Một thuốc chẹn thần kinh cơ và hoạt chất trong curare; dựa trên thực vật của Menispermaceae. [PubChem]

Icotinib là một chất ức chế yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) mạnh mẽ và đặc hiệu (TKI) Icotinib đã được SFDA phê duyệt tại Trung Quốc vào tháng 6 năm 2011 và vào tháng 1 năm 2014, Beta Pharma, Inc. FDA Hoa Kỳ tiến hành nghiên cứu pha I để đánh giá icotinib trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC).

Carbidopa là gì? 

Carbidopa (Lodosyn) là một loại thuốc được dùng cho những người bị bệnh Parkinson để ức chế sự chuyển hóa ngoại vi của levodopa. Đặc tính này có ý nghĩa ở chỗ nó cho phép một tỷ lệ lớn levodopa được sử dụng vượt qua hàng rào máu não để có tác dụng lên hệ thần kinh trung ương, thay vì bị chuyển hóa ở ngoại vi thành những chất không thể vượt qua hàng rào máu não.

Carbidopa là một chất ức chế quá trình decacboxyl hóa axit amin thơm, là một hợp chất tinh thể, màu trắng, ít tan trong nước, có trọng lượng phân tử là 244,3.

Carbidopa được chỉ định về mặt hóa học là N-amino-α-metyl-3-hydroxy-L-tyrosine monohydrate. Công thức thực nghiệm của nó là C10H14N2O4 H2O.

Điều chế sản xuất Carbidopa

Quá trình tổng hợp bắt đầu bằng phản ứng Strecker biến đổi bằng cách sử dụng hydrazine và kali xyanua trên aryl metan để tạo ra 2. Sau đó được thủy phân bằng HCl lạnh để tạo ra carboxamide 3. Thủy phân mạnh hơn với 48% HBr phân cắt liên kết amide và nhóm aryl ether để sản xuất carbidopa.

Cơ chế hoạt động Carbidopa

Khi kết hợp levodopa với carbidopa ức chế sự chuyển đổi ngoại biên của levodopa thành dopamine và khử carboxyl của oxitriptan thành serotonin bằng decarboxylase thơm L-amino acid.

Điều này dẫn đến tăng lượng levodopa và oxitriptan có sẵn để vận chuyển đến CNS. Carbidopa cũng ức chế chuyển hóa levodopa trong đường tiêu hóa, do đó, làm tăng khả dụng sinh học của levodopa.

Levodopa biến đổi thành dopamine trong não, giúp kiểm soát chuyển động. Carbidopa ngăn chặn sự phân hủy levodopa trong máu để nhiều levodopa có thể đi vào não hơn.

Carbidopa cũng có thể làm giảm một số tác dụng phụ của levodopa lên thần kinh trung ương như buồn nôn và nôn.

Một axit amin không thiết yếu. Ở động vật, nó được tổng hợp từ PHENYLALANINE. Nó cũng là tiền thân của EPINEPHRINE; THYROID HORMONES; và melanin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cytidine-5'-monophosphate (cytidin-5’-monophosphat).

Loại thuốc

Thuốc hướng thần kinh và thuốc bổ thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang chứa 5 mg cytidine-5’-monophosphate dinatri phối hợp 3 mg uridine triphosphate.
• Bột đông khô và dung môi pha dung dịch tiêm chứa 10 mg cytidine-5’-monophosphate dinatri phối hợp 6 mg uridine triphosphate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Allantoin.

Loại thuốc

Chất bảo vệ da

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ 0,5 g /100 g

Agmantine là một chất chuyển hóa tự nhiên của axit amin arginine. Nó được hình thành khi arginine bị khử carboxyl bởi enzyme arginine decarboxylase và được tìm thấy tự nhiên trong phấn hoa ragweed, nấm ergot, cơ bạch tuộc, tinh trùng cá trích, bọt biển và não của động vật có vú. Agmatine là cả một loại thuốc thử nghiệm và nghiên cứu. Là một loại thuốc điều tra, nó đang được nghiên cứu trong một nghiên cứu trường hợp tương lai không mù ở Hoa Kỳ, xem xét các bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh thần kinh ngoại biên sợi nhỏ trong độ tuổi từ 18 đến 75 tuổi. Cho đến nay (tháng 7 năm 2013), kết quả của nghiên cứu này vẫn chưa được công bố. Là một loại thuốc thử nghiệm, agmatine đang được nghiên cứu cho một số chỉ định như bảo vệ tim mạch, tiểu đường, giảm chức năng thận, bảo vệ thần kinh (đột quỵ, chấn thương thần kinh trung ương nghiêm trọng, động kinh, tăng nhãn áp và đau thần kinh), và các bệnh tâm thần (trầm cảm, lo âu, tâm thần nhận thức). Cơ chế hoạt động chính xác vẫn đang được nghiên cứu cho tất cả các chỉ định tiềm năng của agmatine.

Alagebrium đã được điều tra để điều trị và phòng ngừa Lão hóa, Suy tim, Hoạt động thể chất, Bệnh thận đái tháo đường và Bệnh tim mạch, trong số những người khác.

Chất xơ Agaveana được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

ADX10059 là một thụ thể glutamate metabotropic 5 (mGluR5) điều chế allosteric âm tính (NAM). Ứng cử viên thuốc phân tử nhỏ có sẵn bằng đường uống, đặc hiệu cao cho mGluR5, được phát hiện tại Addex năm 2003. Nó được phát triển để điều trị GERD, đau nửa đầu và lo lắng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dicyclomine 

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic/ Thuốc chống co thắt

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 20 mg

Viên nang: 10 mg

Siro: 10 mg/5 mL

Thuốc tiêm bắp

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyproterone acetate

Loại thuốc

Thuốc hormon kháng androgen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg

Viên nén bao đường dạng hỗn hợp: 2 mg/ 0,035 mg 

Viên nén bao phim dạng hỗn hợp: 2 mg/ 2 mg