Fosinoprilat
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Fosinoprilat là chất chuyển hóa axit phosphinic hoạt động của prodrug [fosinopril], được kích hoạt bởi các este in vivo. Nó liên kết kẽm với nhóm axit phosphinic.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Pipradrol
Xem chi tiết
Pipradrol (Meratran) [L2523] ban đầu được phát triển vào những năm 1950 dưới dạng thuốc chống trầm cảm, tuy nhiên, các tác dụng phụ liên quan đến việc sử dụng và khả năng lạm dụng của nó đã dẫn đến việc rút tiền và quy định quốc tế [L2524]. Pipradrol đã bị coi là bất hợp pháp ở nhiều nước trong những năm 1970 vì khả năng lạm dụng. Nó hiện được phân loại theo Đạo luật lạm dụng thuốc là chất C [L2522]. Thử nghiệm với thuốc và các dẫn xuất của nó cho mục đích giải trí đã dẫn đến nhiều trường hợp nhiễm độc cấp tính và có liên quan đến ba trường hợp tử vong. Các tác hại lâm sàng cấp tính và đặc biệt cấp tính của các dẫn xuất pipradrol đã dẫn đến sự kiểm soát của họ theo Đạo luật lạm dụng thuốc năm 1971 ở Anh năm 2012 [T178]. Thật thú vị, loại thuốc này đã được nghiên cứu cho các đặc tính diệt khuẩn, tuy nhiên, hiện không được sử dụng cho mục đích này [A32725]. Thêm vào đó, nó đã cho thấy tác dụng thuận lợi trong các triệu chứng trầm cảm sau sinh [L2516].
FM-VP4
Xem chi tiết
FM-VP4, là một chất tương tự phytostanol mới ưa nước đại diện cho một lớp mới trong các loại thuốc giảm cholesterol được gọi là chất ức chế hấp thụ cholesterol. FM-VP4 đã được chứng minh là có tác dụng ức chế sự hấp thụ cholesterol và làm giảm cholesterol LDL-cholesterol trong huyết tương và tổng lượng cholesterol trong một loạt các loài động vật. Các thí nghiệm bổ sung cho thấy FM-VP4 có thể làm giảm nồng độ cholesterol LDL huyết tương và mức chất béo trung tính, giảm tăng cân và có tác dụng chống xơ vữa động mạch
Curcumin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Curcumin.
Loại thuốc
Thảo dược, là một thành phần hoạt chất chính trong cây nghệ vàng (Curcuma longa).
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang 500mg.
Indobufen
Xem chi tiết
Indobufen đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc hỗ trợ và phòng ngừa rung nhĩ.
Iotrolan
Xem chi tiết
Môi trường tương phản không ion, đẳng trương được thiết kế để sử dụng trong quá trình xâm nhập.
Fleroxacin
Xem chi tiết
Fleroxacin là một fluoroquinolone kháng khuẩn phổ rộng. Nó ức chế mạnh mẽ hoạt động siêu chồng DNA của DNA gyrase.
Estradiol valerate
Xem chi tiết
Estradiol Val Cả (còn được gọi là E2V) là một ester pro-ma túy của [DB00783], một loại hormone xuất hiện tự nhiên lưu hành nội sinh trong cơ thể con người. Estradiol là dạng mạnh nhất trong tất cả các steroid estrogen của động vật có vú và hoạt động như hormone sinh dục nữ chính. Là một loại thuốc proradiol, estradiol acetate do đó có tác dụng hạ lưu tương tự trong cơ thể thông qua liên kết với Estrogen Receptor (ER) bao gồm các tiểu loại ERα và ERβ, nằm trong các mô khác nhau bao gồm ở vú, tử cung, buồng trứng, da , tuyến tiền liệt, xương, mỡ và não. [DB00783] thường được sản xuất với chuỗi bên ester vì estradiol nội sinh có khả dụng sinh học đường uống rất thấp (2-10%). Chuyển hóa đầu tiên qua ruột và gan nhanh chóng làm suy giảm phân tử estradiol trước khi nó có cơ hội lưu thông hệ thống và phát huy tác dụng estrogen của nó [A12102]. Quá trình este hóa estradiol nhằm mục đích cải thiện sự hấp thu và khả dụng sinh học sau khi uống (như với Estradiol val Cả) hoặc để duy trì giải phóng từ việc tiêm bắp (như với Estradiol Cypionate) thông qua cải thiện tình trạng nhiễm mỡ. Sau khi hấp thụ, các este bị phân cắt, dẫn đến việc giải phóng estradiol nội sinh, hoặc 17β-estradiol. Do đó, Ester pro-thuốc của estradiol được coi là dạng estrogen sinh học [T84]. Estradiol val Cả có sẵn trên thị trường dưới dạng tiêm bắp như là sản phẩm Delestrogen và được chỉ định để điều trị các triệu chứng vận mạch từ trung bình đến nặng và teo âm hộ do mãn kinh, do điều trị hạ huyết áp, do điều trị hạ huyết áp điều trị ung thư biểu mô tuyến tiền liệt phụ thuộc androgen (chỉ đối với giảm nhẹ). Estradiol val Cả cũng có sẵn kết hợp với [DB09123] là sản phẩm thương mại Natazia sử dụng để phòng ngừa thai kỳ và điều trị chảy máu kinh nguyệt nặng. Nguồn estrogen chính ở phụ nữ trưởng thành đi xe đạp bình thường là nang noãn, tiết ra 70 đến 500 mcg estradiol mỗi ngày, tùy thuộc vào giai đoạn của chu kỳ kinh nguyệt. Tuy nhiên, sau khi mãn kinh, hầu hết estrogen nội sinh được sản xuất bằng cách chuyển đổi androstenedione, được tiết ra bởi vỏ thượng thận, thành estrone bởi các mô ngoại biên. Do đó, estrone và dạng liên hợp sulfate, estrone sulfate, là estrogen lưu hành phổ biến nhất ở phụ nữ sau mãn kinh [Nhãn FDA]. Mặc dù estrogen lưu hành tồn tại ở trạng thái cân bằng động của các tương tác trao đổi chất, estradiol là estrogen nội bào chính của con người và mạnh hơn đáng kể so với các chất chuyển hóa của nó, estrone và estriol ở mức độ thụ thể. Do sự khác biệt về hiệu lực giữa estradiol và estrone, mãn kinh (và sự thay đổi hormone chính từ estradiol thành estrone) có liên quan đến một số triệu chứng liên quan đến việc giảm hiệu lực và tác dụng estrogen này. Chúng bao gồm bốc hỏa, khô âm đạo, thay đổi tâm trạng, kinh nguyệt không đều, ớn lạnh và khó ngủ. Quản lý các dạng estrogen tổng hợp và sinh học, như estradiol val Cả, đã cho thấy cải thiện các triệu chứng mãn kinh này.
Influenza a virus a/singapore/gp1908/2015 ivr-180 (h1n1) hemagglutinin antigen (uv, formaldehyde inactivated)
Xem chi tiết
Cúm một loại virus a / singapore / gp1908 / 2015 ivr-180 (h1n1) hemagglutinin kháng nguyên (uv, bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.
Dolasetron
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Dolasetron
Loại thuốc
Thuốc chống nôn
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 50 mg, 100 mg.
Thuốc tiêm tĩnh mạch: 20 mg/ml.
Efalizumab
Xem chi tiết
Nhân hóa IgG1 kappa isotype kháng thể đơn dòng liên kết với CD11a ở người. Efalizumab có trọng lượng phân tử khoảng 150 kilodalton và được sản xuất trong một hệ thống biểu hiện tế bào động vật có vú ở chuột đồng Trung Quốc trong môi trường dinh dưỡng có chứa gentamicin kháng sinh.
Corticotropin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Corticotropin.
Loại thuốc
Hormon kích thích vỏ thượng thận.
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc tiêm bắp hoặc dưới da 80 đơn vị/mL.
Glycochenodeoxycholic Acid
Xem chi tiết
Một loại muối mật hình thành trong gan từ chenodeoxycholate và glycine, thường là muối natri. Nó hoạt động như một chất tẩy rửa để hòa tan chất béo để hấp thụ và được hấp thụ. Nó là một cholagogue và choleretic. [PubChem]
Sản phẩm liên quan