Thrombin Alfa là một protein đông máu người được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp từ dòng tế bào CHO biến đổi gen. Thrombin Alfa giống hệt nhau trong chuỗi axit amin và có cấu trúc tương tự như thrombin tự nhiên của con người. Tiền chất Thrombin Alfa được tiết vào môi trường nuôi cấy dưới dạng chuỗi đơn được chuyển hóa protein thành dạng hoạt động hai chuỗi (sử dụng protein có nguồn gốc từ rắn) và được tinh chế bằng quy trình sắc ký tạo ra sản phẩm có hoạt tính cầm máu tương tự như thrombin tự nhiên . Dòng tế bào được sử dụng để sản xuất Thrombin Alfa đã được thử nghiệm và cho thấy không có tác nhân lây nhiễm đã biết. Quá trình nuôi cấy tế bào được sử dụng trong sản xuất Thrombin Alfa sử dụng không có chất phụ gia có nguồn gốc từ người hoặc động vật. Quá trình thanh lọc bao gồm xử lý chất tẩy rửa bằng dung môi và các bước lọc nano dành riêng cho việc thanh thải virus. Sản phẩm alfa thrombin cuối cùng đến từ prethrombin-1 tái tổ hợp của con người [L2079]. Tuy nhiên, vì tỷ lệ cầm máu kịp thời tương đối tương đương giữa việc sử dụng thrombin alfa và điều trị giả dược ở bệnh nhân, thrombin alfa hiện không được một số tổ chức như Cơ quan y tế châu Âu chấp thuận [L2079].

AZD3409 là một chất ức chế farnesyl-transferase (FAR) được chỉ định để điều trị khối u rắn. Các thử nghiệm giai đoạn I đã được bắt đầu vào tháng 1 năm 2003 và đang diễn ra vào tháng 2 năm 2004. Kể từ tháng 2 năm 2007, việc phát triển AZD3409 đã bị ngừng lại.

Cân bằng đã được điều tra để điều trị suy thận mạn tính và rối loạn màng bụng.

Dupilumab tiêm để điều trị người lớn bị bệnh chàm từ trung bình đến nặng (viêm da dị ứng). Dupilumab dành cho những bệnh nhân bị bệnh chàm không được kiểm soát đầy đủ bằng các phương pháp điều trị tại chỗ, hoặc những người không nên điều trị tại chỗ. Dupilumab có thể được sử dụng có hoặc không có corticosteroid tại chỗ. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 3 năm 2017.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chloramphenicol

Loại thuốc

Kháng sinh

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén và nang 0,25 g chloramphenicol hay chloramphenicol palmitat.
• Lọ 1 g chloramphenicol (dạng natri succinat) để pha tiêm. 
• Thuốc nhỏ mắt (5 ml, 10 ml) 0,4%, 0,5% chloramphenicol. 
• Tuýp 5 g mỡ tra mắt 1% cloramphenicol.
• Mỡ hoặc kem bôi ngoài da 1%, 5% chloramphenicol.
• Dung dịch nhỏ tai 5%, 10%.

AKN-028 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu cấp tính Myeloid Leukemia.

AT1391 là một miếng vá da insulin hàng ngày được thiết kế để cung cấp mức insulin cơ bản liên tục cho bệnh nhân tiểu đường.

Daledalin (UK-3557-15) là thuốc chống trầm cảm được tổng hợp và thử nghiệm cho bệnh trầm cảm vào đầu những năm 1970, nhưng chưa bao giờ được bán trên thị trường. Nó là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc, không có tác dụng đáng kể trong việc tái hấp thu serotonin và dopamine, và không có đặc tính kháng histamine hoặc anticholinergic.

ACR-16 đang được NeuroSearch điều tra. ACR16 đã được điều tra thành công trong một thử nghiệm đa trung tâm, ngẫu nhiên và kiểm soát giả dược ở giai đoạn II ở những bệnh nhân mắc bệnh Huntington cũng như trong ba nghiên cứu pha Ib trong bệnh Huntington, bệnh Parkinson và tâm thần phân liệt tương ứng. ACR-16 là chất ổn định dopamine. ACR-16 cũng đang được nghiên cứu trong các bệnh tâm thần và thần kinh khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Azithromycin.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang chứa azithromycin dihydrat tương đương 250 mg và 500 mg azithromycin.

Bột pha hỗn dịch uống azithromycin dihydrat tương đương 200 mg azithromycin/5 ml.

Thuốc tiêm tĩnh mạch 500 mg azithromycin.

Thuốc nhỏ mắt dung dịch 1%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluvastatin

Loại thuốc

Chống tăng lipid huyết (nhóm chất ức chế HMG-CoA reductase, nhóm statin)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 20 mg, 40 mg, 80 mg

Gedatolisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Neoplasm, Ung thư buồng trứng, Ung thư vú, Ung thư tiến triển và Ung thư nội mạc tử cung, trong số những người khác.