Mepyramine (còn được gọi là pyrilamine) là thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên, nhắm vào thụ thể H1. Tuy nhiên, nó nhanh chóng thấm vào não và do đó thường gây buồn ngủ như một tác dụng phụ. Nó được sử dụng trong các sản phẩm kết hợp không kê đơn cho cảm lạnh và các triệu chứng kinh nguyệt.

Acetarsol, với công thức phân tử N-acetyl-4-hydroxy-m-arsanilic acid, là một hợp chất arsenical pentavalent với đặc tính chống độc và chống giun. [L2622] Nó được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1921 bởi Viện Ernest Fourneau. Nó được Neolab Inc phát triển và được Bộ Y tế Canada phê duyệt là thuốc chống nấm vào ngày 31 tháng 12 năm 1964. Nó đã bị hủy bỏ và rút khỏi thị trường kể từ ngày 12 tháng 8 năm 1997. [L113]

AZD2066 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Đau, Đau mãn tính, Chứng trào ngược, Đau thần kinh và Bệnh thần kinh tiểu đường, trong số những người khác.

Basimglurant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán và điều trị trầm cảm, Hội chứng mong manh X và Rối loạn trầm cảm chính.

Từ Centella asiatica và các loại cây khác; cho thấy một loạt các hoạt động sinh học.

Chiết xuất dị ứng mạch nha lúa mạch được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Balsam của Peru là một loại nhựa có nguồn gốc từ cây Myroxylon balsamum pereirae. Nó được cấu thành bởi một hỗn hợp các chất mà từ đó các thành phần chính là benzyl cinnamate và [DB00676]. Balsam của Peru cũng đã trình bày một số chất gây dị ứng như axit cinnamic, [DB06770] và [DB02130]. [F117] Theo FDA, balsam của Peru được coi là một thành phần không hoạt động được sử dụng cho các sản phẩm thuốc được phê duyệt [L2878] cũng như một phụ gia thực phẩm được phê duyệt theo phân loại thường được công nhận là an toàn (GRAS). [L2879] Bởi Health Canada, balsam của Peru được phê duyệt bằng cách sử dụng các sản phẩm kết hợp không kê đơn và hiện được phê duyệt trong các sản phẩm thú y. [ L1113] Theo EMA, balsam của Peru được phê duyệt và phân loại theo các sản phẩm thuốc thảo dược. [F121]

Fluprednidene acetate là một corticosteroid. Nó có đặc tính chống viêm và chống dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ibritumomab tiuxetan.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha loãng tiêm tĩnh mạch chứa 3,2 mg/2 mL ibritumomab tiuxetan. 

Ipecac được lấy từ nhà máy _Cephaelis ipecacuanha_ và có chứa một số loại ancaloit bao gồm cả emetine và cephaeline. [L2753] Ipecac đã được Bộ Y tế Canada phê duyệt là một OTC nhưng hiện tại tất cả các sản phẩm đó đã bị ngưng Tuy nhiên, sản phẩm được phê duyệt có chứa ipecac, ipecac là một thành phần được chấp nhận để bán tại quầy trong các gói 1 ounce chất lỏng (30 ml) để sử dụng khẩn cấp để gây nôn trong ngộ độc. [L2752]

ILX-295501 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư buồng trứng, Ung thư di căn, Ung thư ống dẫn trứng và Ung thư khoang phúc mạc nguyên phát.

Phenyl salicylate là một este phenyl axit 2-hydroxybenzoic. Nó được sử dụng trong một số quy trình sản xuất polyme, sơn mài, chất kết dính, sáp, cũng như đánh bóng. Nó là một thành phần hoạt chất trong một số sản phẩm dược phẩm như một thuốc giảm đau nhẹ để giảm đau bằng cách giải phóng salicylate (tìm thấy trong [DB00945]). Phenyl salicylate cũng có thể được tìm thấy trong một số chất khử trùng [L2467]. Nó được tổng hợp bằng cách đun nóng axit salicylic với phenol [L2468], [MSDS]. Phenyl salicylate được sử dụng làm phụ gia thực phẩm tại Hoa Kỳ [L2479]. Hợp chất này thuộc nhóm các hợp chất hữu cơ được gọi là depsides và depsidones. Đây là những hợp chất đa vòng là hợp chất polyphenolic gồm hai hoặc nhiều đơn vị thơm đơn vòng được liên kết bởi một liên kết este (depside) hoặc hợp chất chứa cấu trúc depsidone (depsidone) [L2477].