Tosesuler đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chăm sóc hỗ trợ AML, bệnh bạch cầu, ung thư tuyến tụy, đa u tủy và ung thư tuyến tụy, trong số những người khác. Tosesuler là một chất ức chế của họ aminopeptidase M1, đặc biệt là PuSA và LTA4 hydrolase. Nó đã chứng minh hoạt động chống khối u trong một số mô hình ung thư, cả dưới dạng một tác nhân đơn lẻ và hiệp lực với các tác nhân gây độc tế bào như carboplatin và paclitaxel. Nó bước vào thử nghiệm lâm sàng ở những bệnh nhân có khối u ác tính về huyết học.

Một peptide 37 axit amin có nguồn gốc từ gen calcitonin. Nó xảy ra như là kết quả của quá trình xử lý thay thế mRNA từ gen calcitonin. Các neuropeptide được phân phối rộng rãi trong não, ruột, dây thần kinh quanh mạch máu và các mô khác. Peptide tạo ra nhiều hiệu ứng sinh học và có cả hai chế độ hoạt động tuần hoàn và dẫn truyền thần kinh. Đặc biệt, nó là một thuốc giãn mạch nội sinh mạnh. Là một loại thuốc tiềm năng, nó đã chứng minh trong các nghiên cứu tiền lâm sàng một hồ sơ có thể làm cho nó trở thành một ứng cử viên thuốc chống hen suyễn lý tưởng với các đặc tính giãn phế quản, giãn phế quản và chống viêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid clavulanic

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm beta-lactam

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim:

• Viên nén 250 mg / 125 mg: chứa 250 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nén 500 mg / 125 mg: chứa 500 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nén 875 mg / 125 mg: chứa 875 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Hỗn dịch pha uống:

• 125 mg / 31,25 mg mỗi 5 mL: 125 mg amoxicillin và 31,25 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 200 mg / 28,5 mg mỗi 5 mL : 200 mg amoxicillin và 28,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 250 mg / 62,5 mg mỗi 5 mL : chứa 250 mg amoxicillin và 62,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 400 mg / 57 mg mỗi 5 mL: chứa 400 mg amoxicillin và 57,0 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Viên nhai:

• Viên nhai 125 mg / 31,25 mg: chứa 125 mg amoxicillin và 31,25 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 200 mg / 28,5 mg: chứa 200 mg amoxicillin và 28,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 250 mg / 62,5-mg: chứa 250 mg amoxicillin và 62,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 400 mg / 57 mg: chứa 400 mg amoxicillin và 57,0 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clotiazepam.

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lo âu và chứng mất ngủ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg.

CMX-2043 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa Non STEMI, đau thắt ngực không ổn định, bệnh động mạch vành ổn định và can thiệp mạch vành qua da.

Carfilzomib là một chất chống ung thư tiêm (chỉ IV). Về mặt hóa học, nó là một tetrapeptidyl epoxide biến đổi và một chất tương tự epoxomicin. Nó cũng là một chất ức chế proteasome chọn lọc. FDA chấp thuận vào ngày 20 tháng 7 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium acetate (canxi axetat)

Loại thuốc

Khoáng chất và điện giải, chất liên kết với phosphate

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 475 mg, 667 mg, 950 mg, 1000 mg

Viên nang: 667 mg

Dung dịch uống: 667 mg/ 5ml

Capmatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u ác tính, Gliosarcoma, khối u rắn, ung thư đại trực tràng và suy gan, trong số những người khác.

Cibinetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về Trầm cảm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clofarabine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư loại chống chuyển hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền 1mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clopidogrel

Loại thuốc

Thuốc chống kết tập tiểu cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 75mg, 300mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Collagenase clostridium histolyticum

Loại thuốc

Nhóm thuốc: các tác nhân khác chưa phân loại.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 0.9 mg.