Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Betahistine (betahistin)

Loại thuốc

Thuốc chống nôn và chống chóng mặt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 8 mg, 12 mg, 16 mg, 24 mg.

Remestemcel-L là một dịch vụ đình chỉ tế bào gốc trung mô người trưởng thành nuôi cấy ex-vivo dành cho bên thứ ba dành cho truyền tĩnh mạch. Các tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ tủy xương của kháng nguyên bạch cầu không liên quan và bạch cầu của người (HLA), các nhà tài trợ trưởng thành khỏe mạnh và có khả năng biệt hóa thành các tế bào mô khác nhau. Nó đã được phê duyệt để sử dụng ở Canada vào tháng 5 năm 2012 dưới dạng Prochymal để quản lý Ghép cấp tính chịu lửa so với Bệnh chủ (aGvHD) ở trẻ em không đáp ứng với các liệu pháp steroid toàn thân, với điều kiện được chấp thuận khi thử nghiệm tiếp theo. aGvHD là một bệnh qua trung gian tế bào T xảy ra sau khi ghép tế bào gốc tạo máu allogeneic và là một phản ứng của các tế bào miễn dịch của người hiến chống lại các mô chủ [A31822] được phát triển bởi 30-80% số người nhận [A31818]. aGvHD thường được đặc trưng bởi sự hiện diện của các dòng viêm thông qua tín hiệu của các tế bào T được kích hoạt. Trong khi corticosteroid toàn thân và các thuốc ức chế miễn dịch khác thường được sử dụng làm phương pháp điều trị đầu tay để kiểm soát aGvHD, khoảng 30-50% bệnh nhân bị aGvHD trải nghiệm kiểm soát bệnh không đầy đủ bằng các liệu pháp đầu tay, khiến họ có nguy cơ gặp phải kết quả kém và tạo ra nguy cơ thách thức lâm sàng quan trọng [A31818]. Người ta ước tính rằng những bệnh nhân bị aGvHD chịu lửa nặng nhất không đáp ứng với liệu pháp steroid đã dự kiến tỷ lệ sống sót sau một năm chỉ từ 5% đến 30% [L1310]. Tế bào gốc trung mô ở người (hMSCs) phục vụ điều chỉnh giảm các phản ứng viêm và tạo ra các cytokine chống viêm và các yếu tố tăng trưởng để thúc đẩy sửa chữa mô [A31818]. Trong các nghiên cứu lâm sàng, bệnh nhân được điều trị bằng remestemcel-L đã chứng minh sự cải thiện aGvHD của họ và cải thiện tỷ lệ sống sót vào những ngày tiếp theo sau khi truyền tĩnh mạch [L1310]. Dựa trên hồ sơ dung nạp và an toàn của nó, remestemcel-L là một lựa chọn thay thế đầy hứa hẹn cho các thuốc ức chế miễn dịch dòng thứ hai [A31818].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Metipranolol.

Loại thuốc

Thuốc chẹn beta không chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt: 3 mg/ 1 ml.

PEGylation là một công nghệ để gắn hóa chất của chuỗi polymer polyethylen glycol (PEG) vào một loạt các chất ma túy như peptide và protein bao gồm các mảnh kháng thể; phân tử nhỏ, và các loại thuốc khác. Infergen là một loại interferon alpha được chế tạo sinh học được FDA phê chuẩn để điều trị cho bệnh nhân bị nhiễm viêm gan C mãn tính.

Oxyphenbutazone đã bị rút khỏi thị trường Canada vào tháng 3 năm 1985 do những lo ngại liên quan đến ức chế tủy xương.

3-Hydroxy-4-oxo-1 (4H) -pyridinealanine. Một dẫn xuất pyridine thay thế alanine được phân lập từ Leucena glauca. [PubChem]

N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về pyrrolotriazines. Đây là những hợp chất có chứa một nửa pyrrolotriazine, bao gồm một vòng pyrrole hợp nhất với một vòng triazine. N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide được biết là nhắm mục tiêu kích hoạt mitogen protein kinase 14.

Mangafodipir là một chất tương phản được sử dụng như một công cụ chẩn đoán được tiêm tĩnh mạch để tăng cường độ tương phản trong hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) của gan và tuyến tụy. Nó bao gồm hai phần, các ion mangan (II) và các tác nhân chelating fodipir (dipyridoxyl diphosphate, DPDP). Sự hấp thụ mangan vào các mô làm cho các mô bình thường xuất hiện sáng hơn trong MRI bị hạn chế ở các mô bất thường hoặc ung thư. Tăng cường độ tương phản của mangafodipir giúp cải thiện hình ảnh và phát hiện các tổn thương của gan hình thành từ bệnh di căn hoặc ung thư biểu mô tế bào gan. Các tác nhân tương phản có mặt như trafodium mangafodipir được bán trên thị trường dưới tên Teslascan. Teslascan đã bị FDA loại khỏi Danh sách sản phẩm thuốc năm 2003 và rút khỏi thị trường châu Âu vào năm 2012.

KD7040 là một chất ức chế nitric oxide synthase (iNOS) được cung cấp tại chỗ để điều trị đau thần kinh. KD7040 IND đã được đệ trình vào 4Q06 và một thử nghiệm lâm sàng Phase Ib đã bắt đầu 2Q07. Nó đang được phát triển bởi Kalypsys.

NS2359 là một chất ức chế tái hấp thu ba monoamin với một hồ sơ thuốc mới, độc đáo dự kiến sẽ mang lại lợi ích quan trọng so với các phương pháp điều trị trầm cảm hiện có. Tăng cường chức năng của ba chất dẫn truyền thần kinh serotonin, noradrenalin và dopamine, NS2359 có một "ba chế độ hành động" mong muốn. Phương thức hành động này dự kiến sẽ tạo ra sự giảm tối ưu trong tất cả các triệu chứng bệnh và khả năng khởi phát sớm hơn so với thuốc chống trầm cảm đã có trên thị trường.

Niken sulfat được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Omigapil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị loạn dưỡng cơ bẩm sinh.