Flutemetamol (18F) là một dược phẩm phóng xạ PET có chứa chất phóng xạ fluorine-18. Nó được chỉ định cho hình ảnh Chụp cắt lớp phát xạ Positron (PET) để ước tính mật độ mảng bám thần kinh amyloid ở bệnh nhân trưởng thành bị suy giảm nhận thức đang được đánh giá bệnh Alzheimer (AD) hoặc các nguyên nhân khác của suy giảm nhận thức.

Bryostatin 1 đã được điều tra để điều trị Nhiễm HIV và Bệnh Alzheimer.

Aedes taeniorhynchus chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

MM-093 là phiên bản tái tổ hợp của alpha-fetoprotein ở người (hAFP), một loại protein huyết thanh điều hòa miễn dịch thường được sản xuất ở mức rất cao bởi thai nhi và hiện diện ở mức độ thấp trong máu của người lớn và trẻ em. Nghiên cứu về AFP cho thấy nó có thể đóng vai trò điều chỉnh hệ thống miễn dịch của người mẹ để bảo vệ thai nhi đang phát triển trong thai kỳ. Sự hiện diện của hAFP trong máu của người mẹ mang thai từ lâu đã liên quan đến sự thuyên giảm của nhiều bệnh tự miễn, bao gồm viêm khớp dạng thấp, bệnh vẩy nến và bệnh đa xơ cứng, trong ba tháng thứ ba của thai kỳ. Các nghiên cứu hiện tại đang đánh giá tiềm năng của MM-093 để cải thiện việc điều trị bệnh tự miễn.

Một chất tương tự có chứa lưu huỳnh của butyrylcholine bị thủy phân bởi butyrylcholinesterase thành butyrate và thiocholine. Nó được sử dụng như một thuốc thử trong việc xác định hoạt tính butyrylcholinesterase. [PubChem]

AT1022 là một miếng vá da hydromorphone được thiết kế để cung cấp nhanh chóng và duy trì một loại thuốc phiện mạnh để kiểm soát cơn đau nghiêm trọng. AT1022 kết hợp hệ thống PassPort (TM), được phát triển để cung cấp các loại thuốc protein và peptide, thuốc phân tử nhỏ, gen và vắc-xin trên da cho hiệu quả tại chỗ và toàn thân.

Butamben là một chất gây tê cục bộ ở dạng n-butyl-p-aminobenzoate. [A27147] Cấu trúc của nó tương ứng với phân tử tiêu chuẩn của miền ưa nước và kỵ nước được phân tách bởi một ester trung gian có trong hầu hết các thuốc gây tê cục bộ. Do khả năng hòa tan trong nước rất thấp, butamben được coi là có khả năng sử dụng thấp vì nó chỉ thích hợp để sử dụng làm thuốc gây tê tại chỗ. Niềm tin này đã thay đổi với sự ra đời của dịch treo màng cứng của butamben. [L2445] Tất cả các sản phẩm có chứa butamben đã bị loại bỏ khỏi thị trường với niềm tin rằng nó không an toàn hoặc không hiệu quả. [L2433]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bleomycin

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ hoặc ống bột đông khô bleomycin sulfat chứa 15; 20 hoặc 30 đơn vị Dược điển Mỹ (đơn vị USP). Có nhà sản xuất ghi trên sản phẩm hàm lượng theo đơn vị Dược điển Châu Âu (vì có nhiều nước Châu Âu sử dụng) nên còn gọi là đơn vị quốc tế (IU).

Có nhà sản xuất ghi hàm lượng bleomycin sulfat theo miligam bleomycin base.

Trước đây, 1 mg bleomycin base tương đương 1 đơn vị USP. Nhưng hiện nay, do được tinh chế sạch hơn nên 1 mg bleomycin base có thể tương đương 1,5 thậm chí 2 đơn vị USP.

Khi sử dụng cần chú ý đến dạng thuốc và hàm lượng của nhà sản xuất để dùng liều cho đúng.

Một axit carbon bốn, CH3CH2CH2COOH, có mùi khó chịu xảy ra trong bơ và chất béo động vật là este glycerol.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1963 do bệnh thận.

Một thuốc ức chế tim được sử dụng trong rối loạn nhịp tim. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aprepitant

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể NK1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 40 mg, 80 mg, 125 mg

Bột pha hỗn dịch uống: 125 mg