NM100060 là phương pháp điều trị sơn móng tay độc quyền của NexMed đối với bệnh nấm móng (nhiễm nấm móng tay).

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Cemiplimab (_Libtayo_), được sản xuất bởi Regeneron Cosmetics, vào ngày 28 tháng 9 năm 2018. Đây là lần đầu tiên FDA chấp thuận một loại thuốc đặc biệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy ở da tiên tiến (CSCC) [A39201 , L4615].

Một oxyacid của clo (HClO) có chứa clo đơn trị hoạt động như một chất oxy hóa hoặc khử.

Gimatecan là một dẫn xuất camptothecin lipophilic thay thế 7-t-butoxyiminomethyl.

Capmatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u ác tính, Gliosarcoma, khối u rắn, ung thư đại trực tràng và suy gan, trong số những người khác.

Atamestane đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư vú, Neoplasms và Neoplasms, Hormone-Depitive.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefotetan.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh, kháng sinh nhóm β-lactam.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 1 g/50 ml, 2 g/50 ml, 10 g/100 ml.

Bột pha tiêm (cefotetan dinatri): 1 g, 2 g.

Glycovir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

AVR118 đại diện cho một loại hóa học biopolymer mới cũng có hoạt động điều hòa miễn dịch mới. Axit peptide-nucleic không độc hại này, cho đến nay không cho thấy độc tính của con người, dường như kích thích các phản ứng viêm cần thiết để chống lại nhiễm trùng virus như AIDS và virut papilloma ở người và làm giảm các phản ứng viêm tự miễn kiểu aberrant. AVR118 đang được nghiên cứu cho lời hứa cho thấy khả năng giảm thiểu tác dụng phụ độc hại của các loại thuốc khác (bao gồm cả những thuốc dùng để điều trị nhiễm HIV và thuốc hóa trị liệu được sử dụng trong điều trị ung thư); cho khả năng kích thích hệ thống miễn dịch tấn công các tế bào khối u (đặc biệt là các tế bào ung thư đã bị phá hủy bởi các tác nhân hóa trị liệu) và khả năng điều trị chứng suy nhược (lãng phí) ở bệnh nhân AIDS hoặc ung thư.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hyoscyamine.

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng elixir uống: 0.125 mg / 5ml (473 ml).

Dạng dung dịch tiêm: 0.5mg / ml.

Dung dịch uống: 0.125 mg / ml (15ml).

Viên nén, viên nén phân tán: 0.125 mg.

Viên phóng thích kéo dài: 0.375 mg.

Viên ngậm dưới lưỡi: 0.125 mg.

Bafilomycin là một họ kháng sinh macrolide độc hại có nguồn gốc từ Streptomyces griseus. Các hợp chất này đều xuất hiện trong cùng một quá trình lên men và có hoạt tính sinh học khá giống nhau. Bafilomycin là chất ức chế đặc hiệu của H + -ATPase không bào. (V-ATPase). Bafilomycin được sử dụng nhiều nhất là bafilomycin A1. Đây là một công cụ hữu ích vì nó có thể ngăn chặn quá trình axit hóa lại các túi synap sau khi chúng đã trải qua quá trình exocytosis. [Wikipedia]

Dược phẩm Neuren đã phát triển Glypromate (glycine-proline glutamate), một chất bảo vệ thần kinh phân tử nhỏ xuất hiện tự nhiên có nguồn gốc từ IGF-1, ức chế apoptosis phụ thuộc caspase III, để điều trị bệnh thoái hóa thần kinh IV. Vào tháng 12 năm 2008, công ty đã ngừng phát triển loại thuốc này sau khi nó không cho thấy hiệu quả rõ rệt.