Tên thuốc gốc (Hoạt chất) 

Nicotine (nicotin)

Loại thuốc

• Thuốc dùng để cai thuốc lá. Thuốc dùng trong trường hợp lệ thuộc nicotine.
• Thuốc chủ vận receptor cholinergic ở hạch thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Miếng dán: 10 mg, 15 mg, 25 mg; 7 mg, 14 mg, 21 mg.
• Viên ngậm: 1mg, 2 mg.
• Dạng kẹo cao su: 2 mg, 4 mg.
• Dạng bột hít: 15 mg.
• Dạng xịt mũi: 10 mg/ml.
• Dạng xịt miệng: 1 mg/lần xịt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tacrine (tacrine hydrocloride).

Loại thuốc

Thuốc tác dụng trên hệ thần kinh trung ương (Thuốc ức chế cholinesterase).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg.

Mito-4509 là một chất tương tự estrogen không nữ tính có thể ảnh hưởng đến con đường trao đổi chất của ty thể. Nó được sử dụng để điều trị bệnh Parkinson, Bệnh Alzheimer, Rối loạn võng mạc và Rối loạn thần kinh khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Midazolam

Loại thuốc

Thuốc an thần nhóm benzodiazepin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 15 mg.
• Thuốc tiêm: Ống 5 mg/1 ml; 5 mg/5 ml; 50 mg/10 ml.
• Dung dịch dùng tại niêm mạc miệng: 10 mg/2 ml; 2.5 mg/0.5 ml; 5 mg/1 ml; 7.5 mg/1.5 ml.
• Thuốc dùng dưới dạng midazolam hydroclorid. Hàm lượng và liều lượng tính theo midazolam.

Naldemedine là một chất đối kháng thụ thể opioid [Nhãn FDA]. Nó là một dạng sửa đổi của [DB00704] mà một chuỗi bên đã được thêm vào để tăng trọng lượng phân tử và diện tích bề mặt cực dẫn đến việc vận chuyển hạn chế qua hàng rào máu não. Naldemedine đã được phê duyệt vào năm 2017 ở cả Mỹ và Nhật Bản để điều trị táo bón do Opioid gây ra.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Montelukast

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể leukotriene.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nhai: Montelukast natri 4mg, 5mg.

Viên nén bao phim: Montelukast natri 10mg.

Cốm pha hỗn dịch uống: montelukast natri 4mg.

Cơ thể đậu quả Inonotus obliquus là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Cardiolipin (bisphosphatidyl glycerol) là thành phần quan trọng của màng trong ty thể, nơi nó chiếm khoảng 20% tổng lượng lipid. Nó thường có mặt trong các tế bào hoạt động trao đổi chất của tim và cơ xương, trong màng của ty thể của chúng, chủ yếu ở màng trong và bao gồm khoảng 20% lipid của nó. Nó cũng đã được quan sát thấy trong một số màng vi khuẩn. Nó phục vụ như một chất cách điện và ổn định hoạt động của các phức hợp protein quan trọng đối với chuỗi vận chuyển điện tử. Nó cũng "dán" chúng lại với nhau. Cardiolipin là một loại phospholipid "kép" vì nó có bốn đuôi axit béo, thay vì hai loại thông thường. [Wikipedia]

Phấn hoa Citrus sinensis là phấn hoa của cây Citrus sinensis. Phấn hoa Citrus sinensis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Boceprevir là thuốc kháng vi-rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho Viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAA) như Boceprevir. Boceprevir là chất ức chế NS3 / 4A, enzyme protease serine, được mã hóa bởi kiểu gen HCV 1 và 4 [tổng hợp]. Những enzyme này rất cần thiết cho sự nhân lên của virus và phục vụ để phân cắt polyprotein được mã hóa thành các protein trưởng thành như NS4A, NS4B, NS5A và NS5B [Nhãn FDA]. Rào cản về khả năng kháng thuốc đối với các thuốc ức chế NS3 / 4A thấp hơn so với các thuốc ức chế NS5B, một loại DAA khác [A19593]. Các chất phụ ở vị trí axit amin 155, 156 hoặc 168 được biết là có khả năng kháng thuốc. Sự thay thế của bộ ba xúc tác của enzyme bao gồm H58, D82 và S139 cũng có khả năng làm thay đổi ái lực của thuốc đối với NS3 / 4A hoặc hoạt động của chính enzyme. Mặc dù nhược điểm này, Boceprevir vẫn có hiệu quả chống lại HCV khi được ghép nối với [DB00811], [DB00008] và [DB00022]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) không đề xuất Boceprevir kết hợp với [DB00811], [DB00008] và [DB00022] như liệu pháp đầu tiên cho viêm gan C [A19593]. Boceprevir, [DB00811], [DB00008] và [DB00022] được sử dụng với mục đích chữa bệnh hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 48 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Boceprevir có sẵn dưới dạng sản phẩm liều cố định (tên thương mại là Victrelis) được sử dụng để điều trị viêm gan mạn tính C. Được FDA phê chuẩn vào tháng 5 năm 2011, Victrelis được chỉ định điều trị kiểu gen HCV 1 kết hợp với [DB00811], [DB00008], và [DB00022] [Nhãn FDA]. Victrelis không còn được sử dụng rộng rãi vì các liệu pháp không chứa interferon đã được phát triển.

COP đang được điều tra để điều trị Viêm khớp dạng thấp, Ung thư hạch tế bào B trưởng thành và Bệnh thoái hóa khớp không viêm. COP đã được nghiên cứu để điều trị bệnh võng mạc tiểu đường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Coagulation factor VIIa recombinant human (Eptacog alfa hoạt hóa).

Loại thuốc

Thuốc cầm máu, yếu tố đông máu tái tổ hợp VIIa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột kèm dung môi pha tiêm 1 mg, 2 mg, 5 mg, 8 mg.