Rontalizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Lupus ban đỏ hệ thống.

LAX-101 điều trị bệnh hungtington, không chỉ là các triệu chứng mà còn là chính căn bệnh này. Phân tử hoạt động trong LAX-101 là Eicosapentaenoic Acid (EPA). Tất cả các phân tử của EPA là giống hệt nhau. Các phân tử EPA được tìm thấy trong LAX-101 giống hệt với các phân tử EPA được tìm thấy trong thực phẩm bổ sung dầu cá.

Lanopepden đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm phổi, Nhiễm trùng, Vi khuẩn, Bệnh ngoài da, Nhiễm trùng và Nhiễm trùng Da, Vi khuẩn.

Lanicemine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Trầm cảm, Rối loạn trầm cảm chính và Rối loạn trầm cảm chính điều trị.

Monoctanoin được sử dụng để hòa tan sỏi mật cholesterol.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mepivacaine 

Loại thuốc

Thuốc gây tê

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm: 1%, 1,5%, 2%, 3%.

Thuốc tiêm phối hợp mepivacaine hydrocloride 2% và corbadrin (1:20000).

Một chất ức chế Rho kinase với hoạt động ức chế vận chuyển norepinephrine làm giảm sản xuất nước dung dịch Kể từ ngày 18 tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt Aerie Dược phẩm Rhopressa (giải pháp nhãn khoa netarsudil) 0,02% cho chỉ định giảm áp lực nội nhãn ở bệnh nhân bị tăng nhãn áp tăng huyết áp. Hoạt động như một chất ức chế rho kinase và chất ức chế vận chuyển norepinephrine, Netarsudil là một loại thuốc trị tăng nhãn áp mới trong đó nó đặc biệt nhắm vào con đường trabecular thông thường của dòng chảy nước hài hước để tác động như một chất ức chế đối với rho kinase và norepinephine. protaglandin tương tự F2-alpha giống như các cơ chế trong con đường uveosclement độc đáo mà nhiều loại thuốc trị tăng nhãn áp khác chứng minh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nizatidine (Nizatidin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine H2.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 75 mg.

Viên nang: 150 mg, 300 mg.

Dung dịch, uống: 15 mg/mL (473 mL, 480 mL).

Thuốc tiêm: 25 mg/mL.

Lanadelumab, còn được gọi là DX-2930, là một kháng thể đơn dòng IgG1 ở người được thiết kế để tự tiêm dưới da. [L4538] Đây là một loại globulin miễn dịch hoàn toàn ở người, chuỗi k được tạo ra trong các tế bào Hamster Buồng trứng tái tổ hợp. [L4537] và EU đã cấp chỉ định đánh giá ưu tiên, liệu pháp đột phá và thuốc mồ côi cho các bệnh hiếm gặp dựa trên kết quả của các thử nghiệm lâm sàng được báo cáo. [A38676] Lanadelumab được Shire và FDA phê duyệt vào ngày 28 tháng 8 năm 2018. [L4537]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nicorandil

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch, chống đau thắt ngực

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 5mg, 10 mg, 20 mg.
• Viên nang: 5 mg
• Ống tiêm: 2 mg, 12 mg, 48 mg.
• Lọ 0,2 g nicorandil bột pha dung dịch tiêm tĩnh mạch.

Olmutinib là một chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì hoạt động bằng miệng được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến T790M. Nó có sẵn dưới tên thương hiệu Olita được sản xuất bởi Hanmi Cosmetics [A19196]. Olmutinib được phát triển bởi Hanmi Enterprises và Boehringer Ingelheim. Olmutinib đã nhận được chỉ định trị liệu đột phá tại Hoa Kỳ vào tháng 12 năm 2015 và đã được chấp thuận sử dụng tại Hàn Quốc vào tháng 5 năm 2016.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ofloxacin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm quinolon

Dạng thuốc và hàm lượng

Ofloxacin dùng để uống, tiêm và tra mắt. 

Viên nén: 200 mg, 300 mg, 400 mg.

Dung dịch tiêm: 4 mg/ml, 5 mg/ml, 20 mg/ml, 40 mg/ml. 

Thuốc tra mắt: 3 mg/ml.