Iopromide là một chất tương phản tia X không thẩm thấu thấp, không ion để điều trị nội mạch. Nó hoạt động như một tác nhân tương phản bằng cách làm mờ các mạch máu trong đường chảy của tác nhân tương phản, cho phép hình ảnh X quang của các cấu trúc bên trong cho đến khi xảy ra thẩm tách máu đáng kể. Có sẵn như Ultravist được FDA phê chuẩn, iopromide được sử dụng trong các nghiên cứu X quang như chụp động mạch trừ kỹ thuật số trong động mạch (IA-DSA), chụp động mạch não và ngoại biên, chụp cắt lớp ngoại biên, chụp cắt lớp vi tính, chụp cắt lớp vi tính chụp tâm thất trái, chụp động mạch nội tạng và động mạch chủ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzoin

Loại thuốc

Chất tẩy rửa, sát trùng

Dạng thuốc và hàm lượng

• Chất lỏng: Hợp chất benzoin - cồn (benzoin resin 10 g / 100 ml)
• Viên ngậm: Hợp chất benzoin - cồn 8,06 mg mỗi viên (0,75% v / w) 
• Tăm bông: Benzoin 10%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tyrothricin.

Loại thuốc

Kháng sinh tại chỗ phổ rộng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên ngậm tyrothricin 1 mg.
• Viên ngậm tyrothricin 0.5 mg, benzalkonium chloride 1.0 mg, benzocaine 1.5 mg.
• Viên ngậm tyrothricin 1.0 mg và benzocaine 5 mg.
• Viên ngậm tyrothricin 4 mg, cetrimonium bromide 2 mg, lidocain 1 mg.
• Viên ngậm tyrothricin 1 mg, tetracain hydroclorid 0,1 mg.
• Gel bôi ngoài da 5 mg/5 g.
• Dung dịch xịt họng: Tyrothricin 4 mg, dequalinium chloride 1 mg, beta - glycyrrhetinic acid (enoxolone) 0,6 mg, hydrocortisone acetate 0,6 mg.

AZD1236 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh xơ nang và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất): 

Bifonazole

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem chứa 1% bifonazole.

Bithionol, trước đây được bán trên thị trường như một thành phần hoạt chất trong các sản phẩm thuốc bôi khác nhau, được chứng minh là một chất nhạy cảm ánh sáng mạnh với khả năng gây ra các rối loạn nghiêm trọng cho da. Sự chấp thuận của NDA đối với các sản phẩm thuốc bithionol đã bị rút lại vào ngày 24 tháng 10 năm 1967 (xem Sổ đăng ký liên bang ngày 31 tháng 10 năm 1967 (32 FR 15046)).

Kháng nguyên độc tố Bordetella pertussis (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ceftibuten

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3

Dạng thuốc và hàm lượng

Ceftibuten được sử dụng dưới dạng muối ceftibuten hydrate

Viên nang cứng: 200mg, 400 mg

Bột pha hỗn dịch uống: 90 mg, 180 mg, 200 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chlorothiazide (Chlorothiazid)

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thuộc nhóm thiazide 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 250 mg, 500 mg
Thuốc bột pha tiêm: Lọ 500 g
Hỗn dịch uống: 250 mg/5 ml

Phấn hoa Amphiachyris dracunculoides là phấn hoa của cây Amphiachyris dracunculoides. Phấn hoa Amphiachyris dracunculoides chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Azficel-T là một sản phẩm tế bào tự thân bao gồm các nguyên bào sợi được chỉ định để cải thiện sự xuất hiện của nếp nhăn nếp nhăn mũi vừa đến nghiêm trọng ở người lớn. Nguyên bào sợi được thu thập từ mô sinh thiết sau auricular và mở rộng vô trùng bằng cách sử dụng quy trình nuôi cấy mô tiêu chuẩn cho đến khi thu được đủ tế bào cho ba liều [Nhãn FDA]. Các tế bào mở rộng sau đó được treo trong một môi trường tế bào. Thay thế cho các thành phần da bị mất trong quá trình lão hóa hoặc biến dạng da, điều trị bằng nguyên bào sợi tự thân đã cho thấy cải thiện nếp nhăn và sẹo mụn hơn so với điều trị bằng giả dược [A31920, A31926]. Quản lý nội bào của các nguyên bào sợi tự thân vào da bị chiếu xạ sau các thủ tục phẫu thuật có liên quan đến quá trình chữa lành vết thương phẫu thuật tiếp theo [A31927]. Azficel-T được bán ở Mỹ dưới dạng Laviv để tiêm trong da.

Chiết xuất quế gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.