Xenon-133 là đồng vị của xenon. Nó là một hạt nhân phóng xạ được hít vào để đánh giá chức năng phổi và hình ảnh phổi. Nó cũng được sử dụng để hình ảnh lưu lượng máu, đặc biệt là trong não.

CPI-1189 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV và Tổ hợp mất trí nhớ AIDS.

Fostamatinib đã được nghiên cứu để điều trị và khoa học cơ bản về Viêm khớp dạng thấp và Bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch (ITP). Nó đã được phê duyệt vào ngày 17 tháng 4 năm 2018 dưới tên thương mại là Tavalisse để sử dụng trong ITP [L2644, Nhãn FDA]. Fostamatinib cũng đã được FDA cấp giấy phép tình trạng thuốc mồ côi [L2644].

Axit Incadronic là một bisphosphonate thế hệ thứ ba có thể ức chế sự tái hấp thu xương bằng các nguyên bào xương. Nó được sử dụng để điều trị tăng calci máu và rối loạn xương liên quan đến bệnh ác tính và loãng xương. Ở những con chuột bị tăng calci máu, incadronate đã được tìm thấy mạnh hơn 46 lần so với pamidronate và mạnh hơn 11 lần so với aledronate. Incadronate cũng đã được tìm thấy có tác dụng chống khối u ở chuột. Trong các mô hình chuột bị ung thư vú, điều trị bằng bisphosphonate đã được chứng minh là ức chế sự tiến triển và phát triển của di căn xương và giảm gánh nặng khối u in vivo. Nó cũng đã được công nhận là một điều trị tiềm năng cho bệnh bạch cầu tế bào T trưởng thành, được đặc trưng bởi tăng calci máu và tan xương do khối u. [A14427] Incadronate, cũng như nitơ khác có chứa bisphosphonate, như aledronate và minodronate, đã được tìm thấy để gây ra apoptosis của các tế bào khối u tạo máu. Các tế bào u nguyên bào trong ống nghiệm của con người đã trải qua quá trình apoptosis khi tiếp xúc với incadronate. [A14430] Khi kết hợp với Tipifarnib, một chất ức chế transferase farnesyl mạnh có thể ức chế sự phát triển của các tế bào u nguyên bào, ức chế tăng trưởng của các tế bào tủy trong ống nghiệm được tăng cường. [A14431] Vì những phát hiện này, Incadronate đang được nghiên cứu để điều trị đa u tủy, một khối u ác tính tế bào B liên quan đến mất xương. Incadronate chỉ có sẵn theo toa và không được đánh dấu là Hoa Kỳ, Anh, Canada hoặc Úc. Đây là một phương pháp điều trị được phê duyệt cho chứng tăng calci huyết liên quan đến ác tính (MAH) tại Nhật Bản. [A14433]

AMD-070 là một ứng cử viên thuốc phân tử nhỏ thuộc nhóm nghiên cứu mới về các loại thuốc chống HIV được gọi là chất ức chế xâm nhập (hợp nhất). Hiện tại chỉ có một chất ức chế xâm nhập được FDA phê chuẩn là enfuvirtide (Fuzeon), có sẵn để điều trị nhiễm HIV. Một số chất ức chế xâm nhập thử nghiệm hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm đầu tiên, bao gồm AMD-070, nhắm vào thụ thể CXCR4 trên HIV và ngăn chặn virus xâm nhập và lây nhiễm các tế bào khỏe mạnh. Các chất ức chế xâm nhập khác nhắm vào thụ thể CCR5 của HIV. Các tác nhân mới này được xem rộng rãi là thuốc chống HIV thế hệ tiếp theo với khả năng thúc đẩy đáng kể các phương pháp điều trị HIV.

Elagolix đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị lạc nội mạc tử cung, Folliculogenesis, U xơ tử cung, Chảy máu tử cung nặng và Chảy máu kinh nguyệt nặng. Tuy nhiên, kể từ ngày 24 tháng 7 năm 2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Abbagie elagolix dưới tên thương hiệu Orilissa là thuốc đối kháng tiết gonadotropin (GnRH) đầu tiên và duy nhất được phát triển dành riêng cho phụ nữ bị đau do lạc nội mạc tử cung từ trung bình đến nặng [ F815]. Người ta đã xác định rằng lạc nội mạc tử cung là một trong những rối loạn phụ khoa phổ biến nhất ở Hoa Kỳ [A35868, A35869, F801]. Cụ thể, các ước tính cho thấy rằng một phần mười phụ nữ trong độ tuổi sinh sản bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung và trải qua các triệu chứng đau suy nhược [A35868, A35869, F801]. Hơn nữa, những phụ nữ bị ảnh hưởng bởi tình trạng này có thể bị đau đớn đến sáu đến mười năm và đến gặp nhiều bác sĩ trước khi nhận được chẩn đoán thích hợp [A35868, A35869, F801]. Sau đó, vì Orilissa (elagolix) đã được FDA chấp thuận theo đánh giá ưu tiên [F815], việc phê duyệt mới này đã cung cấp cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe một lựa chọn có giá trị khác để điều trị các nhu cầu chưa được đáp ứng của phụ nữ bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung, tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của họ đau nội mạc tử cung.

Dinutuximab là một kháng thể đơn tinh thể chuột / chuột IgG1 chống lại GD2, một disialoganglioside biểu hiện trên các khối u có nguồn gốc thần kinh, bao gồm u nguyên bào thần kinh và u ác tính ở người, với biểu hiện hạn chế cao trên các mô bình thường. Nó bao gồm các vùng nặng và chuỗi nhẹ khác nhau của Murine chống GD2 mAb 14,18 và các vùng không đổi của chuỗi nhẹ IgG1 và chuỗi nhẹ kappa của con người. Bằng cách liên kết với GD2, dinutiximab gây độc tế bào qua trung gian kháng thể và gây độc tế bào phụ thuộc vào tế bào khối u do đó dẫn đến apoptosis và ức chế sự tăng sinh của khối u. Nó được chỉ định, kết hợp với yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (GM-CSF), interleukin-2 (IL-2) và axit 13-cis-retinoic (RA), để điều trị cho bệnh nhân nhi có nguy cơ cao u nguyên bào thần kinh đạt được ít nhất một phản ứng một phần với liệu pháp đa trị, đa phương thức hàng đầu trước đó. Mặc dù có đáp ứng lâm sàng cao được thấy sau khi điều trị đầu tay, việc loại bỏ hoàn toàn u nguyên bào thần kinh hiếm khi đạt được và phần lớn bệnh nhân mắc bệnh tiến triển bị tái phát. Các chiến lược hiện tại để điều trị bao gồm liệu pháp miễn dịch với các loại thuốc như dinutuximab để nhắm mục tiêu các tế bào u nguyên bào thần kinh còn sót lại và để ngăn ngừa tái phát.

Diethylhomospermine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tiêu chảy và Nhiễm HIV.

Một oxyacid của clo (HClO) có chứa clo đơn trị hoạt động như một chất oxy hóa hoặc khử.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diclofenamide (Diclofenamid)

Loại thuốc

Thuốc ức chế anhydrase carbonic (dẫn xuất sulfonamid).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg.

Thuốc tiêm.

Ixekizumab là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G phân lớp 4 (IgG4) (mAb) chống lại interleukin-17A (IL-17A) và ngăn không cho nó tương tác với thụ thể IL-17A. Vì IL-17A là một cytokine tiền viêm liên quan đến viêm và phản ứng miễn dịch, ngăn chặn tác dụng của nó có lợi cho việc sử dụng trong các tình trạng viêm. Đặc biệt, IL-17A đã được tìm thấy có liên quan đến một loạt các bệnh tự miễn bao gồm Viêm khớp dạng thấp và bệnh vẩy nến mảng bám. Ixekizumab được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong một dòng tế bào động vật có vú tái tổ hợp và được tinh chế bằng cách sử dụng công nghệ tiêu chuẩn để xử lý sinh học. Ixekizumab bao gồm hai chuỗi polypeptide chuỗi nhẹ giống nhau gồm 219 axit amin mỗi chuỗi và hai chuỗi polypeptide chuỗi nặng giống hệt nhau gồm 44 axit amin mỗi chuỗi và có trọng lượng phân tử 146,158 Dalton cho xương sống của phân tử. Nó được chỉ định để điều trị cho người lớn bị bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng là những ứng cử viên cho liệu pháp hệ thống hoặc liệu pháp quang.

Axit Arundic đã được nghiên cứu để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên trái (ALS).