trứng. Khái niệm mới về liệu pháp miễn dịch ung thư này bao gồm nỗ lực kích hoạt hệ thống miễn dịch của vật chủ để đáp ứng chống lại các tế bào khối u. Các kháng thể chống dị hình mang hình ảnh bên trong của một kháng nguyên thể hiện trên bề mặt của khối u phù hợp với phương pháp này. Để tạo ra ACA-125, một tế bào lai đã được điều chỉnh phù hợp với môi trường không có huyết thanh và kháng thể được tạo ra trong một hệ thống nuôi cấy tế bào sợi rỗng. Kết quả lâm sàng tích cực hiện đang được báo cáo.

Chất xơ Agaveana được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

CG7870 là một liệu pháp vi rút oncolytic cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt. Nó là một adenovirus nhắm mục tiêu kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt chọn lọc nhân rộng, để điều trị ung thư tuyến tiền liệt, ung thư tuyến tiền liệt di căn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

L-Eflornithine (eflornithine hydrochloride monohydrate)

Loại thuốc

Thuốc da liễu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem 11,5%, mỗi gam kem chứa 115 mg eflornithine (dưới dạng hydrochloride monohydrate).

Kem 13,9%.

Cepeginterferon alfa-2B đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01889433 (Một nghiên cứu về hiệu quả và an toàn so sánh nhãn mở của Algeron (Cepeginterferon Alfa-2b) ở bệnh nhân điều trị viêm gan mạn tính C).

PAC-14028 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị ngứa da, Papulopustular Rosacea và Erythematotelangiectatic Rosacea.

Selexipag đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 22 tháng 12 năm 2015 để điều trị tăng huyết áp động mạch phổi (PAH) để trì hoãn tiến triển bệnh và giảm nguy cơ nhập viện. PAH là một bệnh tương đối hiếm gặp, thường tiên lượng xấu đòi hỏi nhiều lựa chọn điều trị hơn để kéo dài kết quả lâu dài. Được tiếp thị bởi Dược phẩm Actelion dưới tên thương hiệu Uptravi, selexipag và chất chuyển hóa hoạt động của nó, ACT-333679 (MRE-269), đóng vai trò là chất chủ vận của thụ thể tuyến tiền liệt để tăng sự giãn mạch trong tuần hoàn phổi và giảm áp lực trong mạch máu cung cấp cho máu. phổi.