Phấn hoa Carpinus caroliniana là phấn hoa của cây Carpinus caroliniana. Phấn hoa carpinus caroliniana chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Trolamine salicylate là một hợp chất hữu cơ hoặc một loại muối được hình thành giữa triethanolamine và axit salicylic. Triethanolamine trung hòa tính axit của axit salicylic. Nó là một thuốc giảm đau tại chỗ được sử dụng để giảm đau tạm thời liên quan đến viêm khớp, đau lưng đơn giản, căng cơ, bong gân và vết bầm tím. Không giống như các thuốc giảm đau tại chỗ khác, trolamine salicylate không có mùi riêng biệt giúp cải thiện khả năng chấp nhận của bệnh nhân [A32189]. Nó cũng hiển thị sự hấp thụ toàn thân thấp khi dùng thuốc bôi ngoài da hoặc tại chỗ [A32190] và có đặc tính gây kích ứng da thấp [A32191]. Cũng như các salicylat khác, trolamine salicylate là chất ức chế enzyme cyclo-oxyase (COX) không có sự chọn lọc được báo cáo đối với một loại enzyme đặc hiệu. Trolamine salicylate đóng vai trò là một thành phần hoạt động trong các sản phẩm không kê đơn tại chỗ để kiểm soát tạm thời các cơn đau cơ và khớp nhẹ đến trung bình.

Avoralstat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa HAE và Di truyền phù mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Empagliflozin

Loại thuốc

Thuốc chống đái tháo đường; chất ức chế natri-glucose cotransporter 2 (SGLT2).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 10 mg, 25 mg.

Viên nén bao phim dạng phối hợp: 

• Empagliflozin 5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 850 mg.
• Empagliflozin 5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 1000 mg.
• Empagliflozin 12,5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 850 mg.
• Empagliflozin 12,5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 1000 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Insulin glargine.

Loại thuốc

Hormon làm hạ glucose máu, hormon chống đái tháo đường, insulin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc sinh tổng hợp tương tự insulin người có tác dụng kéo dài, được điều chế bằng công nghệ tái tổ hợp DNA trên E. coli biến đổi gen.

Dung dịch chỉ để tiêm dưới da: 100 đv/ml; Lọ 10 ml và ống 3 ml (1 ml dung dịch chứa 100 đơn vị tương đương 3,64 mg hoạt chất).

Eldecalcitol (ED-71), một chất tương tự vitamin D, là chất ức chế tái hấp thu xương mạnh hơn alfacalcidol trong mô hình chuột bị thiếu estrogen. Eldecalcitol, tăng mật độ khoáng xương thắt lưng và xương hông (BMD) một cách hiệu quả và an toàn ở những bệnh nhân loãng xương cũng được bổ sung vitamin D3.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium ascorbate.

Loại thuốc

Vitamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 500 mg, 1000 mg.
• Viên nén: 500 mg, 1000 mg.
• Viên nén nhai: 250 mg.
• Bột: 1,25 g/1,25 ml; 1 g/ml; 4,5 g/5 ml; 825 mg/g; 1,3 g/1,25 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docusate

Loại thuốc

Thuốc nhuận tràng làm mềm phân. Thuốc nhuận tràng kích thích. Chất diện hoạt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 50 mg, 100 mg, 250 mg;
• Viên nén: 50 mg, 100 mg;
• Dung dịch uống dùng cho trẻ em: 12,5 mg/5 ml; dùng cho người lớn: 10 mg/ml;
• Sirô: 16,7 mg/5 ml, 20 mg/5 ml, 60 mg/15 ml;
• Dung dịch thụt vào trực tràng: 120 mg/gói 10 g, 200 mg/5 ml, 283 mg/5 ml, 50 mg/ml.

Dạng phối hợp:

• Viên nang: Docusate natri 100 mg và casanthranol 30 mg;
• Viên nén: Docusate natri 50 mg và senosid 3,6 mg;
• Dung dịch uống: Docusate natri 20 mg/5 ml và casanthranol 10 mg/5 ml;
• Hỗn dịch thụt vào trực tràng: Docusate natri 283 mg/4 ml và benzocaine 20 mg/4 ml.

Dulaglutide là một loại thuốc sinh học peptide-1 giống như glucagon mới (GLP-1) bao gồm một chất tương tự dipeptidyl peptidase-IV-GLP-1 được liên kết cộng hóa trị với một chuỗi nặng IgG4-Fc của con người. Dulaglutide được chỉ định trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và có thể được sử dụng mỗi tuần một lần. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 9 năm 2014. Dulaglutide được sản xuất và bán ra bởi Eli Lily dưới nhãn hiệu Trulicity ™. Người ta không biết liệu dulaglutide có thể làm tăng nguy cơ ung thư biểu mô tuyến tủy hoặc nhiều hội chứng tân sinh nội tiết loại 2, và do đó không được khuyến cáo sử dụng trong các quần thể có tiền sử cá nhân hoặc gia đình về các tình trạng này.

CZEN-002 là một octapeptide tổng hợp chống nấm mới, không có azole, có nguồn gốc từ Hormone kích thích alpha-Melanocyte (a-MSH). CZEN-002 điều chỉnh các phản ứng viêm và miễn dịch. Nó cũng đã được chứng minh là tiêu diệt Candida albicans (C. albicans), một sinh vật nấm đơn bào gây ra một loạt các bệnh nhiễm trùng, bao gồm cả viêm âm đạo. Sinh vật này có thể xâm lấn các mô và tạo ra nhiễm trùng gây tử vong ở những người có hệ thống miễn dịch bị tổn thương như những người mắc HIV / AIDS hoặc trải qua cấy ghép nội tạng hoặc xương. Hoạt động kháng khuẩn của CZEN-002 là duy nhất ở chỗ nó không phụ thuộc vào thiệt hại trực tiếp đến màng vi sinh vật. Dường như, CZEN-002 hoạt động trên một thụ thể trong nấm men vẫn chưa được xác định. Các nghiên cứu cố gắng tìm hiểu hoạt tính diệt nấm của các dẫn xuất của alpha-MSH đã tập trung vào trình tự axit amin alpha-MSH (6-13), trong đó có trình tự lõi bất biến His-Phe-Arg-Trp (6-9) rất quan trọng để liên kết với các thụ thể melanocortin đã biết. Trọng tâm thứ hai là về chuỗi Lys-Pro-Val (11-13) được biết là rất quan trọng đối với hoạt động kháng khuẩn.

Decernotinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tương tác thuốc và Viêm khớp dạng thấp.

Brivanib alaninate đã được điều tra để điều trị ung thư đại trực tràng.