Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pramipexole dihydrochloride monohydrate

Loại thuốc

Thuốc điều trị Parkinson, thuốc chủ vận dopaminergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,088mg, 0,18mg; 0,35mg; 0,7mg; 1,1mg

Viên nén giải phóng kéo dài: 0,26mg; 0,52mg; 1,05mg; 1,5mg; 2,1mg; 2,62mg; 3,15mg

EW-A-401 là một vòng tròn của vật liệu di truyền (DNA plasmid) hướng dẫn cơ thể tạo ra một yếu tố phiên mã biến đổi gen, một loại protein điều chỉnh sự biểu hiện của gen. Yếu tố phiên mã cụ thể này đã được thể hiện trong các nghiên cứu trên động vật để tăng sự biểu hiện của gen VEGF-A và để thúc đẩy sự phát triển của các mạch máu mới.

Chs 828 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Oblulizole, còn được gọi là axit 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic, là một chất chống nắng hòa tan trong nước, hấp thụ mạnh ở bước sóng UV-B. Nó thường được tìm thấy trong các sản phẩm mỹ phẩm và công thức chống nắng kết hợp với các hợp chất lọc UV khác do khả năng bảo vệ tối thiểu chống lại bước sóng UV-A. Do khả năng hòa tan trong nước của nó, oblulizole thường được sử dụng trong các sản phẩm có công thức để cảm thấy nhẹ và ít dầu hơn [A32259]. Nó đã được chứng minh bằng các nghiên cứu rằng việc điều trị bằng phương pháp consulizole cung cấp sự bảo vệ chống lại các chất làm mờ cyclobutane pyrimidine và quang hóa sự hình thành các bazơ guanine bị oxy hóa sau khi tiếp xúc với tia UV-A hoặc UV-B [A27151]. Theo FDA, nồng độ tối đa được phê duyệt của consulizole là 148 mM mặc dù nồng độ nằm trong khoảng từ 74 đến 148mM có thể được tìm thấy trong các sản phẩm chống nắng thương mại [A27151].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Etomidate (Etomidat)

Loại thuốc

Thuốc mê đường tĩnh mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm 2 mg/ml dạng nhũ dịch tiêm truyền tĩnh mạch, ống 10 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Buspirone (buspiron)

Loại thuốc

Thuốc giải lo âu dẫn chất azaspirodecanedione 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 5 mg, 10 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Filgrastim

Loại thuốc

Yếu tố kích thích tăng trưởng bạch cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ hoặc bơm tiêm có thuốc sẵn: 300 μg/ml; 480 μg/1,6 ml; 600 μg/ml; 960 μg/ml (lọ 0,5 ml).

Etafedrine (INN) hoặc ethylephedrine là một thuốc giãn phế quản tác dụng kéo dài và là một thành phần kết hợp với các loại thuốc khác trong các nhãn hiệu Nethaprin [A32757] và Dalmacol [L2568]. Nó trước đây đã có sẵn trên thị trường dưới dạng cả cơ sở miễn phí và muối hydrochloride từ Sanofi-Aventis (nay là Sanofi) nhưng hiện không còn được bán trên thị trường [L2563]. Ethylephedrine được hình thành bằng cách kiềm hóa ephedrine với ethyl iodide. Hydrochloride được điều chế bằng cách cho hydro clorua qua dung dịch ethylephedrine trong dietyl ete [F6]. Điều này thuộc về gia đình của các loại thuốc được gọi là _decongestants_. Nó hoạt động bằng cách thu hẹp các mạch máu trong đường mũi, giúp giảm nghẹt mũi [F6].

CE-224535 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm xương khớp.

Chất xơ pentiba của Ceiba được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Fezakinumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm da dị ứng và viêm khớp dạng thấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ezetimibe.

Loại thuốc

Thuốc ức chế hấp thu cholesterol.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg

Viên nén phối hợp ezetimibe / simvastatin 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg

Viên nén phối hợp ezetimibe / bempedoic acid 10 mg/180 mg