Amrubicin là một anthracycline tổng hợp thế hệ thứ ba hiện đang được phát triển để điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ. Pharmion đã cấp phép cho Amrubicin vào tháng 11 năm 2006. Năm 2002, Amrubicin đã được phê duyệt và tung ra bán tại Nhật Bản dựa trên dữ liệu hiệu quả của Giai đoạn 2 trong cả SCLC và NSCLC. Từ tháng 1 năm 2005, Amrubicin đã được Nippon Kayaku, một công ty dược phẩm Nhật Bản tập trung vào ung thư, đã cấp phép cho quyền tiếp thị của Nhật Bản từ Dainippon Sumitomo, nhà phát triển ban đầu của Amrubicin [L1714, L1716].

Proellex là một bộ điều biến thụ thể progesterone chọn lọc, có sẵn, đang được phát triển để làm giảm các triệu chứng liên quan đến cả u xơ tử cung và lạc nội mạc tử cung.

Clorotoxin I-131 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư não. Clorotoxin I-131 liên kết và làm giảm hoạt động của ma trận metallicoproteinase (MMP) điều chỉnh hoạt động của các kênh clorua trên màng tế bào. Clorotoxin là một peptide 36-amino-acid nhỏ liên kết chọn lọc với các tế bào u thần kinh đệm nhưng không phải nhu mô não bình thường. Nó là phiên bản tổng hợp của một chất độc thần kinh được phân lập từ nọc độc của loài bọ cạp khổng lồ Israel Yellow Leiurus quonthestriatus. Phiên bản tổng hợp của peptide này đã được sản xuất và liên kết cộng hóa trị với iốt 131 như một phương tiện nhắm mục tiêu bức xạ đến các tế bào khối u trong điều trị ung thư não. Các tác dụng chọn lọc của Chlorotoxin I-131 được điều chỉnh bởi tác động của nó đối với các thụ thể MMP2.

AVN944 là một loại thuốc công nghệ sinh học đã chứng minh tác động có ý nghĩa thống kê đối với IMPDH và các protein khác rất quan trọng đối với các hoạt động trong tế bào ung thư, bao gồm sinh tổng hợp nucleotide, năng lượng và chuyển hóa, sao chép DNA, apoptosis và kiểm soát chu kỳ tế bào. AVN944 đã được liên kết với cái chết tế bào ung thư trong các thử nghiệm lâm sàng. Nó đang được điều tra để điều trị các bệnh nhân có khối u ác tính huyết học tiên tiến.

Aclidinium là một thuốc kháng cholinergic để kiểm soát lâu dài bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD). Nó có xu hướng liên kết với các thụ thể muscarinic cao hơn nhiều so với các thụ thể nicotinic. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 7 năm 2012.

5-imino-4- (3-trifluoromethyl-phenylazo) -5H-pyrazol-3-ylamine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về benzen và các dẫn xuất thay thế. Đây là những hợp chất thơm chứa ít nhất một vòng benzen. Thuốc này nhắm đến protein methionine aminopeptidase.

19-Norandrostenedione đề cập đến hai chất đồng phân steroid đã từng được bán trên thị trường như là chất bổ sung chế độ ăn uống và chủ yếu được sử dụng bởi các nhà xây dựng cơ thể. Sau năm 2005, 19-Norandrostenedione được quy định tại Hoa Kỳ là chất kiểm soát tiến độ III, cũng như bị cấm sử dụng trong các môn thể thao cạnh tranh của Cơ quan chống doping thế giới. Trong cơ thể 19-norandrostenedione được chuyển hóa nhanh chóng thành nandrolone, còn được gọi là nortestosterone.

Alclofenac là một loại thuốc chống viêm không steroid. Nó đã được rút khỏi thị trường tại Vương quốc Anh vào năm 1979.

Adinazolam (Deracyn®) là một dẫn xuất của benzodiazepine. Nó có tính chất giải lo âu, chống co giật, an thần và chống trầm cảm. Adinazolam được phát triển bởi Tiến sĩ Jackson B. Hester, người đang tìm cách tăng cường các đặc tính chống trầm cảm của alprazolam, mà ông cũng đã phát triển. Adinazolam không bao giờ được FDA chấp thuận và không bao giờ có sẵn cho công chúng.

Batefenterol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh phổi, tắc nghẽn mạn tính.

ARX201 (PEG-ahGH) là một dạng tái tổ hợp của hormone tăng trưởng của con người đã được sửa đổi bằng cách sử dụng công nghệ ReCODE ™ được cấp bằng sáng chế của Ambrx để đạt được vị trí chính xác của vị trí gắn polyetylen glycol (PEG) với hormone tăng trưởng của con người. axit amin độc đáo (ahGH). ARX201 đã cải thiện tính chất dược lý, cho phép dùng ít thường xuyên hơn chế độ dùng thuốc hàng ngày của các hormone tăng trưởng hiện có.

Một tác nhân hạ đường huyết sulfonylurea được chuyển hóa ở gan thành 1-hydrohexamide. Acetohexamide đã bị ngừng sử dụng tại thị trường Mỹ.