Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Parathyroid hormone (PTH hormon tuyến cận giáp)

Loại thuốc

Thuốc hormone

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 25 μg/liều, 50 μg/liều, 75 μg/liều, 100 μg/liều

Rauwolfia (Rauwolfia serpentina), cũng được đánh vần là _ravol chế_, là một cây thuốc trong họ sữa. Rễ của cây được nghiền thành bột hoặc bán dưới dạng viên hoặc viên nang. Nó là một hợp chất thường được sử dụng trong y học châu Á, bao gồm cả thuốc Ayurvedic truyền thống có nguồn gốc từ Ấn Độ. Các thành phần hoạt tính trong thuốc này là các ancaloit và khoảng 50 đã được xác định thông qua các nghiên cứu khác nhau, mặc dù các thành phần tâm sinh lý chính dường như là reserpin, rescinnamine và deserpidine [L1618]. Sản phẩm này đã được phê duyệt trước ngày 1 tháng 1 năm 1982, nhưng kể từ đó, đã bị ngừng sử dụng do xu hướng dẫn đến trầm cảm [L1616, L1630]. Reserpine có nguồn gốc từ Rauwolfia serpentina, và thường được sử dụng như một chất chống tăng huyết áp trong những năm 1950 [L1621]. Rauwolfia serpentina cũng thường được gọi là _Sarpaghanda_ [A32097]. Thật thú vị, thành phần rễ có lông của cây này đã cho thấy khả năng tái sinh thành cây Rauwolfia hoàn chỉnh và cho thấy khả năng sinh tồn và tiềm năng sinh tổng hợp không thay đổi trong quá trình bảo quản ở nhiệt độ giảm. Vì lý do này, các nghiên cứu khác nhau về các ứng dụng công nghệ sinh học của nhà máy này đã được thực hiện. Nhiều nghiên cứu đã được thực hiện về tiềm năng sinh tổng hợp của chúng và nhiều phương pháp công nghệ sinh học được sử dụng để nghiên cứu sản xuất các alcaloid quan trọng về mặt dược phẩm [A32095, A32096].

VB4-845 được nghiên cứu trong điều trị một số loại ung thư đầu và cổ. VB4-845 được tạo ra bằng cách liên kết một đoạn kháng thể đơn dòng với một loại protein độc hại có thể tiêu diệt các tế bào ung thư. VB4-845 là một protein tổng hợp có chứa scFv nhân hóa đặc hiệu cho phân tử kết dính tế bào biểu mô, Ep-CAM, một mục tiêu liên quan đến tế bào khối u biểu hiện cao trên các tế bào ung thư có nguồn gốc biểu mô và một phần cắt ngắn của Pseudomonas exotoxin A.

Pradefovir mesilate (trước đây gọi là MB-06886, Hepavir B và remofovir mesylate) là một hợp chất phân tử nhỏ được sử dụng qua đường uống thuộc một loạt các sản phẩm mới của phosphate và phosphonate của adefovir. Adefovir (Hepsera) là một chất tương tự phosphonate acyclic của adenine được sử dụng để điều trị virus viêm gan B. Vì adefovir được hấp thu kém và liên quan đến mức độ độc thận cao, pradefovir mesilate được thiết kế để nhắm mục tiêu đặc biệt đến gan và giảm nguy cơ cho mô bên ngoài, đặc biệt là thận, đồng thời cải thiện kết quả của adefovir. Pradefovir được kích hoạt thông qua quá trình oxy hóa được trung gian bởi cytochrom P-450 (CYP) 3A4, được biểu hiện chủ yếu ở gan. Prodrug tiểu thuyết rất ổn định trong cả huyết tương và mô và đã chứng minh hoạt động chống HBV tiền lâm sàng và lâm sàng mạnh. Pradefovir đang trong giai đoạn II phát triển để điều trị viêm gan B.

Chiết xuất dị ứng hành tây được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

VNP40101M là một tác nhân kiềm hóa mới đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, ung thư hạch, ung thư phổi, ung thư ruột non và hội chứng Myelodysplastic, trong số những người khác.

Levoleucovorin là dạng axit hoạt tính tự nhiên của axit Folinic (còn được gọi là axit tetrahydrofolic 5-formyl hoặc leucovorin). Leucovorin có bán trên thị trường bao gồm hỗn hợp chủng 1: 1 của các đồng phân dextrorotary và levorotary, trong khi levoleucovorin chỉ chứa đồng phân levo-hoạt tính dược lý. Trong ống nghiệm, đồng phân levo đã được chứng minh là nhanh chóng chuyển thành dạng methyl-tetrahydrofolate có sẵn về mặt sinh học trong khi dạng dextro được đào thải từ từ qua thận. Mặc dù có sự khác biệt về hoạt động này, hai dạng thương mại có sẵn đã được chứng minh là giống hệt nhau về mặt dược lý và có thể được sử dụng thay thế cho nhau với sự khác biệt hạn chế về hiệu quả hoặc tác dụng phụ (Kovoor et al, 2009). Là chất tương tự folate, levoleucovorin và leucovorin đều được sử dụng để chống lại tác dụng độc hại của chất đối kháng axit folic, như methotrexate, hoạt động bằng cách ức chế enzyme dihydrofolate reductase (DHFR). Chúng được chỉ định sử dụng như một liệu pháp cứu hộ sau khi sử dụng methotrexate liều cao trong điều trị bệnh xương khớp hoặc để làm giảm độc tính liên quan đến việc sử dụng quá liều thuốc đối kháng axit folic. Levoleucovorin, là sản phẩm Fusilev (FDA), có chỉ định bổ sung sử dụng trong hóa trị liệu kết hợp với 5-fluorouracil trong điều trị giảm nhẹ cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn tiến triển. Axit folic là một vitamin B thiết yếu cần thiết cho cơ thể để tổng hợp purin, pyrimidine và methionine trước khi kết hợp vào DNA hoặc protein. Tuy nhiên, để hoạt động trong vai trò này, trước tiên nó phải được khử bởi enzyme dihydrofolate reductase (DHFR) thành cofactors dihydrofolate (DHF) và tetrahydrofolate (THF). Con đường quan trọng này, cần thiết cho quá trình tổng hợp axit nucleic và axit amin của de novo, bị phá vỡ khi methotrexate liều cao được sử dụng để điều trị ung thư. Vì methotrexate có chức năng như một chất ức chế DHFR để ngăn chặn sự tổng hợp DNA trong các tế bào phân chia nhanh chóng, nó cũng ngăn chặn sự hình thành của DHF và THF. Điều này dẫn đến sự thiếu hụt coenzyme và kết quả là sự tích tụ các chất độc hại chịu trách nhiệm cho nhiều tác dụng phụ bất lợi của liệu pháp methotrexate. Vì levoleucovorin và leucovorin là chất tương tự của tetrahydrofolate (THF), chúng có thể bỏ qua việc giảm DHFR và hoạt động như một chất thay thế tế bào cho THF đồng yếu tố, do đó ngăn ngừa các tác dụng phụ độc hại này.

Lông thỏ châu Âu được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Pleospora betae là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Pleospora betae được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Plicamycin là một loại kháng sinh chống ung thư được sản xuất bởi Streptomyces plicatus. Nó đã được sử dụng trong điều trị ung thư tinh hoàn, bệnh xương của Paget và hiếm khi kiểm soát chứng tăng calci huyết. Nhà sản xuất đã ngừng sử dụng plicamycin vào năm 2000.

PF-04691502 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, ung thư vú, ung thư vú sớm (giai đoạn 2) và ung thư vú tiến triển (giai đoạn 1b).

Perflubutane đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán khối lượng gan, bệnh gan, di căn gan, tăng huyết áp cổng thông tin và bệnh động mạch ngoại biên. Nó là một loại thuốc tim mạch được thiết kế để cho phép siêu âm cạnh tranh hiệu quả hơn với thử nghiệm căng thẳng hạt nhân; hiện đang là thủ tục hàng đầu để phát hiện bệnh tim mạch vành.