Chlormerodrin là một hợp chất thủy ngân với tác dụng phụ độc hại trước đây được sử dụng làm thuốc lợi tiểu. Các hình thức phóng xạ đã được sử dụng như một công cụ chẩn đoán và nghiên cứu. Nó không còn được sử dụng và đã được thay thế bằng các nhóm thuốc lợi tiểu mới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nepidermin.

Loại thuốc

Yếu tố tăng trưởng biểu bì. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch xịt trên da (10 ml) chứa niacinamide 2,0%, adenosine 0,04%, nepidermin 0,001%.

Evolocumab là một kháng thể đơn dòng được thiết kế để điều trị tăng lipid máu của Amgen. Đây là thuốc tiêm dưới da được FDA phê chuẩn cho những người sử dụng liệu pháp statin tối đa vẫn cần giảm cholesterol LDL bổ sung. Nó được chấp thuận cho cả bệnh cholesterol máu gia đình đồng hợp tử và dị hợp tử như là một sự bổ sung cho các phương pháp điều trị đầu tay khác. Evolocumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 ở người có tác dụng ức chế proprotein convertase subtilisin / kexin type 9 (PCSK9). PCSK9 là một loại protein nhắm vào các thụ thể LDL cho sự thoái hóa, do đó làm giảm khả năng của gan để loại bỏ LDL-cholesterol (LDL-C) hoặc cholesterol "xấu" khỏi máu. Evolocumab được thiết kế để liên kết với PCSK9 và ức chế PCSK9 liên kết với các thụ thể LDL trên bề mặt gan, dẫn đến nhiều thụ thể LDL trên bề mặt gan để loại bỏ LDL-C khỏi máu. Evolocumab là chất ức chế PCSK9 thứ hai trên thị trường, đầu tiên là alirocumab.

Bexagliflozin đang được điều tra để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Bexagliflozin đã được điều tra để điều trị bệnh đái tháo đường và bệnh tiểu đường Type2.

Colestilan là một thành phần trong sản phẩm rút tiền EMA BindRen.

Rắn săn mồi Bắc Mỹ Antivenin (Equine) là một loại antivenin có nguồn gốc từ ngựa được chỉ định để điều trị chứng ngộ độc do rắn cắn san hô Bắc Mỹ gây ra. Nó được tiêm tĩnh mạch để antivenin liên kết và vô hiệu hóa nọc rắn san hô. Antivenin là một chế phẩm của globulin huyết thanh tinh chế, cô đặc và đông khô thu được bằng cách tách máu từ những con ngựa khỏe mạnh đã được tiêm chủng với rắn độc san hô phương đông (Micrurus Fulvius Fulvius) [Nhãn FDA]. Trước khi đông khô, sản phẩm chứa 0,25% phenol và 0,005% thiomeosal (dẫn xuất thủy ngân) [Nhãn FDA].

Benznidazole được FDA cấp phép tăng tốc cho điều trị bệnh Chagas ở trẻ em từ 2-12 tuổi vào ngày 29 tháng 8 năm 2017 [L939]. Đây là phương pháp điều trị đầu tiên được thực hiện tại Hoa Kỳ đối với bệnh Chagas.

Ở nồng độ thấp, hợp chất này ức chế sự giảm các chất nhận điện tử ưa nước thông thường, có thể hoạt động như một chất đối kháng plastoquinone. Ở nồng độ cao hơn, nó hoạt động như một chất nhận điện tử, chặn các electron trước hoặc tại vị trí hoạt động ức chế của nó. [PubChem]

Chiết xuất dị ứng bọ chét cho chó được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzalkonium chloride 

Loại thuốc

Thuốc khử trùng

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên ngậm: dung dich benzalkonium chloride 1,2mg; 1,11 mg.
• Kem bôi chân đi ủng: dung dịch benzalkonium chloride BP 0,2% v / w.
• Kem: benzalkonium chloride (0,1% w / w).
• Dầu gội trị liệu: benzalkonium chloride 0,5% w / w.
• Xà phòng: dung dịch benzalkonium chloride 50% 12,0% w / w (tương đương với 6% benzalkonium chloride).
• Xịt lỏng khử trùng: Benzalkonium chloride 0,198 % w / v.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium glubionate (calci glubionat)

Loại thuốc

Khoáng chất và chất điện giải

Dạng thuốc và hàm lượng

Siro 1,8 g/5 ml

Dung dịch tiêm 687,5 mg/5 ml

BTA9881 là một loại thuốc chống vi rút hợp bào hô hấp (RSV) do công ty Biota Holdings của Úc phát triển. Nó hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm.