Aripiprazole lauroxil là một loại thuốc chống loạn thần không điển hình có thể tiêm trong thời gian dài được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt ở bệnh nhân trưởng thành. Nó là một tiền chất của [aripiprazole], hoạt động như một chất chủ vận từng phần tại các thụ thể D2 và 5-HT1A, và như một chất đối kháng ở các thụ thể 5-HT2A [A34289]. Ảnh hưởng đến khoảng 1% dân số trưởng thành ở Hoa Kỳ và khoảng 26 triệu người trên toàn thế giới, tâm thần phân liệt là một rối loạn thần kinh mãn tính có thể dẫn đến suy giảm chức năng nhận thức và điều hành [A34289]. Chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân bị giảm đáng kể do kết quả tiêu cực về sức khỏe và đôi khi bệnh nhân phải đối mặt với sự kỳ thị và phân biệt đối xử xã hội. Tâm thần phân liệt được đặc trưng bởi các triệu chứng tích cực như ảo tưởng, ảo giác, rối loạn suy nghĩ và catanoia, và các triệu chứng tiêu cực bao gồm rút tiền xã hội, anhedonia và làm phẳng các phản ứng cảm xúc [T28]. Các thụ thể D2 là mục tiêu phổ biến nhất đối với các thuốc chống loạn thần được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt: các triệu chứng dương tính được cho là xuất phát từ sự hoạt động quá mức của con đường dopaminergic mesopimbergic kích hoạt thụ thể D2 với các thụ thể D1 chiếm ưu thế [T28]. Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, điều trị aripiprazole lauroxil ở bệnh nhân trưởng thành bị tâm thần phân liệt dẫn đến cải thiện điểm số triệu chứng dương tính và âm tính ở ngày điều trị 85 [A34289, A34602]. Aripiprazole lauroxil ban đầu được FDA chấp thuận vào tháng 10 năm 2015 dưới tên thị trường Aristada để điều trị bệnh tâm thần phân liệt. Nó được quản lý thông qua tiêm bắp, và đòi hỏi phải thiết lập khả năng dung nạp trước khi dùng thuốc ở những bệnh nhân chưa từng điều trị [Nhãn FDA]. Vào ngày 2 tháng 7, một công thức khác của aripiprazole lauroxil được bán trên thị trường là Aristada initio đã được FDA chấp thuận cho bắt đầu Aristada ngay lập tức với bất kỳ liều nào. Bệnh nhân có thể sử dụng Aristada initio kết hợp với một liều aripiprazole 30 mg duy nhất để đạt được mức aripiprazole thích hợp nhanh hơn. Aripiprazole lauroxil tiêm tác dụng dài cho thấy hiệu quả và độ an toàn tương đương với aripiprazole [A34602], và giảm tần suất dùng thuốc giúp cải thiện sự tuân thủ điều trị của bệnh nhân.

Allopregnanolone đang được điều tra để điều trị Bệnh động kinh siêu chịu lửa. Allopregnanolone đã được điều tra để điều trị trầm cảm sau sinh nặng.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã đình chỉ ủy quyền tiếp thị cho Survector vào năm 1999 và Pháp đã rút nó khỏi thị trường, tuy nhiên một số nước đang phát triển tiếp tục sản xuất cho đến năm 2005.

Technetium Tc-99m testsetazime là một dược phẩm phóng xạ được bán dưới tên thương mại Ceretec, và được sử dụng bởi các bác sĩ y học hạt nhân để phát hiện thay đổi tưới máu não khu vực trong đột quỵ và các bệnh mạch máu não khác. Nó cũng có thể được sử dụng để dán nhãn bạch cầu để khoanh vùng nhiễm trùng trong ổ bụng và bệnh viêm ruột. Testetazime, còn được gọi là hexamethylpropyleneamine oxime hoặc HMPAO, hoạt động như một tác nhân chelating cho đồng vị phóng xạ Tc-99m.

Một loại thuốc nhuộm chống nhiễm trùng có huỳnh quang cao được sử dụng lâm sàng như một chất khử trùng tại chỗ và thử nghiệm như một chất gây đột biến, do tương tác của nó với DNA. Nó cũng được sử dụng như một chỉ số pH nội bào.

CLX-0921 được điều tra để sử dụng / điều trị trong bệnh đái tháo đường loại 2. CLX-0921 là một chất rắn. CLX-0921 có phổ hoạt động khác với các thiazolidinediones có bán trên thị trường. Chất này nhắm mục tiêu gamma thụ thể kích hoạt protein peroxisome proliferator kích hoạt. Nó là một thuốc chống tăng huyết áp hoạt động dược lý hoạt động bằng cách tăng độ nhạy cảm mô ngoại biên với insulin.

Calendula officinalis toàn bộ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

BF-37 để điều trị viêm da dị ứng và / hoặc bệnh vẩy nến. Các thành phần hoạt động trong BF-37 là Riluzole, được áp dụng trong một công thức thuốc bôi, được cho là để điều chỉnh sự mất cân bằng của hệ thống miễn dịch gây ra viêm da dị ứng hoặc bệnh vẩy nến.

Caerulein là một decapeptide cụ thể tương tự như trong hoạt động và thành phần với hormone peptide đường tiêu hóa tự nhiên cholecystokinin. Nó kích thích tiết dịch dạ dày, đường mật và tuyến tụy; và cơ trơn nhất định.

Bergapten đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00533195 (So sánh UVA1 Quang trị liệu bằng phương pháp quang hóa trị liệu cho bệnh nhân bị viêm da dị ứng toàn thân nặng).

Một steroid được cả hai quan tâm vì sự sinh tổng hợp của nó trong FUNGI là mục tiêu của ĐẠI LÝ ANTIFUNGAL, đặc biệt là AZOLES, và vì khi nó có mặt trong SKIN của động vật, ULTRAVIOLET RAYS phá vỡ một liên kết dẫn đến ERGOCALCIFEROL.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefixime

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 200 mg, 400 mg.
• Viên nang: 100 mg, 200 mg, 400 mg.
• Viên nhai: 100 mg, 200 mg.
• Bột pha hỗn dịch uống: 100 mg/5 ml, 200 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.