Filanesib
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Filanesib là một chất ức chế Kinesin Spulum Protein (KSP) mạnh gây ra hồi quy khối u rõ rệt trong các mô hình tiền lâm sàng của khối u rắn và bệnh bạch cầu ở người, thường dẫn đến phản ứng lâu bền.
Dược động học:
KSP đã được xác định là một mục tiêu thuốc hấp dẫn chống lại ung thư. Ung thư kết quả khi các quá trình tế bào bình thường trở nên tồi tệ và dẫn đến sự phân chia tế bào lớn, không kiểm soát được, tăng sinh và tăng trưởng. Các chất ức chế KSP gây ra sự bắt giữ phân bào bằng cách ngăn chặn sự hình thành của trục chính lưỡng cực. Do đó, trục chính đơn cực ngăn chặn sự phân tách của các centrosome, tổ chức các vi ống từ một locus duy nhất trong tế bào và sắp xếp các nhiễm sắc thể xung quanh locus này. Hợp chất này là một chất ức chế KSP rất mạnh, thể hiện tiềm năng dưới thế giới trong cả xét nghiệm enzyme và tế bào và gây ra sự bắt giữ phân bào, dẫn đến chết tế bào hoặc apoptosis của các tế bào ung thư tăng sinh vô cùng.
Dược lực học:
Hợp chất này là một chất ức chế KSP rất mạnh, thể hiện tiềm năng dưới thế giới trong cả xét nghiệm enzyme và tế bào và gây ra sự bắt giữ phân bào, dẫn đến chết tế bào hoặc apoptosis của các tế bào ung thư tăng sinh vô cùng.
Xem thêm
Phenyltoloxamine là một loại thuốc kháng histamine có tác dụng an thần và giảm đau. Nó là một thuốc chẹn thụ thể H1 và là thành viên của nhóm thuốc chống dị ứng ethanolamine. Nó có sẵn trong các sản phẩm kết hợp cũng có chứa thuốc giảm đau và chống ho khác như acetaminophen. Phenyltoloxamine citrate là dạng muối phổ biến hơn hoạt động như một thành phần hoạt chất trong các sản phẩm dược phẩm và thúc đẩy giảm sốt cỏ khô thông qua việc đảo ngược tác dụng của histamine. Phenyltoloxamine hoạt động như một thuốc giảm đau bổ trợ, làm tăng tác dụng giảm đau của acetaminophen. Nó cũng làm tăng tác dụng của các loại thuốc khác, chẳng hạn như các dẫn xuất codeine và codeine. Mặc dù khả năng của phenyltoloxamine trong việc tăng cường tác dụng của thuốc giảm đau có thể được giải thích một phần bởi bản chất hóa học của nó là thuốc kháng histamine thế hệ thứ nhất có khả năng vượt qua hàng rào máu não và gây ra tác dụng an thần tại các thụ thể histamine của CNS, nhiều loại dược động học đặc hiệu của thuốc. không có sẵn - có lẽ vì nhiều thuốc sớm (phenyltoloxamine đã tham gia vào nghiên cứu sớm nhất là vào những năm 1950) thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên không được nghiên cứu một cách tối ưu [A32705]. Tuy nhiên, phenyltoloxamine được sử dụng ở một mức độ khá hạn chế trong y học đương đại, chỉ có rất ít sản phẩm liên quan đến nó như một thành phần hoạt động.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Guanabenz
Loại thuốc
Thuốc chủ vận andrenergic alpha - 2, chống tăng huyết áp.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 4 mg, 8 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Fludrocortisone (Fludrocortison)
Loại thuốc
Mineralocorticoide
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 0,1 mg fludrocortisone acetat
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Estradiol
Loại thuốc
Hormon estrogen.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên estradiol dạng siêu mịn: 0,5 mg, 1,0 mg, 2,0 mg.
- Viên ethinyl estradiol: 0,02 mg, 0,05 mg, 0,5 mg.
- Kem bôi âm đạo (estradiol): 0,01%.
- Vòng âm đạo (estradiol): 2 mg.
- Miếng dán SR (estradiol): 37,5 microgam/ngày, 50 microgam/ngày, 75 microgam/ngày, 100 microgam/ngày.
Sản phẩm liên quan






