Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydroxychloroquine

Loại thuốc

Thuốc chống sốt rét, diệt amip, chống thấp khớp, điều trị lupus ban đỏ

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 200 mg, 300mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dipivefrine (Dipivefrin).

Loại thuốc

Thuốc điều trị glôcôm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 5 ml, 10 ml, 15 ml thuốc nhỏ mắt dipivefrine hydroclorid 0,1%.

H3B-8800 là một chất ức chế spliceosome mới được phát triển bởi H3 Biomedicine [L2551]. Nó mang lại lợi ích của việc tiêu diệt các tế bào ung thư đột biến spliceosome trong khi các chất ức chế spliceome khác, như chất tương tự pladienolide E7107, không cho thấy mục tiêu ưu tiên như vậy [A32749]. H3B-8800 đã được FDA cấp giấy chứng nhận tình trạng thuốc mồ côi vào tháng 8 năm 2017 và đang trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào tủy cấp tính và bệnh bạch cầu myelomonocytic mãn tính [L2551].

Chiết xuất chất gây dị ứng flounder được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

EHC18 là một loại thuốc điều hòa miễn dịch. Nó là một phổ rộng của các protein HCV cụ thể.

Diloxanide (dưới dạng [Diloxanide furoate]) là một loại thuốc chống nguyên sinh được sử dụng trong điều trị Entamoeba histolytica và một số bệnh nhiễm trùng protozoal khác. Mặc dù hiện tại nó không được chấp thuận sử dụng ở Hoa Kỳ, nhưng nó đã được phê duyệt bởi một nghiên cứu của CDC trong điều trị 4.371 trường hợp Entamoeba histolytica từ năm 1977 đến 1990.

Equine Botulinum Neurotoxin G Immune FAB2 bao gồm một hỗn hợp các mảnh globulin miễn dịch được tinh chế từ huyết tương của những con ngựa trước đây đã được chủng ngừa bằng huyết thanh độc tố botulinum G. Nó được tiêm tĩnh mạch để điều trị bệnh ngộ độc thần kinh có triệu chứng sau khi được phơi nhiễm hoặc nghi ngờ nhiễm độc thần kinh. ở người lớn và bệnh nhi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ginkgo biloba

Loại thuốc

Sản phẩm thảo dược.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm: 40 mg, 60 mg, 120 mg.

Viên nang cứng: 7 mg, 14 mg.

Viên nén bao phim: 40 mg, 60 mg, 80 mg, 120 mg.

Thuốc tiêm: 3,5 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fludarabine (fludarabin phosphate).

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư loại chống chuyển hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 50 mg bột đông khô để pha với nước cất tiêm thành dung dịch 25 mg/ml.

Lọ hoặc ống tiêm 2 ml dung dịch 25 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flibanserin

Loại thuốc

Chất chủ vận thụ thể 5-HT 1A và chất đối vận thụ thể 5-HT 2A.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 mg.

Enasidenib là một phương pháp điều trị có sẵn để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát hoặc khó chữa (AML) với các đột biến đặc biệt trong gen isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), là đột biến tái phát được phát hiện ở 12-20% bệnh nhân trưởng thành AML [A20344, A20345]. Bệnh nhân đủ điều kiện điều trị này được lựa chọn bằng cách kiểm tra sự hiện diện của đột biến IDH2 trong máu hoặc tủy xương. Phân tử nhỏ này hoạt động như một chất ức chế allosteric của enzyme IDH2 đột biến để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và nó cũng cho thấy ngăn chặn một số enzyme khác có vai trò trong sự biệt hóa tế bào bất thường. Được phát triển đầu tiên bởi Agios Cosmetics và được cấp phép cho Celgene, enasidenib đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 1 tháng 8 năm 2017.

Entinuler đang được điều tra để điều trị và các tình nguyện viên khác, Ung thư vú, Tình nguyện viên và Tình nguyện viên bình thường. Entinuler đã được điều tra để điều trị Ung thư phổi không nhỏ, Liệu pháp biểu sinh.