Antazoline là thuốc kháng histamine thế hệ 1 cũng có đặc tính kháng cholinergic được sử dụng để làm giảm nghẹt mũi và trong thuốc nhỏ mắt, thường kết hợp với naphazoline, để làm giảm các triệu chứng viêm kết mạc dị ứng.

Axit Arundic đã được nghiên cứu để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên trái (ALS).

Cho đến nay, acalabrutinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị B-All, Myelofibrosis, Ung thư buồng trứng, Đa u tủy và Ung thư hạch Hodgkin, trong số những người khác. Kể từ ngày 31 tháng 10 năm 2017, FDA đã phê duyệt thuốc Calquence (acalabrutinib) của Astra Zeneca dưới dạng thuốc ức chế Bruton Tyrosine Kinase (BTK) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư bạch huyết tế bào thần kinh (MCL). , đánh dấu bước đầu tiên của công ty vào điều trị ung thư máu. Còn được gọi là ACP-196, acalabrutinib cũng được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai vì nó được thiết kế hợp lý để mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, về mặt lý thuyết dự kiến sẽ chứng minh ít tác dụng phụ hơn do giảm thiểu tác dụng đối với các mục tiêu khác ngoài BTK. Tuy nhiên, acalabrutinib đã được phê duyệt theo lộ trình phê duyệt tăng tốc của FDA, dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và chấp thuận trước đó các loại thuốc điều trị bệnh nghiêm trọng hoặc / và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng dựa trên điểm cuối thay thế. Tiếp tục phê duyệt cho chỉ định hiện đang được chấp nhận của acalabrutinib có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm bắt buộc. Hơn nữa, FDA đã cấp loại thuốc này Đánh giá ưu tiên và chỉ định trị liệu đột phá. Nó cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc cho các bệnh hiếm gặp. Tại thời điểm này, hơn 35 thử nghiệm lâm sàng trên 40 quốc gia với hơn 2500 bệnh nhân đang được tiến hành hoặc đã được hoàn thành liên quan đến nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn và mở rộng việc sử dụng acalabrutinib [L1009].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Quetiapine

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén phóng thích kéo dài: 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg.
• Viên nén bao phim: 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg.

Odanacatib là một chất ức chế cathepsin K ban đầu được phát triển là Merck & Co như một phương pháp điều trị mới cho bệnh loãng xương [A19388]. Thuốc đã được đưa vào thử nghiệm pha III trước khi bị bỏ rơi do đột quỵ tăng.

Omadacycline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm phổi do vi khuẩn, Nhiễm trùng do vi khuẩn, Nhiễm trùng do cộng đồng, và Cấu trúc da và Nhiễm trùng mô mềm. Omadacycline đại diện cho một bước tiến đáng kể so với họ tetracycline nổi tiếng và đã được chứng minh là có hiệu quả cao trong các mô hình động vật trong điều trị các bệnh nhiễm trùng ngày càng phổ biến trên lâm sàng do vi khuẩn gram dương gây ra, như Staphylococcus aureus (MRSA), và do vi khuẩn gram âm, không điển hình và kỵ khí, bao gồm cả những loại kháng với các nhóm kháng sinh hiện có và được biết là gây ra các bệnh như viêm phổi, nhiễm trùng đường tiết niệu, bệnh ngoài da và nhiễm trùng máu ở cả bệnh viện và cộng đồng.

Odalasvir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm gan C, Nhiễm trùng Viêm gan C mãn tính và mãn tính.

Paecilomyces variotii là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Paecilomyces variotii được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Chiết xuất dị ứng Oregano được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Chiết xuất dị ứng đậu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Oltipraz đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa Ung thư phổi, Xơ gan, Xơ gan và Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Otilonium Bromide

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt, thuốc đối kháng thụ thể Muscarinic, thuốc điều trị rối loạn đường tiêu hóa, chất kháng cholinergic tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 40mg