Natri bisulfite đã được sử dụng bên ngoài cho các bệnh da ký sinh và như thuốc sát trùng đường tiêu hóa.

Một yếu tố ánh sáng, bạc, kim loại. Nó có ký hiệu nguyên tử Mg, số nguyên tử 12 và trọng lượng nguyên tử 24,31. Muối của nó rất cần thiết trong dinh dưỡng, cần thiết cho hoạt động của nhiều enzyme, đặc biệt là những chất liên quan đến quá trình phosphoryl oxy hóa. Nó là một thành phần của cả chất lỏng trong và ngoài tế bào và được bài tiết qua nước tiểu và phân. Thiếu hụt gây khó chịu cho hệ thống thần kinh với tetany, giãn mạch, co giật, run, trầm cảm và hành vi tâm thần. (Từ Dorland, lần thứ 27)

Beloranib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Béo phì, thừa cân, Tiểu đường Loại 2, Craniopharyngioma và Hypothalamic Injury, trong số những người khác.

Besilesomab là một kháng thể đơn dòng chuột được dán nhãn Technetium-99m đồng vị phóng xạ để xác định vị trí viêm / nhiễm trùng ở xương ngoại biên ở người lớn bị nghi ngờ viêm tủy xương [Nhãn FDA]. Chỉ được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán, hiện tại, encilesomab được EMEA chấp thuận cho tiếp thị và sử dụng ở nhiều nước châu Âu như Ý, Pháp, Đức, Tây Ban Nha, Bồ Đào Nha, Na Uy, Thụy Điển, Hà Lan và Vương quốc Anh [L1564].

Apis mellifera nọc độc là một chiết xuất của nọc độc Apis mellifera. Apis mellifera nọc độc được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

3-Allylfentanyl là thuốc giảm đau opioid tương tự fentanyl. 3-Allylfentanyl có tác dụng tương tự fentanyl. Tác dụng phụ của chất tương tự fentanyl tương tự như của fentanyl, bao gồm ngứa, buồn nôn và ức chế hô hấp nghiêm trọng, có thể đe dọa đến tính mạng. Chất tương tự Fentanyl đã giết chết hàng trăm người trên khắp châu Âu và các nước cộng hòa thuộc Liên Xô cũ kể từ khi sự hồi sinh gần đây nhất được sử dụng bắt đầu ở Estonia vào đầu những năm 2000, và các dẫn xuất tiểu thuyết tiếp tục xuất hiện.

Cefminox (INN) là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Nó được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản.

Agmantine là một chất chuyển hóa tự nhiên của axit amin arginine. Nó được hình thành khi arginine bị khử carboxyl bởi enzyme arginine decarboxylase và được tìm thấy tự nhiên trong phấn hoa ragweed, nấm ergot, cơ bạch tuộc, tinh trùng cá trích, bọt biển và não của động vật có vú. Agmatine là cả một loại thuốc thử nghiệm và nghiên cứu. Là một loại thuốc điều tra, nó đang được nghiên cứu trong một nghiên cứu trường hợp tương lai không mù ở Hoa Kỳ, xem xét các bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh thần kinh ngoại biên sợi nhỏ trong độ tuổi từ 18 đến 75 tuổi. Cho đến nay (tháng 7 năm 2013), kết quả của nghiên cứu này vẫn chưa được công bố. Là một loại thuốc thử nghiệm, agmatine đang được nghiên cứu cho một số chỉ định như bảo vệ tim mạch, tiểu đường, giảm chức năng thận, bảo vệ thần kinh (đột quỵ, chấn thương thần kinh trung ương nghiêm trọng, động kinh, tăng nhãn áp và đau thần kinh), và các bệnh tâm thần (trầm cảm, lo âu, tâm thần nhận thức). Cơ chế hoạt động chính xác vẫn đang được nghiên cứu cho tất cả các chỉ định tiềm năng của agmatine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefotiam hydrochloride (Cefotiam hexetil hydrochlorid)

Loại thuốc

Kháng sinh loại cephalosporin

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột vô khuẩn cefotiam hexetil hydrochloride để pha tiêm biểu thị theo cefotiam với 0,5 g, 1 g, 2 g cho mỗi lọ.
• Viên nén cefotiam hexetil hydrocloride tương đương với 200 mg cefotiam. 1,14 g cefotiam hydroclorid tương đương 1 g cefotiam.

BW-A 58C, còn được gọi là 2- (4-tert-butylcyclohexyl) -3-hydroxy-1,4-naphthoquinone, là một loại thuốc chống sốt rét naphthoquinone thử nghiệm trong quá trình chuyển hóa alkyl hydroxyl hóa thành một t-butylhydro và cả trong các microsome gan của con người, nơi điều này được xúc tác chủ yếu bởi một dạng cytochrom P450, P450hB20-27 54 kDa.

Catumaxumab là một kháng thể đơn dòng ba chỉ được phát triển để sử dụng trong điều trị ung thư. Nó có ái lực với các tế bào T, tế bào miễn dịch phụ kiện và tế bào ung thư. Catumaxumab ban đầu được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu ủy quyền cho thị trường vào tháng 4 năm 2009 để điều trị cổ trướng ác tính [L1122]. Ủy quyền thị trường của nó đã bị rút tại EU vào tháng 6 năm 2017 theo yêu cầu của nhà sản xuất do khả năng thanh toán của công ty. Catumaxumab đã được chấp thuận cho thị trường Canada vào tháng 5 năm 2012 với cùng điều kiện [Nhãn FDA]. Nó hiện có sẵn dưới tên Elimab.

CMC 001 là một chất tương phản MRI dùng đường uống trong phát triển để tăng cường gan, ống mật và đường tiêu hóa.