Doripenem là một loại kháng sinh phổ rộng, carbapenem được bán dưới tên thương hiệu Doribax của Janssen. Thuốc tiêm Doripenem đã được FDA chấp thuận vào năm 2007 để điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu và ổ bụng phức tạp. Trong một thử nghiệm lâm sàng về điều trị doripenem trong viêm phổi do thở máy (so với imipenem và cilastatin), người ta thấy rằng doripenem có nguy cơ tử vong cao hơn và tỷ lệ chữa bệnh lâm sàng thấp hơn, dẫn đến kết thúc thử nghiệm sớm. FDA đã sửa đổi nhãn doripenem vào năm 2014 để đưa ra cảnh báo về việc sử dụng trong viêm phổi liên quan đến máy thở và nhắc lại sự an toàn và hiệu quả của nó đối với các chỉ định được phê duyệt.

Phấn hoa Ambrosia trifida là phấn hoa của cây Ambrosia trifida. Phấn hoa Ambrosia trifida chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Arsenic trioxide

Loại thuốc

Thuốc điều trị ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm: 1 mg/ml, lọ 5 ml, 10 ml

V1003 là một công thức nội tiết của buprenorphin, thuốc giảm đau dạng thuốc phiện, để kiểm soát cơn đau sau phẫu thuật ở bệnh viện và tại nhà. Buprenorphin là một thuốc giảm đau nổi tiếng và công thức nội sọ có khả năng cung cấp một sự thay thế thuận tiện cho các phương pháp điều trị khác, cho phép bệnh nhân kiểm soát cơn đau sau phẫu thuật cả trước khi xuất viện và tại nhà trong thời gian phục hồi.

Aplidine là một hợp chất được tìm thấy trong áo dài cho thấy có triển vọng trong việc thu nhỏ khối u trong ung thư tuyến tụy, dạ dày, bàng quang và tuyến tiền liệt. Các sinh vật biển cụ thể là Aplidium albicans . Aplidine bao gồm các phân tử peptide. Ngoài các bệnh ung thư được đề cập ở trên, nó cũng đang được xem xét như là một điều trị cho một số loại bệnh bạch cầu. [Wikipedia]

Lemborexant đã được điều tra để điều trị chứng mất ngủ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lacidipine

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh canxi, dẫn xuất dihydropyridine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 2 mg, 4 mg, 6 mg.

Olaparib là chất ức chế enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), bao gồm PARP1, PARP2 và PARP3. Enzyme PARP có liên quan đến cân bằng nội môi tế bào bình thường, chẳng hạn như phiên mã DNA, điều hòa chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA. Olaparib đã được chứng minh là ức chế sự tăng trưởng của các dòng tế bào khối u chọn lọc trong ống nghiệm và làm giảm sự phát triển khối u trong mô hình xenograft chuột của ung thư ở người như là đơn trị liệu hoặc sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Tăng độc tế bào và hoạt động chống khối u sau khi điều trị bằng olaparib đã được ghi nhận trong các dòng tế bào và mô hình khối u chuột với sự thiếu hụt trong BRCA. Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng độc tế bào do olaparib gây ra có thể liên quan đến việc ức chế hoạt động enzyme PARP và tăng sự hình thành phức hợp PARP-DNA, dẫn đến phá vỡ cân bằng nội môi tế bào và chết tế bào. Olaparib có sẵn dưới dạng viên uống được bán dưới nhãn hiệu Lynparza và ban đầu được chỉ định là liệu pháp duy trì hoặc đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô buồng trứng tái phát, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát. Vào ngày 12 tháng 1 năm 2018, FDA đã mở rộng việc sử dụng Lynparza đã được phê duyệt để bao gồm các bệnh nhân có kinh nghiệm hóa trị liệu với gen nhạy cảm với ung thư vú (BRCA) bị đột biến, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên liên quan đến bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 âm tính với đột biến gen BRCA, thời gian sống không tiến triển trung bình cho bệnh nhân dùng Lynparza là 7 tháng so với 4.2 tháng đối với bệnh nhân chỉ dùng hóa trị. Lựa chọn bệnh nhân cho chỉ định mới được phê duyệt này có thể được thực hiện dựa trên xét nghiệm di truyền được FDA chấp thuận, được gọi là BRACAnalysis CDx.

Một androgen tổng hợp không aromatizable và đồng hóa steroid. Nó liên kết mạnh với thụ thể androgen và do đó cũng được sử dụng như một nhãn ái lực cho thụ thể này ở tuyến tiền liệt và trong các khối u tuyến tiền liệt.

Laropiprant là một thành phần trong sản phẩm rút tiền EMA-Pelzont.

Chiết xuất dị ứng halibut Thái Bình Dương được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một chất chống thiếu máu làm giảm cholesterol, triglyceride, beta-lipoprotein huyết thanh và phospholipids. Nó hoạt động bằng cách can thiệp vào các bước enzyme liên quan đến việc chuyển đổi acetate thành hydroxymethylglutaryl coenzyme A cũng như ức chế hoạt động của HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA GIẢM GIÁ trong quá trình sinh tổng hợp cholesterol.