HSV-2 trị liệu là một loại vắc-xin tái tổ hợp suy yếu do AuRx phát triển để điều trị mụn rộp sinh dục.

Mk3207 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng đau nửa đầu và rối loạn đau nửa đầu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Drotaverin (drotaverin hydroclorid)

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ trơn, thuốc ức chế phosphodiesterase IV.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 40 mg, 80 mg.

Viên nén bao phim 40 mg, viên nén phân tán 40 mg.

Viên nang cứng: 40 mg, 80 mg.

Viên nang mềm: 40 mg.

Dung dịch tiêm: 40mg/2ml.

Dienestrol là một estrogen tổng hợp, không steroid. Nó là một chất chủ vận thụ thể estrogen. Estrogen hoạt động một phần bằng cách tăng tiết dịch bình thường từ âm đạo và làm cho âm hộ và niệu đạo khỏe mạnh. Sử dụng hoặc áp dụng một estrogen làm giảm hoặc giảm bớt: khô và đau ở âm đạo, ngứa, đỏ hoặc đau âm hộ. Các điều kiện được điều trị bằng estrogen âm đạo bao gồm tình trạng da ở bộ phận sinh dục (teo âm hộ), viêm âm đạo (viêm âm đạo teo) và viêm niệu đạo (viêm niệu đạo teo).

Thrombin ở người là dung dịch vô trùng, pH 6,8-7,2, chứa thrombin có độ tinh khiết cao của con người để kích hoạt quá trình đông máu. Thrombin là một protease serine đặc hiệu cao được mã hóa bởi gen F2, biến đổi fibrinogen hòa tan thành fibrin không hòa tan. Sự biến đổi này bắt chước bước thác đông máu cuối cùng bao gồm khối đông máu bám dính trên bề mặt vết thương và đạt được khả năng cầm máu và niêm phong các mô mở. Đặc biệt, trong khi các sản phẩm thrombin của con người được tạo ra từ huyết tương nguồn gốc của con người, thrombin tái tổ hợp là một protein đông máu của con người được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp từ dòng tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc đã được biến đổi gen [Nhãn FDA]. Hơn nữa, thrombin ở người được sản xuất bằng phương pháp tinh chế sắc ký prothrombin từ huyết tương nghèo cryo sau đó được kích hoạt bằng canxi clorua [Nhãn FDA].

Eplivanserin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Giấc ngủ, Mất ngủ, Đau mãn tính, Đau cơ xơ hóa và Mất ngủ tiên phát, trong số những người khác.

Indigofera tinctoria leaf là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Kháng thể kháng IL-12 được nhân bản hóa là một bổ sung quan trọng cho đường ống kháng thể đã được nhân bản hóa mạnh mẽ của PDL đang được phát triển để điều trị các bệnh tự miễn. Kháng thể kháng IL-12 được nhân hóa tại PDL từ kháng thể kháng IL-12 ở chuột được cấp phép, cùng với một số tài sản trí tuệ liên quan đến trị liệu chống IL-12, từ Hoffmann-La Roche Inc. IL-12 là một cytokine có thể có tiềm năng đáng kể là mục tiêu trong điều trị các bệnh tự miễn.

Ferric Carboxymaltose là một sản phẩm thay thế sắt và về mặt hóa học, một phức hợp carbohydrate sắt. FDA chấp thuận vào ngày 25 tháng 7 năm 2013.

Indium Trong 111 oxyquinoline (oxine) là một dược phẩm phóng xạ chẩn đoán dành cho việc đánh dấu phóng xạ của bạch cầu tự trị. Nó bao gồm một phức chất bão hòa 3: 1 của đồng vị In-111 và oxyquinoline. Indium-111 phân rã bằng cách chuyển đổi đồng phân và bắt electron sang cadmium-111, phát ra tia gamma có thể được phát hiện bằng máy ảnh tia gamma. Do đó, nó rất hữu ích trong y học hạt nhân, và được sử dụng trong việc dán nhãn bạch cầu để nội địa hóa các quá trình mà bạch cầu di chuyển, chẳng hạn như các bệnh liên quan đến áp xe hoặc nhiễm trùng khác. Mức độ chính xác có thể thay đổi với các kỹ thuật ghi nhãn và với kích thước, vị trí và tính chất của quá trình viêm. Sau khi tiêm tĩnh mạch, phức hợp hòa tan lipid có thể xâm nhập màng tế bào tiểu cầu. Khi vào bên trong, Indium tách ra khỏi phức hợp oxyquinoline và gắn vào các thành phần tế bào chất.

EHT 0202 được phát triển để điều trị rối loạn thoái hóa thần kinh bằng ExonHit Therapeutics.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Doxorubicin

Loại thuốc

Nhóm anthracyclin. Thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ thuốc tiêm 10 mg, 20 mg, 50 mg doxorubicin hydroclorid dạng bột đông khô. Tá dược: lactose và methylparaben để làm cho hoạt chất dễ tan.

Lọ thuốc tiêm 10 mg/5 ml, 20 mg/10 ml, 50 mg/25 ml, 75 mg/37,5 ml (trong dung dịch natri clorid 0,9% và acid hydrocloric để điều chỉnh dung dịch có pH 3).

Lọ 20 mg/10 ml; 50 mg/25 ml dịch tiêm doxorubicin hydroclorid gắn liposom.