Cibinetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về Trầm cảm.

Một monicit axit dicarboxylic thu được bằng cách ngưng tụ chính thức giữa nhóm amino của axit cis-4-aminocyclohexanecarboxylic và nhóm axit cyclopentanecarboxylic của axit 1 - [(2S) -2-carboxy-3- (2-metoxyethyl) Một chất ức chế mạnh của endopeptidase trung tính (NEP, neprilysin, EC 3.4.24.11), nó được sử dụng như một prodrug ester 2,3-dihydro-1H-inden-5-yl trong điều trị suy tim mạn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nortriptyline

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm ba vòng (TCA)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 10 mg; 25 mg; 50 mg; 75 mg

Viên nén 10 mg; 25 mg; 50 mg

Hỗn dịch uống 10 mg/ 5 ml; 25 mg/ 5 ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefoperazone sodium.

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột vô khuẩn pha tiêm cefoperazone dạng muối natri tương đương với 1 g, 2 g cefoperazone cho mỗi lọ. 1,03 g cefoperazone natri tương đương với khoảng 1 g cefoperazone.

Dung môi pha tiêm bắp, tĩnh mạch: Nước vô khuẩn để tiêm, dung dịch tiêm: natri clorid 0,9%, dextrose 5%, dextrose 10%, dextrose 5% và natri clorid 0,9%, dextrose tiêm 5% và natri clorid 0,2%.

Brexpiprazole là một chất chủ vận từng phần dopamine và serotonin 1A mới, được gọi là bộ điều biến hoạt động serotonin-dopamine (SDAM), và là chất đối kháng mạnh của thụ thể serotonin 2A, thụ thể alpha 1B và 2C của noradrenergic. Brexpiprazole được chấp thuận để điều trị tâm thần phân liệt, và như là một điều trị bổ trợ cho rối loạn trầm cảm lớn (MDD). Mặc dù đã thất bại trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đối với ADHD, nhưng nó đã được thiết kế để mang lại hiệu quả và khả năng dung nạp được cải thiện (ví dụ, ít gây ra chứng mất ngủ, bồn chồn và / hoặc mất ngủ) so với các phương pháp điều trị bổ trợ đã được điều trị cho chứng rối loạn trầm cảm chính (MDD).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Deflazacort.

Loại thuốc

Glucocorticoid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 6 mg, 18 mg, 30 mg, 36 mg.
• Hỗn dịch uống 22,75 mg/ml.

Globulin miễn dịch Cytomegalovirus thu được từ huyết tương người trưởng thành được chọn lọc để chuẩn độ kháng thể cao cho cytomegalovirus (CMV). Nó chứa các kháng thể immunoglobulin G (IgG) tinh khiết nhắm mục tiêu cytomegalovirus (CMV) [nhãn FDA]. Cytomegalovirus, một thành viên của gia đình virus herpes, có mặt khắp nơi ở người, dẫn đến nhiễm trùng, sau đó là tình trạng ngủ yên suốt đời trong vật chủ với các hoạt động tái phát và nhiễm trùng tái phát. Độ ổn định huyết thanh của kháng thể ở người trưởng thành dao động từ 40 - 100% với mối tương quan nghịch với tình trạng kinh tế xã hội. Việc truyền nhiễm cytomegalovirus đòi hỏi phải tiếp xúc mật thiết với các chất bài tiết bị nhiễm bệnh như nước bọt, nước tiểu, bài tiết cổ tử cung và âm đạo, tinh dịch, sữa mẹ và máu [L2228]. Nhiễm CMV có thể dẫn đến sốt cao và tổn thương đặc biệt ở cơ quan với tỷ lệ mắc bệnh và tử vong đáng kể. Cytomegalovirus (CMV) có thể dẫn đến phổ nhiễm trùng rộng ở vật chủ miễn dịch. Các trang web thường liên quan nhất bao gồm phổi (viêm phổi do virus cộng đồng nghiêm trọng), gan (viêm gan), lách (lách to), đường GI (viêm đại tràng), CNS (viêm não), hệ thống huyết học (tế bào chất) và liên quan đến hệ thống đa hệ thống . Trong suốt vòng đời của một cá nhân, vi-rút có thể kích hoạt lại, dẫn đến việc rụng và lây lan vi-rút nhiều lần. Các cơ chế phân tử đã được xác định bằng cách cho thấy rằng CMV can thiệp vào hệ thống miễn dịch của vật chủ. Cuối cùng, tuy nhiên, nhiễm trùng thường được kiểm soát bởi phản ứng miễn dịch của vật chủ. Do đó, bệnh CMV bị hạn chế ở vật chủ chưa bị suy giảm miễn dịch hoặc chưa trưởng thành về mặt miễn dịch, trong đó nó có thể dẫn đến kết quả tàn khốc của việc thải ghép [A32498], [L2229].

Carprofen là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) được các bác sĩ thú y sử dụng như một phương pháp điều trị hỗ trợ để làm giảm các triệu chứng viêm khớp ở chó lão khoa. Carprofen trước đây đã được sử dụng trong y học của con người trong hơn 10 năm (1985-1995). Nó thường được dung nạp tốt, với phần lớn các tác dụng phụ là nhẹ, chẳng hạn như đau dạ dày và buồn nôn, tương tự như được ghi nhận với aspirin và các thuốc chống viêm không steroid khác. Nó không còn được bán trên thị trường cho con người, sau khi được rút tiền vì lý do thương mại.

CCX354-C đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp dạng thấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ibuprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg.
• Viên nang: 200 mg.
• Viên nén sủi bọt: 200 mg.
• Thuốc cốm: 200 mg.
• Kem dùng ngoài: 5% (dùng tại chỗ). 
• Đạn đặt trực tràng: 500 mg.
• Nhũ tương: 20 mg/ml.
• Viên nén phối hợp: 200 mg ibuprofen và 350 mg paracetamol, 200 mg ibuprofen với 7,5 mg hydrocodon, 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Viên bao phim phối hợp: 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Hỗn dịch: 100 mg ibuprofen với 15 mg/5 ml pseudoephedrin hydroclorid, 2000 mg/100 ml, 50 mg/1,25 ml.
• Thuốc tiêm tĩnh mạch: 100 mg/ml, 10 mg/ml.
• Thuốc truyền tĩnh mạch: 400 mg/100 ml.

Một oxyacid của clo (HClO) có chứa clo đơn trị hoạt động như một chất oxy hóa hoặc khử.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1998 do nhiễm độc gen.