Lcb01 0371 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01554995 (Một nghiên cứu lâm sàng, ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, nghiên cứu liều đơn).

Epitestosterone là đồng phân 17-alpha của testosterone, có nguồn gốc từ mergenolone thông qua con đường delta5-steroid và thông qua 5-androstene-3-beta, 17-alpha-diol. Epitestosterone hoạt động như một chất chống oxy hóa trong các mô mục tiêu khác nhau. Tỷ lệ giữa testosterone / epitestosterone được sử dụng để theo dõi lạm dụng thuốc đồng hóa.

Adomeglivant đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản của bệnh tiểu đường Loại 2.

Hợp chất có tên BILN 2061, là một chất ức chế hoạt động bằng đường uống của protease HCV NS3 và là thành viên đầu tiên của nhóm thuốc mới này được thử nghiệm trên người.

Avatrombopag (_Doptelet_), là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin phân tử nhỏ (c-Mpl) dùng làm tăng số lượng tiểu cầu, nhưng không kích hoạt tiểu cầu [A33097], [L2824]. Điều này làm giảm nhu cầu truyền máu [L2824]. Bệnh nhân bị giảm tiểu cầu và bệnh gan mạn tính (dẫn đến giảm tiểu cầu) thường phải truyền tiểu cầu trước khi tiến hành phẫu thuật để giảm nguy cơ chảy máu [A33095]. Giảm tiểu cầu (hoặc giảm số lượng tiểu cầu) là một biến chứng phổ biến ở những bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính, do hậu quả của bệnh gan hoặc hậu quả của liệu pháp kháng vi-rút dựa trên interferon [F95]. Avatrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 21 tháng 5 năm 2018 cho giảm tiểu cầu (tiểu cầu thấp) ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính dự kiến sẽ trải qua một thủ tục [L2931]. Nó được dùng dưới dạng _avatrombopag maleate_, dạng muối của nó [L2927]. _Doptelet_ (Avatrombopag) là lựa chọn điều trị bằng miệng đầu tiên cho bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính, cho phép một lượng lớn bệnh nhân tránh truyền máu tiểu cầu trước khi làm thủ thuật bằng cách tăng số lượng tiểu cầu lên mức tối ưu hơn hoặc bằng 50.000 trên mỗi microliter [L2932 ].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcipotriol, Calcipotriene.

Loại thuốc

Thuốc điều trị vảy nến (dùng ngoài), dẫn chất vitamin D3 tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Tuýp thuốc mỡ, kem (0,005%) bôi ngoài da: 1,5 mg/30 g, 3 mg/60 g, 6 mg/120 g.

Lọ dung dịch (0,005%) bôi da đầu: 1,5 mg/30 ml, 2 mg/40 ml, 3 mg/60 ml.

Chiết xuất gây dị ứng keo được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Được phát triển bởi Schering-Plough sau khi sáp nhập với Organon International, asenapine là thuốc chống loạn thần dưới lưỡi, dùng để điều trị bệnh tâm thần phân liệt và chứng hưng cảm cấp tính liên quan đến rối loạn lưỡng cực. Asenapine cũng thuộc nhóm pyrrole dibenzo-oxepino. Nó cũng là cho những cơn ác mộng rối loạn căng thẳng hậu chấn thương nghiêm trọng ở những người lính như là một sử dụng ngoài nhãn hiệu. FDA chấp thuận vào ngày 13 tháng 8 năm 2009.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paracetamol (Acetaminophen).

Loại thuốc

Giảm đau; hạ sốt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang (uống): 500 mg.
• Viên nang (chứa bột để pha dung dịch): 80 mg.
• Gói để pha dung dịch uống: 80 mg, 120 mg, 150 mg/5 ml.
• Dung dịch uống: 130 mg/5 ml, 160 mg/5 ml, 48 mg/ml, 167 mg/5 ml, 100 mg/ml.
• Dung dịch truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (100 ml). 
• Viên nén sủi bọt: 500 mg, 1000mg
• Hỗn dịch: 160 mg/5 ml, 100 mg/ml. 
• Viên nhai: 80 mg, 100 mg, 160 mg.
• Viên nén giải phóng kéo dài, bao phim: 650 mg. 
• Viên nén bao phim: 160 mg, 325 mg, 500 mg.
• Thuốc đạn: 60mg, 80 mg, 120 mg, 125 mg, 150 mg, 300 mg, 325 mg, 650 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bilastine (Bilaxten)

Loại thuốc

Nhóm thuốc kháng histamine H1.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg, 20 mg.
• Dung dịch uống 2,5 mg/ ml.

Broxuridine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn I, ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn IIB và ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn IIA.

1D09C3, một kháng thể đơn dòng chống ung thư bạch huyết, là một kháng thể đơn dòng II chống MHC (phức hợp tương hợp mô học). Kháng thể được phân lập cùng với MorphoSys từ thư viện kháng thể người HuCAL (R). 1D09C3 liên kết với một số thụ thể bề mặt tế bào, tiêu diệt một cách có chọn lọc các tế bào khối u dương tính loại MHC loại II, bao gồm các tế bào trong tế bào B và tế bào T. 1D09C3 đã được chứng minh là gây ra cái chết tế bào được lập trình và không cần hệ thống miễn dịch hoạt động để có tác dụng diệt tế bào.