TASonermin là yếu tố hoại tử khối u hòa tan tái tổ hợp được tạo ra thông qua nuôi cấy tế bào _Escherichia coli_. Nó đã được Cơ quan y tế châu Âu chấp thuận sử dụng vào tháng 4 năm 1999 để sử dụng như một công cụ hỗ trợ phẫu thuật để loại bỏ khối u sau đó và chăm sóc giảm nhẹ cho sarcoma mô mềm không thể phục hồi của chân tay như sản phẩm Beromun. Nó được dùng với [DB01042] thông qua tưới máu chân tay bị cô lập siêu nhiệt nhẹ.

Benralizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp nhân hóa của immunoglobulin IgG1k isotype liên kết đặc biệt với chuỗi alpha của thụ thể interleukin 5 (IL-5R) được biểu hiện trên bạch cầu ái toan và basophils. [A31294] dị hóa oligome hóa các tiểu đơn vị alpha và beta của IL-5R, do đó ngăn chặn, truyền tín hiệu. Bên cạnh đó, nó là một IgG đã được làm sáng tỏ, nó có ái lực cao với thụ thể FcγRIIIα trong các tế bào giết người tự nhiên, đại thực bào và bạch cầu trung tính. [A31293] Benralizumab, FDA đã được phê duyệt vào ngày 14 tháng 11 năm 2017 cánh tay. [L1019]

Cresol là một hydroxytoluene có thể được chiết xuất tự nhiên từ nhựa than đá hoặc được tổng hợp. Cresol tinh khiết là hỗn hợp của các đồng phân ortho-, meta- và para-. Cresols là tiền chất hoặc trung gian tổng hợp cho các hợp chất và vật liệu khác nhau, bao gồm nhựa, thuốc trừ sâu, dược phẩm, chất khử trùng và thuốc nhuộm. Nuốt phải cresol gây độc tính ở người và có thể dẫn đến bỏng miệng và cổ họng, đau bụng và / hoặc nôn. Tuy nhiên, ở nồng độ thường thấy trong môi trường, cresol không gây ra bất kỳ rủi ro đáng kể nào cho dân số nói chung.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ceftriaxone

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột vô khuẩn để pha tiêm: Lọ 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 10 g dạng bột để tiêm bắp hoặc tĩnh mạch, có ống dung môi kèm theo.

Dạng tiêm truyền tĩnh mạch: Lọ 1 g và 2 g dạng bột để tiêm truyền.

Oxit Cupric, hay oxit đồng (II), là một hợp chất vô cơ có công thức hóa học CuO. Oxit Cupric được sử dụng làm tiền chất trong nhiều sản phẩm có chứa đồng như chất bảo quản gỗ và gốm sứ. Oxit Cupric có thể được tìm thấy trong các chất bổ sung vitamin-khoáng chất không cần kê đơn như là một nguồn [DB09130]. Lượng đồng ăn vào trung bình hàng ngày ở người trưởng thành dao động trong khoảng 0,9 đến 2,2 mg [L2422]. Các lộ trình phổ biến của phơi nhiễm oxit cupric bao gồm ăn, tiếp xúc qua da và hít phải. Các hạt nano oxit đồng (II) (NPCuO) có các ứng dụng công nghiệp như các chất chống vi trùng trong dệt may và sơn, và các chất xúc tác trong tổng hợp hữu cơ [A32656]. Chúng cũng có thể được sản xuất từ chất thải điện tử. Oxit Cupric gây ra mối quan tâm về sức khỏe và môi trường tiềm tàng do các hạt độc hại và gây đột biến tạo ra các loại oxy phản ứng [A32656].

Một thuốc giảm đau gây nghiện và chống ho. Nó được chuyển hóa ở gan bởi ethylmorphin-N-demethylase và được sử dụng như một chỉ số về chức năng gan. Nó không được bán ở Mỹ nhưng được chấp thuận sử dụng ở nhiều nước trên thế giới. Ở Mỹ, đó là thuốc nhóm II (đơn chất) và thuốc lịch III (trong các sản phẩm kết hợp).

Axit decanoic là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các axit béo chuỗi thẳng. Đây là những axit béo với chuỗi aliphatic thẳng. Các protein mà axit decanoic nhắm đến bao gồm furin, octanoyltransferase, 3-oxoacyl- [acyl-Carrier-protein] synthase 1, protein liên kết peptostreptococcal albumin và protein tcp14 giả định.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Entecavir

Loại thuốc

Thuốc kháng retrovirus, có tác dụng chống virus viêm gan B ở người (HBV).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bao phim: 0,5 mg và 1 mg.

Dung dịch uống (pha sẵn để dùng): 0,05 mg/ml.

Clorprothixene là một loại thuốc chống loạn thần điển hình thuộc nhóm thioxanthene (tricyclic). Clorprothixene phát huy tác dụng ngăn chặn mạnh bằng cách chặn các thụ thể adrenergic 5-HT2 D1, D2, D3, histamine H1, muscarinic và alpha1.

Imeglimin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại 2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Delavirdine

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzyme sao chép ngược không có cấu trúc nucleoside (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor - NNRTI)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 100 mg, 200 mg.

Thuốc đã ngừng lưu hành tại Mỹ.

Một tác nhân giao cảm mà trước đây được sử dụng như một thuốc gây mê. Nó có tính chất tương tự như của dextroamphetamine. Nó đã được liên quan đến rối loạn lưu trữ lipid và tăng huyết áp phổi. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr1223)