Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Betaxolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn giao cảm beta. Thuốc hạ huyết áp. Thuốc chẹn beta₁-adrenergic chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng uống: Viên nén bao phim 10 mg và 20 mg betaxolol hydroclorid.
• Dạng nhỏ mắt: Dung dịch 0,5% betaxolol hydroclorid (5 ml, 10 ml, 15 ml), kèm benzalkonium clorid và dinatri edetat; hỗn dịch 0,25% betaxolol hydroclorid (5 ml, 10 ml, 15 ml) kèm benzalkonium.

Một loại kháng sinh polyether có ảnh hưởng đến sự vận chuyển ion và hoạt động ATPase trong ty thể. Nó được sản xuất bởi Streptomyces hygroscopicus. (Từ Merck Index, lần thứ 11)

 

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Adenosine (Adenosin)

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp tim

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 6 mg/2 ml (tiêm tĩnh mạch), 12 mg/4 ml (tiêm tĩnh mạch), 30 ml (3 mg/ml) (truyền tĩnh mạch).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guanethidine.

Loại thuốc

Thuốc hạ huyết áp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10 mg, 25 mg (dạng guanethidin monosulfat). 

Ống tiêm: 10 mg/ml (dạng guanethidin monosulfat).

Dung dịch nhỏ mắt: 5% (10 ml).

AdPEDF đang được phát triển để điều trị thoái hóa điểm vàng do tuổi tác ướt (AMD). Nó đã được chứng minh là làm tăng nhanh mức protein AdPEDF nội nhãn trong mắt, ức chế sự phát triển của mạch máu bất thường và làm cho các mạch máu bất thường thoái lui trong khi bảo vệ các tế bào cảm quang của mắt.

Guvacine là một alcaloid pyridine được tìm thấy trong hạt Areca (còn được gọi là hạt trầu). Nó là một loại thuốc thử nghiệm không có chỉ định được phê duyệt. Các nghiên cứu thực nghiệm vẫn đang được nghiên cứu để xác định tất cả các tác động sinh lý và cơ chế hoạt động của guvacine. Hiện tại người ta đã xác định rằng guvacine là một chất ức chế tái hấp thu GABA cụ thể không có ái lực đáng kể ở các thụ thể GABA.

Ganstigmine là một chất ức chế acetylcholinesterase có nguồn gốc từ generine, có nguồn gốc từ carbamate được phát triển để điều trị bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hypromellose

Loại thuốc

Nước mắt nhân tạo

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt: 

• Dạng phối hợp: hypromellose - 3mg/ml và dextran 70 - 1mg/ml.

• Dạng đơn chất: hypromellose - 35mg/5ml (0,7%), 0,32%, 0,3%.

• Dạng phối hợp: sodium chondroitin sulfate, hypromellose 2910, sodium chloride, potassium chloride.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acebutolol

Loại thuốc

Chẹn beta giao cảm (chẹn beta-adrenergic).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, nang: 100 mg, 200 mg, 400 mg

Cân bằng đã được điều tra để điều trị suy thận mạn tính và rối loạn màng bụng.

AZD 3355 là một chất ức chế trào ngược được sử dụng để điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản. Nó được phát triển bởi AstraZeneca và hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm I / II.

Iodoform là một hợp chất organoiodine có công thức CHI3 và hình học phân tử tứ diện. Nó là một chất rắn màu vàng tương đối không tan trong nước, có khả năng phản ứng hóa học trong các phản ứng gốc tự do [A32890]. Do đặc tính kháng khuẩn của nó sau khi dùng tại chỗ, nồng độ iodoform tối thiểu có thể được tìm thấy trong chất khử trùng và nó chủ yếu được sử dụng cho mục đích thú y. Iodoform cũng đã được tìm thấy trong miếng dán nha khoa và vật liệu trám răng gốc kết hợp với các loại thuốc nội sọ khác do tính phóng xạ của nó [A32893]. Kể từ đầu thế kỷ 20, iodoform thường được sử dụng như một loại thuốc chữa bệnh và băng sát trùng hoặc vết thương cho vết thương và vết loét, tuy nhiên việc sử dụng lâm sàng cho đến ngày nay còn hạn chế. Iodoform hòa tan trong axit béo và phân hủy giải phóng iốt ở trạng thái non trẻ (96,7% iốt) khi tiếp xúc với dịch tiết hoặc nhiễm trùng nội nha [A32893].