Mannose đang được nghiên cứu về khoa học cơ bản của IUGR và Mang thai.

Carmegliptin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường Loại 2.

Haematonectria haematococca là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Haematonectria haematococca chiết xuất được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Bithionol, trước đây được bán trên thị trường như một thành phần hoạt chất trong các sản phẩm thuốc bôi khác nhau, được chứng minh là một chất nhạy cảm ánh sáng mạnh với khả năng gây ra các rối loạn nghiêm trọng cho da. Sự chấp thuận của NDA đối với các sản phẩm thuốc bithionol đã bị rút lại vào ngày 24 tháng 10 năm 1967 (xem Sổ đăng ký liên bang ngày 31 tháng 10 năm 1967 (32 FR 15046)).

Dusquetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Niêm mạc miệng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Doxycycline (Doxycyclin)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm tetracyclin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hàm lượng tính theo doxycyclin base. Doxycyclin calci: Dịch treo uống 50 mg/5 ml.

Doxycyclin hyclat: Thuốc nang 50 mg, 100 mg. Nang giải phóng chậm 100 mg.

Viên bao phim 100 mg.

Bột để tiêm truyền tĩnh mạch 100 mg, 200 mg.

Doxycyclin monohydrat: Thuốc nang 50 mg, 100 mg. Bột để pha dịch treo uống 25 mg/5 ml.

Indantadol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị đau thần kinh ngoại biên do ho và tiểu đường.

Benzylpenicilloyl Polylysine được sử dụng làm thuốc thử kiểm tra da để phát hiện kháng thể immunoglobulin E ở những người có tiền sử dị ứng với penicillin. Việc định lượng kháng thể IgE in vitro đối với yếu tố quyết định benzylpenicilloyl là một công cụ hữu ích để đánh giá các đối tượng dị ứng.

Banoxantrone là một loại thuốc sinh học có tính chọn lọc cao được kích hoạt và ưu tiên độc hại đối với các tế bào thiếu oxy trong các khối u. Nó đã được chứng minh là có tác dụng hiệp đồng với bức xạ phân đoạn để làm chậm đáng kể sự phát triển của khối u so với sử dụng banoxantrone hoặc xạ trị đơn thuần. Banoxantrone cũng có hiệu quả trong các mô hình khối u khi dùng kết hợp với cisplatin hoặc chemoradiation. (PMID: 10864207)

Cannabidivarin, còn được gọi là cannabidivarol hoặc CBDV, là một cannabinoid không hoạt động tâm thần được tìm thấy trong [DB14009]. Đây là một trong hơn 100 cần sa được xác định từ cây Cần sa có thể điều chỉnh hoạt động sinh lý của cần sa, hoặc cần sa [A32584]. So với tương đồng của nó, [DB09061], CBDV được rút ngắn bởi hai nhóm methyl (CH2) trên chuỗi bên của nó. Đáng chú ý, cả [DB09061] và CBDV đã chứng minh hoạt động chống co giật trong mô hình động vật và người và đang chứng minh kết quả thử nghiệm lâm sàng đầy hứa hẹn [A33327, A31560, A33328, A33329]. Các cannabinoids khác với một số bằng chứng về hoạt động chống động kinh bao gồm [DB11755] (THCV) và axit Δ9-tetrahydrocannabinolic. Trong khi các thành phần chính của cần sa, CBD và THC, đã được chứng minh là điều chỉnh nhiều tác dụng sinh lý của chúng thông qua việc gắn với các thụ thể cannabinoid-1 (CB1R) và cannabinoid-2 (CB2R), cannabinoid điều tra không liên quan đến hai thụ thể endocannabinoid này. Hoạt tính chống động kinh của CBD và CBDV được cho là được điều biến bởi tác động của chúng đối với phân nhóm kênh cation tiềm năng thụ thể tạm thời V thành viên 1 (TRPV1), còn được gọi là thụ thể capsaicin, là thành viên của một nhóm lớn các kênh ion. có liên quan đến sự khởi phát và tiến triển của một số loại động kinh. CBD và CBDV đã được chứng minh là kích hoạt phụ thuộc vào liều và sau đó giải mẫn cảm TRPV1 cũng như các kênh TRPV2 và TRPA1 [A31560, A33334, A32976]. Giải mẫn cảm với các kênh ion này là một cơ chế tiềm năng trong đó các phân tử này gây ra giảm khả năng gây suy giảm tế bào thần kinh góp phần vào hoạt động động kinh và co giật. CBDV cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của diacylglycerol (DAG) lipase-α, enzyme chính chịu trách nhiệm tổng hợp endocannabinoid, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) [A33296, A33347]. Tuy nhiên, ý nghĩa lâm sàng của điều này là không rõ ràng, vì tương tác này chưa được chứng minh là ảnh hưởng đến hoạt động chống co giật của CBDV. Cannabidivarin đang được GW Dược phát triển tích cực như là hợp chất thử nghiệm GWP42006 vì nó đã "cho thấy khả năng điều trị động kinh trong các mô hình tiền lâm sàng của bệnh động kinh với tác dụng phụ ít hơn đáng kể so với các thuốc chống động kinh hiện đang được phê duyệt" [L2950]. Thật không may, kể từ tháng 2 năm 2018, công ty dược phẩm GW đã thông báo rằng nghiên cứu kiểm soát giả dược giai đoạn 2a của họ đối với bệnh động kinh khu trú không đạt đến điểm cuối chính. Tuy nhiên, họ sẽ tiếp tục nghiên cứu việc sử dụng nó trong bệnh động kinh, và đang mở rộng các nghiên cứu của họ để đưa vào sử dụng tiềm năng của nó trong Rối loạn phổ tự kỷ, hội chứng Rett và Fragile X trong số những người khác [L2949]. Vào tháng 10 năm 2017, CBDV đã được Cơ quan y tế châu Âu cấp cho chỉ định mồ côi để sử dụng trong Hội chứng Rett [L2952] và một lần nữa vào tháng 2 năm 2018 để điều trị Hội chứng Fragile X [L2951].

Delorazepam là một loại thuốc benzodiazepine, giống như các loại thuốc khác trong nhóm, có tính chất giải lo âu, làm giãn cơ xương, đặc tính thôi miên và chống co giật. Nó có thể có tác dụng phụ như buồn ngủ và suy giảm nhận thức như suy giảm trí nhớ ngắn hạn. [4] Delorazepam là một chất chuyển hóa hoạt động của benzodiazepine được gọi là cloxazolam. Nó là một loại thuốc có tác dụng lâu dài, làm cho nó vượt trội hơn về mặt này so với lorazepam, tác dụng ngắn. Lorazepam cũng là một chất chuyển hóa hoạt động chính của delorazepam. Ngoài tác dụng kéo dài, delorazepam tương đối mạnh, với 1 mg delorazepam tương đương với 10 mg diazepam. Nó đã được phê duyệt để tiếp thị ở Ý.

Một ester của glucose với axit photphoric, được tạo ra trong quá trình chuyển hóa glucose của động vật có vú và các tế bào khác. Nó là thành phần bình thường của cơ bắp nghỉ ngơi và có lẽ ở trạng thái cân bằng không đổi với fructose-6-phosphate. (Stedman, lần thứ 26)