Một hỗn hợp của dầu cá và dầu hoa anh thảo, doconexent được sử dụng như một chất bổ sung axit docosahexaenoic (DHA) cao. DHA là một chuỗi 22 carbon với 6 liên kết đôi cis với tác dụng chống viêm. Nó có thể được sinh tổng hợp từ axit alpha-linolenic hoặc được sản xuất thương mại từ vi tảo. Nó là một axit béo omega-3 và thành phần cấu trúc chính của não người, vỏ não, da và võng mạc do đó đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển và chức năng của chúng. Các amino-phospholipid DHA được tìm thấy ở nồng độ cao trên một số phân số dưới màng não, bao gồm các đầu dây thần kinh, microsome, túi synap và màng plasma synaposomal [A19436].

Intoplicine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Davunetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng mất ngôn ngữ không tiến triển, Palsy siêu hạt nhân tiến triển, Tauopathies dự đoán, bao gồm, Hội chứng thoái hóa Corticobasal và Chứng mất trí nhớ trước khi điều trị bằng thuốc chống bệnh nhiễm sắc thể. dẫn đến tổn thương thực thể trong não do rối loạn sợi thần kinh, một trong hai dấu hiệu bệnh lý được xác định là phổ biến đối với suy giảm nhận thức nhẹ (aMCI) và bệnh Alzheimer (AD). Davunetide có nguồn gốc từ một loại protein não bảo vệ thần kinh tự nhiên được gọi là protein bảo vệ thần kinh phụ thuộc hoạt động.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium Carbonate (Magnesium Carbonat)

Loại thuốc

Kháng acid (antacid), nhuận tràng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột Magnesium Carbonate.

Viên nén chứa: Magnesium Carbonate 68mg, Natri Bicarbonate 64mg, Calcium Carbonate 522mg.

Viên nhai chứa: Aluminum Hydroxide 160 mg, Magnesium Carbonate 105 mg.

99mTc-Ciprofloxacin là một công thức mới của ciprofloxacin (INFECTON), đang được nghiên cứu như một tác nhân radioimaging cho việc chẩn đoán tiềm năng của nhiễm trùng, bao gồm sốt không rõ nguồn gốc, viêm tủy xương, nhiễm trùng vết thương, áp xe ổ bụng, viêm phổi, viêm ruột thừa và bệnh lao. INFECTON kết hợp các kháng sinh được sử dụng rộng rãi, ciprofloxacin, với Tecneti ((99m) Tc), các đồng vị phóng xạ thường được sử dụng nhất trong hình ảnh y học hạt nhân hiện đang có tranh cãi xung quanh khả năng của thuốc để phân biệt giữa viêm vô trùng và vi khuẩn so với nhiễm trùng nonbacterial.

Lifitegrast là một loại thuốc được FDA phê chuẩn để điều trị keratoconjuncunch viêm sicca (hội chứng khô mắt). Nó là một chất đối kháng kháng nguyên tetrahydroisoquinoline và kháng nguyên tế bào lympho-1 (LFA-1) được phát hiện thông qua quá trình thiết kế hợp lý. Giải pháp nhãn khoa đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2016 dưới tên thương mại Xiidra. Nó đã được chứng minh là bảo vệ bề mặt giác mạc và làm giảm các triệu chứng của hội chứng khô mắt với hành động nhanh chóng và hồ sơ dung nạp tốt ở cả cơ sở và hệ thống [A18805].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mycophenolic acid

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén kháng acid dạ dày: 180 mg, 360 mg.
• Viên nén phóng thích kéo dài: 180 mg, 360 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Penicillamine

Loại thuốc

Chống thấp khớp, giải độc (tạo phức chelat)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nén bao phim: 125 mg, 250 mg

Viên nang 250 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxitriptan (5-Hydroxytryptophan, 5-HTP).

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 50mg; 100mg.

Norvaline, một axit amin, là một đồng phân của axit amin valine phổ biến hơn. Giống như hầu hết các axit amin khác, norvaline là chirus. Nó là một chất rắn màu trắng, hòa tan trong nước.

Nargetlinide là một thuốc chống tăng huyết áp đường uống được sử dụng để điều trị đái tháo đường không phụ thuộc insulin (NIDDM). Nó thuộc nhóm meglitinide của các chất tiết insulin tác dụng ngắn, hoạt động bằng cách liên kết với β tế bào của tuyến tụy để kích thích giải phóng insulin. Nargetlinide là một dẫn xuất axit amin gây ra phản ứng insulin sớm với các bữa ăn làm giảm mức đường huyết sau ăn. Nó chỉ nên được thực hiện với bữa ăn và liều lượng bữa ăn nên được bỏ qua với bất kỳ bữa ăn bỏ qua. Cần khoảng một tháng điều trị trước khi giảm đường huyết lúc đói. Meglitnides có thể có tác động trung tính lên cân hoặc gây tăng cân nhẹ. Tăng cân trung bình gây ra bởi meglitinide dường như thấp hơn so với gây ra bởi sulfonylureas và insulin và dường như chỉ xảy ra ở những người ngây thơ đối với thuốc trị đái tháo đường đường uống. Do cơ chế hoạt động của chúng, meglitinide có thể gây hạ đường huyết mặc dù nguy cơ được cho là thấp hơn so với sulfonylurea do tác dụng của chúng phụ thuộc vào sự hiện diện của glucose. Ngoài việc làm giảm đường huyết sau ăn và lúc đói, meglitnides đã được chứng minh là làm giảm nồng độ glycosylated hemoglobin (HbA1c), phản ánh 8-10 tuần kiểm soát glucose cuối cùng. Meglitinides dường như có hiệu quả hơn trong việc hạ đường huyết sau ăn so với metformin, sulfonylureas và thiazolidinediones. Nargetlinide được chuyển hóa rộng rãi ở gan và bài tiết qua nước tiểu (83%) và phân (10%). Các chất chuyển hóa chính sở hữu ít hoạt động hơn hợp chất cha mẹ. Một chất chuyển hóa nhỏ, isopren, có tiềm năng tương tự như hợp chất mẹ của nó.

Misonidazole đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00038038 (Đánh giá Hypoxia khối u ở đầu và cổ bằng 18F-Fluoromisonidazole).