SCV-07 (g -D-glutamyl-L-tryptophan) là một dipeptide tổng hợp mới, hoạt động rộng rãi trên con đường thụ thể giống như Toll. Nó đã được chứng minh là có khả năng kích thích sự biệt hóa tế bào lympho T, thực bào tế bào vĩ mô và phản ứng miễn dịch đặc hiệu, và tăng cường sản xuất IL-2 và INF-g. Do sự kích hoạt ưu tiên sản xuất cytokine Th1 này, SCV-07 có thể cho thấy sự hữu ích trong điều trị bệnh lao. Nó có thể được dùng bằng đường uống hoặc tiêm dưới da. Trong các nghiên cứu độc lập, điều trị bệnh lao bằng SCV-07 đã cải thiện sự thanh thải của mycobacteria, cải thiện khả năng chữa lành khoang, cải thiện các thông số miễn dịch và giảm các triệu chứng (sốt, yếu, đổ mồ hôi, ho khan, ho khó thở, đau ngực, nhịp tim nhanh) tác dụng cục bộ hoặc chung. SCV-07 đã cho thấy hiệu quả trong việc điều trị các bệnh nhiễm trùng do virus và vi khuẩn khác nhau.

ADC4022 là một loại thuốc điều tra trong điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) và hen suyễn nặng.

Enasidenib là một phương pháp điều trị có sẵn để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát hoặc khó chữa (AML) với các đột biến đặc biệt trong gen isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), là đột biến tái phát được phát hiện ở 12-20% bệnh nhân trưởng thành AML [A20344, A20345]. Bệnh nhân đủ điều kiện điều trị này được lựa chọn bằng cách kiểm tra sự hiện diện của đột biến IDH2 trong máu hoặc tủy xương. Phân tử nhỏ này hoạt động như một chất ức chế allosteric của enzyme IDH2 đột biến để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và nó cũng cho thấy ngăn chặn một số enzyme khác có vai trò trong sự biệt hóa tế bào bất thường. Được phát triển đầu tiên bởi Agios Cosmetics và được cấp phép cho Celgene, enasidenib đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 1 tháng 8 năm 2017.

Mersalyl là dạng muối natri của axit mersalyl, một loại thuốc lợi tiểu thủy ngân. Đây là một loại thuốc lỗi thời, và đã được FDA chấp thuận. Axit Mersalyl hiện được thay thế bằng thuốc lợi tiểu không chứa thủy ngân ít độc hơn [L1575, L1577]. Muối natri của một dẫn xuất có chứa thủy ngân của salicylamide, trước đây được sử dụng (thường kết hợp với theophylline) để điều trị phù nề, do đặc tính lợi tiểu mạnh mẽ của nó [L1577]. Thật thú vị, nó đã được tìm thấy có đặc tính chống vi-rút ở chuột [L1584].

Elobixibat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Rối loạn mỡ máu, Táo bón, Táo bón mãn tính, Táo bón chức năng và Táo bón vô căn mãn tính.

Distigmine là một tác nhân đối giao cảm với thời gian tác dụng dài hơn và tích lũy thuốc tăng cường so với [DB00545] và [DB01400]. Nó là một loại thuốc chống cholinergic và chất ức chế cholinesterase có thể đảo ngược tác dụng dài, liên kết trực tiếp và cạnh tranh với các vị trí liên kết chủ vận của các thụ thể muscurinic. Distigmine có sẵn ở một số quốc gia như là một điều trị của chất khử hoạt động kém và làm mất chức năng trong đường tiết niệu nơi thành phần hoạt chất là distigmine bromide. Nó cải thiện chức năng detrusor do đó khôi phục các mô hình voiding bình thường ở những bệnh nhân bị thiếu hoạt động của detrusor [A27176].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Insulin Aspart

Loại thuốc

Hormon làm hạ glucose máu, hormon chống đái tháo đường, insulin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc sinh tổng hợp tương tự insulin người được điều chế bằng công nghệ tái tổ hợp DNA và Saccharomyces cerevisiae biến đổi gen.
• Dung dịch để tiêm dưới da: 100 IU/ml; ống chứa 300 đv. 1 ml dung dịch chứa 100 IU insulin aspart, tương đương 3,5 mg.

5-androstenedione là một prohormone của testosterone. Tại Hoa Kỳ, Đạo luật về Chất được Kiểm soát bao gồm các chất đồng hóa và tiền chất của chúng. Do đó, 5-androstenedione là một chất được kiểm soát. Cơ quan chống doping thế giới cũng cấm sử dụng 5-androstenedione ở các vận động viên. 5-androstenedione có cấu trúc tương tự như 4-androstenedione, ngoại trừ việc định vị liên kết đôi carbon-carbon. 4-Androstenedione là một prohormone được sản xuất tự nhiên trong cơ thể bởi tuyến thượng thận và tuyến sinh dục, đồng thời đóng vai trò là tiền chất của testosterone, cũng như estrone và estradiol. [Wikipedia]

ABT-341 là một chất ức chế DPP-4 mạnh và chọn lọc với cấu trúc rất giống với sitagliptin (ở dạng 2D; cấu trúc 3D khác biệt đáng kể). [A39406]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ipilimumab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, kháng thể đơn dòng

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền 5 mg/ml

Một axit amin không thiết yếu. Ở động vật, nó được tổng hợp từ PHENYLALANINE. Nó cũng là tiền thân của EPINEPHRINE; THYROID HORMONES; và melanin.

Benzethonium là một loại muối amoni bậc bốn tổng hợp có đặc tính bề mặt, sát trùng và kháng khuẩn phổ rộng. Dạng muối của nó, benzethonium clorua, chủ yếu được sử dụng làm chất khử trùng da ở nồng độ 0,1-0,2%, là nồng độ an toàn và hiệu quả đối với hợp chất được chỉ định bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Nó cũng được tìm thấy trong mỹ phẩm và đồ dùng vệ sinh như nước súc miệng và thuốc mỡ chống ngứa. Nó được chứng minh là có hiệu quả trong việc làm trung gian hành động kháng khuẩn chống lại vi khuẩn, nấm, nấm mốc và virus. Có bằng chứng cho thấy benzethonium hoạt động như một chất diệt tinh trùng nhưng có thể gây kích ứng âm đạo [A32304]. Benzethonium được xác định là một hợp chất đặc hiệu ung thư mới bằng màn hình phân tử nhỏ dựa trên tế bào [A32298].