Phấn hoa Atriplex polycarpa là phấn hoa của cây Atriplex polycarpa. Phấn hoa Atriplex polycarpa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aldesleukin (interleukin - 2 tái tổ hợp).

Loại thuốc

Chất điều biến đáp ứng sinh học, thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm: 18 × 10⁶ IU/mg, lọ 5 ml.

6-amino-4- (2-phenylethyl) -1,7-dihydro-8H-imidazo [4,5-g] quinazolin-8-one là chất rắn. Hợp chất này thuộc về stilbenes. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa một nửa 1,2-diphenylethylene. Stilbenes (C6 - C2 - C6) có nguồn gốc từ khối xây dựng bộ xương phenylpropene (C6 - C3) phổ biến. Việc đưa một hoặc nhiều nhóm hydroxyl vào vòng phenyl dẫn đến stilbenoids. Nó được biết là nhắm mục tiêu tRNA-ribosyltransferase queuine.

Merestinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u rắn, ung thư tiến triển, ung thư đại trực tràng và ung thư di căn, trong số những người khác.

RTA 744 là một dẫn xuất anthracycline mới vượt qua hàng rào máu não và cho thấy tiềm năng đáng kể trong điều trị ung thư não nguyên phát và di căn. Anthracyclines là một trong những nhóm trị liệu ung thư được sử dụng rộng rãi và hiệu quả nhất; tuy nhiên, chúng không được sử dụng để điều trị ung thư não vì các phương pháp điều trị hiện tại không vượt qua hàng rào máu não.

Solnatide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chấn thương phổi cấp tính.

Phấn hoa Ulmus pumila là phấn hoa của cây Ulmus pumila. Phấn hoa Ulmus pumila chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tiaprofenic acid

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 300 mg, 100mg.

Tesaglitazar là một chất chủ vận thụ thể alpha / gamma kích hoạt thụ thể peroxisome kép giúp cải thiện nồng độ apolipoprotein ở những đối tượng không mắc bệnh tiểu đường có kháng insulin. Tesaglitazar là một phương pháp điều trị được đề xuất cho bệnh tiểu đường loại 2 và đã hoàn thành một số thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, tuy nhiên vào tháng 5 năm 2006 AstraZeneca tuyên bố rằng họ đã ngừng phát triển thêm.

Technetium Tc-99m tế bào hồng cầu là một tác nhân chẩn đoán dược phẩm phóng xạ được tiêm tĩnh mạch để sử dụng trong chẩn đoán hình ảnh máu, bao gồm thông tim đầu tiên và hình ảnh cân bằng kiểm soát và phát hiện các vị trí xuất huyết tiêu hóa. Nó rất hữu ích về mặt lâm sàng trong việc phát hiện sớm và khoanh vùng các vị trí chảy máu, và chẩn đoán trước phẫu thuật của hemangioma [A32178, A32179]. Các tế bào hồng cầu tự trị được đánh dấu phóng xạ bằng natri pertechnetate Tc 99m trong lọ phản ứng. Các tế bào hồng cầu được dán nhãn phóng xạ được tiêm lại vào tĩnh mạch cho bệnh nhân để chụp ảnh xạ hình gamma [Nhãn FDA]. Có ý kiến cho rằng việc dán nhãn _in vitro_ cải thiện tỷ lệ giữa tim và nền trong khi chụp ảnh [A32181].

Còn được gọi là yếu tố đông máu II, thrombin là một protease serine có vai trò sinh lý trong việc điều hòa cầm máu và duy trì đông máu. Sau khi được chuyển đổi từ prothrombin, thrombin chuyển đổi fibrinogen thành fibrin, kết hợp với tiểu cầu từ máu, tạo thành cục máu đông. Thrombin y tế là một chất protein được tạo ra thông qua một phản ứng chuyển đổi trong đó prothrombin có nguồn gốc bò được kích hoạt bởi thromboplastin mô với sự hiện diện của canxi clorua. Thrombin không yêu cầu tác nhân sinh lý trung gian cho hành động của nó. Nó đóng cục fibrinogen của máu trực tiếp. Thất bại trong việc đông máu xảy ra trong trường hợp hiếm gặp trong đó khiếm khuyết đông máu chính là sự vắng mặt của chính fibrinogen. Tuy nhiên, thrombin bò có khả năng gây chảy máu nghiêm trọng hoặc huyết khối [Nhãn FDA]. Huyết khối này có thể là kết quả của sự phát triển các kháng thể chống lại thrombin bò [Nhãn FDA]. Chảy máu có thể là kết quả của sự phát triển các kháng thể chống lại yếu tố bò V [Nhãn FDA]. Những kháng thể này sau đó có thể phản ứng chéo với yếu tố nội sinh V của con người và dẫn đến sự thiếu hụt của nó [Nhãn FDA]. Không nên tiếp xúc lại với những bệnh nhân đã biết hoặc nghi ngờ có kháng thể đối với thrombin và / hoặc yếu tố bò của bò đối với sản phẩm [Nhãn FDA]. Bệnh nhân được sử dụng thrombin bò nên được theo dõi các giá trị phòng thí nghiệm đông máu bất thường, chảy máu, hoặc thực sự, huyết khối [Nhãn FDA]. Một loạt các sản phẩm thrombin và thrombin tái tổ hợp của con người (ví dụ: thrombin alfa) có sẵn như là lựa chọn thay thế cho việc sử dụng thrombin bò.

Lumiliximab là một kháng thể đơn dòng chimeric được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch. Nó là một kháng thể kháng tinh thể / vi khuẩn CD23 nguyên thủy, ức chế sản xuất kháng thể IgE, để điều trị các tình trạng dị ứng. Lumiliximab được phát triển bởi IDEC Dược phẩm, được mua lại bởi Biogen. Các thử nghiệm lâm sàng đối với CLL đã bị chấm dứt vào năm 2010 và đối với hen suyễn dị ứng vào năm 2007. Kết quả được công bố từ thử nghiệm lâm sàng CLL không đáp ứng được các điểm cuối chính.